Россия

ГБУЗ города Москвы «Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения города Москвы"

Москва 129090, г. Москва, Большая Сухаревская пл., д. 3
1
исследование идёт сейчас
74
исследования в базе
59
спонсоров
74
исследований по данным реестра центров

Области

Инфекционные болезни 28
Хирургия 18
Анестезиология и реаниматология 16
Терапия (общая) 16
Кардиология 14
Пульмонология 9
Онкология 6
Токсикология 6

Фазы

Фаза I 1
Фаза I–II 3
Фаза II 12
Фаза II–III 6
Фаза III 47
Фаза IV 5

Исследования в центре

Завершено Фаза II
BT588 (Тримодулин) · Биотест АГ

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование фазы II по изучению эффективности и безопасности тримодулина (BT588) в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению взрослых пациентов с COVID-19 тяжелой степени

14 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 120 участников 998
Завершено Фаза IV
Октреотид · ЗАО «Фарм-Синтез»

Многоцентровое сравнительное открытое клиническое исследование по изучению разных схем применения препарата Октреотид® (АО Фарм-Синтез) в составе базисной терапии пациентов с острым панкреатитом различной степени тяжести

22 сентября 2020 Москва, Калуга и ещё 2 города 10 центров 350 участников ОктаЗар
Завершено Фаза II
CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) · Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

31 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 118 участников A108_02CVD2014
Завершено Фаза II
Сирукумаб (CNTO136) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки эффективности и безопасности сирукумаба при подтвержденном тяжелом или критическом заболевании COVID-19

25 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 100 участников CNTO136COV2001
Завершено Фаза II
CFZ533 (искалимаб, искалимаб) · Новартис Фарма АГ

Частично слепое, проводимое с активным контролем, многоцентровое, рандомизированное исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и фармакодинамики (ФД) моноклонального антитела к CD40, CFZ533, у реципиентов трансплантата почки de novo на поддерживающей терапии (CIRRUS I)

21 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 40 участников CCFZ533A2201
Завершено Фаза II–III
Опаганиб (ABC294640) · РедХилл Биофарма Лтд.

Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией

15 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 32 центра 300 участников ABC-201
Завершено Фаза II
APN01 (рекомбинантный человеческий ангиотензин-превращающий фермент 2 (rhACE2), APN01, GSK2586881) · АПЕЙРОН Байолоджикс АГ

Рекомбинантный человеческий ангиотензинпревращающий фермент 2 (rhACE2) в лечении пациентов с COVID-19

22 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 160 участников APN01-01-COVID19
Завершено Фаза III
Тигераза® (Дорназа альфа) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Проспективное открытое исследование эффективности и безопасности применения препарата Тигераза® в составе комплексной терапии у пациентов с COVID-19

27 мая 2020 Москва, Барнаул и ещё 3 города 10 центров 150 участников DRN-ALI-III
Завершено Фаза III
Элизария® (Экулизумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Поисковое открытое исследование эффективности и безопасности применения препарата Элизария® в составе комплексной терапии у пациентов с тяжелой и крайне тяжелой формой течения COVID-19

26 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 150 участников ECU-ALI-III
Завершено Фаза III
Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) · «ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. Ко., Лимитед»

Международное, многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

14 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 28 центров 180 участников CL01072079
Завершено Фаза III
Аллокин-альфа · ООО «Аллоферон»

Слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (ООО Аллоферон, Российская Федерация) в составе комплексной терапии у пациентов с короновирусной инфекцией (COVID-19) легкой или средней степени тяжести

30 апреля 2020 Москва, Воронеж и ещё 3 города 9 центров 206 участников ALO001
Завершено Фаза III
Фавипиравир · ООО «КРОМИС»

Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 46 центров 540 участников COVID-FPR-01
Завершено Фаза I–II
Элсульфавирин · Вириом Инк.

Рандомизированное, открытое, пилотное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 12 центров 70 участников COVID-VM1500-01
Завершено Фаза II–III
RPH-104 + Олокизумаб · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов олокизумаб и RPH-104 на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

3 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 25 центров 500 участников CL04041078
Завершено Фаза III
Полиоксидоний (Азоксимера бромид) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия), в дозе 12 мг у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).

3 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 19 центров 454 участника PО-COV-III-20
Завершено Фаза III
ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Международное, многоцентровое, рандомизированное, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых

2 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 320 участников CTF-III-CCT-2019
Завершено Фаза II
Булевиртид · МЮР ГмбХ (MYR GmbH)

Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование 2b фазы по изучению эффективности и безопасности комбинации булевиртида и препарата пэгинтерферона альфа-2а у пациентов с хроническим гепатитом В с дельта агентом

22 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 150 участников MYR 204
Завершено Фаза III
Фортелизин® · ООО «СупраГен»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) и болюсно-инфузионного введения препарата Актилизе® (производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ) у пациентов с массивной тромбоэмболией легочной артерии

15 января 2019 Москва, Барнаул и ещё 13 городов 24 центра 310 участников ФОРПЕ
Завершено Фаза III
Ценикривирока Мезилат (CVC, QDD01) · Тобира Терапьютикс, Инк., дочернее предприятие Аллерган, плс.

AURORA: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности ценикривирока при лечении фиброза печени у взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом.

26 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 137 участников 3152-301-002
Завершено Фаза III
Целлекс · ЗАО «Фарм-Синтез»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс®, раствор для подкожного введения (АОФарм-Синтез, Россия), в составе комплексной терапии у взрослых пациентов в остром и восстановительном периоде закрытой черепно-мозговой травмы

7 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 30 центров 418 участников InjuryCell/2017
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль