Россия

ГБУЗ города Москвы «Городская поликлиника № 2 ДЗМ»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская поликлиника № 2 Департамента здравоохранения города Москвы"

Москва 117556, г. Москва, ул. Фруктовая, д. 12
8
исследований идут сейчас
107
исследований в базе
71
спонсор
109
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 19
Неврология 19
Инфекционные болезни 15
Ревматология 12
Кардиология 11
Эндокринология (терапевтическая) 10
Иммунопрофилактика 8
Аллергология и иммунология 8

Фазы

Биоэквивалентность 7
Фаза I 35
Фаза I–II 2
Фаза I–III 1
Фаза II 12
Фаза II–III 3
Фаза III 44
Фаза III–IV 1
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Ависетрон (CD-008-0173) · ООО «НИИ ХимРар»

Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Ависетрон при однократном и многократном дозировании у здоровых добровольцев

15 марта 2017 Москва, Одинцово 2 центра 37 участников CNS-CD0080173-05
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Омализумаб · АО «ГЕНЕРИУМ»

Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и безопасности препаратов Омализумаб (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Ксолар (Новартис Фарма АГ, Швейцария) после их однократного подкожного введения здоровым добровольцам в дозе 150 мг

16 февраля 2017 Москва 2 центра 96 участников OMA-HVL-I
Завершено Фаза II
Умеклидиний (GSK573719, Инкруз) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, в 3 параллельных группах, фазы IIb исследование сравнения эффективности, безопасности и переносимости двух доз умеклидиния бромида, применяющегося один раз в день с помощью порошкового ингалятора, с плацебо у пациентов с бронхиальной астмой.

30 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 400 участников 205832
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Экулизумаб · АО «ГЕНЕРИУМ»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и фармакокинетики препарата Экулизумаб (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и препарата Солирис® (Алексион Фарма Интернешнл Сарл, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном введении.

18 ноября 2016 Москва 2 центра 50 участников ECU-PNH-I
Завершено Фаза III
Магнекор (Магния оротат) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препаратов Магнекор (таблетки, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Магнерот® (таблетки, производства Верваг Фарма ГмбХ и Ко КГ, Германия) при применении в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности у пациентов с дефицитом магния

25 августа 2016 Москва 2 центра 110 участников МАГН-06-2015
Завершено Фаза II
JTE-051 · Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma, Inc.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата JTE-051, применяемого в течение 12 недель у пациентов с активным ревматоидным артритом (Исследование MOVE-RA).

20 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 32 участника AE051-G-13-003
Завершено Фаза III
Доппельгерц® Кардиотоник · Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ

№ L kardioton-062014-01 Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Доппельгерц® Кардиотоник, эликсир, фирма-производитель – Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия у пациентов с невротическими реакциями.

24 марта 2016 Москва 2 центра 100 участников L kardioton-062014-01, версия 3…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Амлодипин + Рамиприл · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного лекарственного препарата Амлодипин+Рамиприл (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд., Индия) и Эгипрес® (амлодипин+рамиприл), производства ОАО Фармацевтический завод ЭГИС (Венгрия), в лекарственной форме капсулы, 10 мг+10 мг, на здоровых взрослых добровольцах при приеме натощак.

3 марта 2016 Москва 1 центр 70 участников DRL_RUS/MDR/KCT/2014/RAML
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Тигераза (Дорназа альфа) · ООО «МБЦ «Генериум»»

Одноцентровое открытое рандомизированное исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Тигераза (ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с Пульмозимом® (Ф. Хоффман Ля Рош, Швейцария) при многократном ингаляционном применении в дозе 2.5 мг у здоровых добровольцев

1 февраля 2016 Москва 1 центр 70 участников КИ-39/14
Завершено Фаза III
Лапоритмин (Лаппаконитина гидробромид) · ООО НПО «ФармВИЛАР»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Лапоритмин® таблетки 25 мг (производства ООО НПО ФармВИЛАР, Россия) в сравнении с препаратом Аллапинин® таблетки 25 мг (производства ЗАО Фармцентр ВИЛАР, Россия) при желудочковой экстрасистолии.

12 января 2016 Москва 2 центра 100 участников LAP-062015-01
Завершено Фаза I
Ритумакс® (Ритуксимаб) · ООО «БиоИнтегратор»

Многоцентровое двойное-слепое рандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики биоподобного препарата Ритумакс® по сравнению с оригинальным препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом

28 декабря 2015 Москва, Владимир и ещё 7 городов 12 центров 195 участников ONCRA-RXM-02
Завершено Фаза I–II
BMS-986004 · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Открытое исследование с адаптивным дизайном по оценке эффективности и безопасности препарата BMS-986004 с использованием разных режимов дозирования и увеличения дозировок у взрослых пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией.

16 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 5 центров 15 участников IM140-103
Завершено Фаза III
Соледум (Цинеол) · Касселла-мед ГмбХ энд Ко. КГ

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и переносимости препарата Соледум, капсулы кишечнорастворимые, 200 мг (Клостерфрау Берлин ГмбХ, Германия) у пациентов с острым бронхитом или острым трахеобронхитом.

19 октября 2015 Москва, Нижний Новгород и ещё 2 города 10 центров 132 участника 01/15/РКИ
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Флупентиксол (Флюанксол®) · Х. Лундбек А/О

Интервенционное, открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов флупентиксола (исследуемый препарат) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,5 мг, 1 мг, 5 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) и Флюанксол®, таблетки, покрытые оболочкой 0,5 мг, 1 мг, 5 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) у здоровых добровольцев

15 октября 2015 Москва 1 центр 84 участника 15969A
Завершено Фаза III
Симетикон (Мотилегаз) · МакНейл АБ входит в группу компаний Джонсон & Джонсон

Многоцентровое рандомизированное заслепленное для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по неменьшей эффективности по сравнению эффективности и безопасности двух торговых наименований препарата симетикон при симптоматическом лечении длительностью 8 недель функциональной диспепсии у взрослых

22 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 250 участников CO-150121160547-DHCT
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Берлитион® 600 (тиоктовая кислота) · Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Берлитион® 600, капсулы 600 мг, производства Каталент Германия Эбербах ГмбХ, Германия, и Тиоктацид® БВ, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, у здоровых добровольцев

21 сентября 2015 Москва 1 центр 44 участника BCRU/12/Ber-BE/001
Завершено Фаза II
UCB4940 · ЮСБ Селлтех, Зарегистрированный филиал ЮСБ Фарма СА в Великобритании

Двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности многократных доз препарата UCB4940, вводимых в дополнение к терапии цертолизумабом пэгол у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой степени

9 апреля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 180 участников RA0123
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Глуразим (Имиглюцераза) · ООО «Международный биотехнологический центр «Генериум»»

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование по изучению безопасности и фармакокинетики препарата Глуразим (ЗАО ГЕНЕРИУМ), 30 ЕД/кг, и Церезим® (Джензайм Лтд., Великобритания), 30 ЕД/кг, после однократного внутривенного введения с последующей оценкой безопасности, и фармакокинетики препарата Глуразим (ЗАО ГЕНЕРИУМ) в дозе 60 ЕД/кг после однократного внутривенного введения у здоровых добровольцев

16 марта 2015 Москва 1 центр 30 участников КИ-33/14
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Нимесил® (Нимесулид) · Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесил®, таблетки шипучие, 100 мг, производства Е-Фарма Тренто С.п.А., Италия, и Нимесил®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг, производства Лабораториос Менарини С.А., Испания, у здоровых добровольцев

19 ноября 2014 Москва 1 центр 22 участника BCRU/12/Nim-BE/001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Виагра® (Силденафил) · Представительство корпорации «Пфайзер Эйч.Си.Пи. Корпорэйшн» (США)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности однократных доз силденафила при приеме в таблетке для рассасывания с водой или без воды и таблетки Виагра®, принимаемой с водой, у здоровых мужчин.

5 ноября 2014 Москва 1 центр 42 участника А1481322
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль