Россия

ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова Департамента здравоохранения города Москвы (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)

Москва 119049, г. Москва, Ленинский проспект, д. 8
15
исследований идут сейчас
242
исследования в базе
126
спонсоров
244
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 91
Неврология 45
Кардиология 21
Терапия (общая) 20
Инфекционные болезни 19
Другое 16
Иммунология 15
Онкология 12

Фазы

Биоэквивалентность 28
Фаза I 14
Фаза I–III 1
Фаза II 39
Фаза II–III 3
Фаза III 145
Фаза III–IV 2
Фаза IV 10

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Филготиниб (GS-6034) · Гилеад Саенсиз, Инк. / Gilead Sciences, Inc.

Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с использованием плацебо и адалимумаба в качестве контроля, в котором оценивается эффективность и безопасность филготиниба у пациентов с активным псориатическим артритом, которые ранее не получали терапии биологическими противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания

19 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 55 участников GS-US-431-4566
Завершено Фаза III
Барицитиниб (LY3009104) · Эли Лилли энд Компани / Eli Lilly and Company

Многоцентровое, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором оценивается долгосрочная безопасность и эффективность барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

13 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 152 участника I4V-MC-JAIM
Завершено Фаза III
Кетотоп (кетопрофен) · Хэндок Инк. (Handok Inc.)

Открытое, многоцентровое, рандомизированное клиническое исследование по сравнению эффективности и безопасности пластыря Кетотоп (кетопрофен) 30 мг (Хэндок, Корея), применяемого с периодичностью каждые 12 часов, и пластыря Вольтарен® (диклофенак) 15 мг (ГлаксоСмитКляйн, Россия), применяемого с периодичностью каждые 24 часа, у пациентов с болью в коленном суставе при остеоартрите

28 января 2020 Москва, Владимир и ещё 8 городов 12 центров 264 участника KETO-2019
Завершено Фаза III
Мацитентан + Тадалафил (ACT-064992D) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Проспективное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, адаптивное клиническое исследование 3 фазы в параллельных группах, в последовательных когортах, с активным контролем и применением трех плацебо, проводимое для сравнения эффективности и безопасности монотерапии мацитентаном и тадалафилом с комбинированным препаратом мацитентана и тадалафила в фиксированных дозировках, у пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ), с последующим периодом открытого лечения комбинированным препаратом мацитентана и тадалафила в фиксированных дозировках

15 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 35 участников AC-077А301 A DUE
Завершено Фаза III
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование для оценки безопасности и эффективности использования одноразового шприца-ручки или автоматического медицинского шприца для самостоятельного введения раствора бимекизумаба подкожно пациентами с активным псориатическим артритом

8 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 20 участников DV0004
Завершено Фаза III
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом

24 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 210 участников PA0012
Завершено Фаза III
BCD-131 (Пегдарбэпоэтин бета) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Мирцера® в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

19 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 35 центров 615 участников BCD-131-3
Завершено Фаза III
Кортексин® · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

17 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 30 центров 235 участников GP20011-P4-31 (ранее GP20011-P4…
Завершено Фаза III
Энплейт (Ромиплостим, AMG 531) · «Амджен Инк.»

RECITE: рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование 3 фазы ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию на основе оксалиплатина для лечения рака желудочно-кишечного тракта, рака поджелудочной железы или колоректального рака

5 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 13 центров 40 участников 20140346
Завершено Фаза III
Энплейт (Ромиплостим, AMG 531) · «Амджен Инк.»

PROCLAIM: Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование 3 фазы ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию для лечения немелкоклеточного рака легких, рака яичников или рака молочной железы

5 сентября 2019 Москва, Архангельск и ещё 9 городов 12 центров 40 участников 20170770
Завершено Фаза III
BIIB093 (Глибенкламид) · Биоген Айдек Ресерч Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB093 (глибенкламид) для внутривенного введения у пациентов с тяжелым отеком головного мозга вследствие обширного полушарного инсульта

9 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 13 участников 252LH301
Завершено Фаза III
BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-089 (ЗАО БИОКАД, Россия) в комбинации с метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом

7 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 25 центров 300 участников BCD-089-3/SOLAR
Завершено Фаза II
BCD-132 (моноклональное антитело против CD20) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом с неадекватным ответом на предшествующую терапию

11 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 19 центров 368 участников BCD-132-3
Завершено Фаза II
PF-06700841 · Пфайзер Инк.

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование фазы 2b препарата PF-06700841 для оценки эффективности применения в течение 16 недель, а также для оценки безопасности и эффективности применения продолжительностью до 1 года у пациентов с активным псориатическим артритом

3 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 14 центров 70 участников B7931030
Завершено Фаза II
Амидина гидрохлорид (DD217) · ООО «ФармаДиол»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное исследование для подбора оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора фактора Ха Амидина гидрохлорида (DD217) (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) в сравнении с препаратом Фрагмин®(Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава.

31 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 440 участников АМ217-02
Завершено Фаза III–IV
Барицитиниб (LY3009104, Олумиант) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное исследование фазы 3b/4, проводимое в параллельных группах, с активным контролем, по применению барицитиниба у пациентов с ревматоидным артритом.

30 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 16 центров 420 участников I4V-MC-JAJA
Завершено Фаза II
Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Граммидин® спрей для местного применения дозированный (АО Валента Фарм, Россия) при его применении в различных дозировках для лечения острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки в сравнении с терапией препаратом Гексорал® аэрозоль для местного применения (ООО Джонсон & Джонсон).

27 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург, Королев 11 центров 230 участников ГРМ-02-03-2019
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Тенофовир · ООО «ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия), и Виреад®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания), с участием здоровых добровольцев

20 мая 2019 Москва 1 центр 32 участника APH-TNF-01/2019
Завершено Фаза III
BEBETI-t (Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин) · АО «Биннофарм»

Эффективность и безопасность препарата BEBETI-t, таблетки для рассасывания, бензалкония хлорид 1,0 мг + бензокаин 1,5 мг + тиротрицин 0,5 мг, у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом, в сравнении с плацебо и препаратом Доритрицин® (бензалкония хлорид 1,0 мг + бензокаин 1,5 мг + тиротрицин 0,5 мг)

17 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 340 участников BEBETI-t-CT-01
Завершено Фаза II
SKI-O-703 · Оскотек Инк. / Oscotec Inc.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах с использованием нескольких доз исследование 2-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата SKI-O-703 у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на лечение традиционными препаратами

14 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 45 участников OSCO-P2201
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль