Россия

ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова Департамента здравоохранения города Москвы (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)

Москва 119049, г. Москва, Ленинский проспект, д. 8
15
исследований идут сейчас
242
исследования в базе
126
спонсоров
244
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 91
Неврология 45
Кардиология 21
Терапия (общая) 20
Инфекционные болезни 19
Другое 16
Иммунология 15
Онкология 12

Фазы

Биоэквивалентность 28
Фаза I 14
Фаза I–III 1
Фаза II 39
Фаза II–III 3
Фаза III 145
Фаза III–IV 2
Фаза IV 10

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Упадацитиниб (ABT-494) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба (ABT-494), применяемого один раз в сутки в виде монотерапии, и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита

28 января 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 15 центров 90 участников М13-545
Завершено Фаза II
GSK3196165 · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Исследование 2b фазы двойное слепое плацебо-контролируемое эффективности и безопасности GSK3196165 в комбинации с терапией метотрексатом у пациентов с активной средне-тяжелой формой ревматоидного артрита, несмотря на проводимую терапию метотрексатом

25 января 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 100 участников 201755
Завершено Фаза III
Подагрол (Фебуксостат) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препаратов Подагрол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, 120 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия), и Аллопуринол-ЭГИС, таблетки, 100 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у пациентов с гиперурикемией

11 января 2016 Москва, Воронеж и ещё 4 города 10 центров 140 участников ФЕБ-06-2015
Завершено Фаза III
Эсликарбазепина ацетат (BIA 2-093, Эксалиеф) · БИАЛ-Портела и K°, С.А.

Эффективность и безопасность применения Эсликарбазепина ацетата (BIA 2-093) в качестве монотерапии у пациентов с впервые выявленными парциальными припадками: двойное-слепое, рандомизированное, с активным контролем, с параллельными группами, многоцентровое клиническое исследование — Открытое продолжение исследования Эсликарбазепина ацетата

30 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 64 участника BIA-2093-311/EXT
Завершено Фаза III
Цертолизумаба Пэгол (CDP870) · ЮСБ Биосайенсес ГмбХ

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Цертолизумаба Пэгол у пациентов с активной формой аксиального спондилоартрита (АКССПА) при отсутствии рентгенологических проявлений анкилозирующего спондилита и при наличии объективных признаков воспаления

28 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 140 участников AS0006
Завершено Фаза II
XC8 (глутаримид гистамина) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 в дозах 20, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

22 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 340 участников FLU-XC8-01
Завершено Фаза III
Немоноксацин · АО «Р-Фарм»

Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, маскированное при помощи двух плацебо, в двух параллельных группах исследование эффективности и безопасности внутривенной и пероральной форм препарата Немоноксацин в сравнении с препаратом Таваник® у взрослых пациентов с внебольничной пневмонией

1 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 31 центр 382 участника CJ01060044
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Аллергофри (Левоцетиризин) · Симпекс Фарма Пвт. Лтд.

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аллергофри, таблетки 5 мг (производитель – Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Ксизал®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг (производитель - ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

30 ноября 2015 Москва 1 центр 30 участников ALF-032015
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Аторвастатин · Инд-Свифт Лимитед

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Инд-Свифт Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия, Пфайзер Фармасьютикалс ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико, США) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

18 ноября 2015 Москва 1 центр 34 участника IS-A-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Диданозин-натив (диданозин) · ООО «Натива», Россия

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Диданозин-натив, порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] 2 г (ООО Натива, Россия) и препарата Видекс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] 2 г (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США)

10 ноября 2015 Москва 2 центра 24 участника DID- NATIV-09.2015
Завершено Фаза III
RPC1063 · «Селджен Интернешнл 2 Сарл» («СИС 2»)

Дополнительное многоцентровое открытое исследование препарата RPC1063 для перорального приема при лечении рецидивирующего рассеянного склероза

5 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 24 центра 435 участников RPC01-3001
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Пэг-эритропоэтин (метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета) · ООО «ФОРТ», Россия

№ ПЭП-I-01-002-14 Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Пэг-эритропоэтин (ООО ФОРТ, Россия) в параллельных группах, в сравнении с препаратом Мирцера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) при однократном внутривенном и подкожном введении у здоровых добровольцев

21 октября 2015 Москва 1 центр 62 участника ПЭП-I-01-002-14 версия 1.1 от 2…
Завершено Фаза III
АнвиМакс® · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов АнвиМакс®, шипучие таблетки (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) при лечении острых респираторных вирусных инфекций

12 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 350 участников КI/0115-2
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Фосфаладин® (Ламивудин+Фосфазид) · ООО « АЗТ ФАРМА К.Б.»

Проспективное рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препарата Фосфаладин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг + 400 мг (ООО АЗТ ФАРМА К.Б., Россия), в сравнении с препаратами Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания), и Никавир®, таблетки 400 мг (ООО АЗТ ФАРМА К.Б., Россия), с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

28 сентября 2015 Москва 1 центр 32 участника PHLD-01-2015
Завершено Фаза III
Абатацепт (BMS-188667, Оренсия) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Абатацепт для подкожного применения в комбинации с Метотрексатом в сравнении с монотерапией Метотрексатом в достижении клинической ремиссии у взрослых пациентов с ранним ревматоидным артритом, ранее не получавших Метотрексат (Фаза III B)

21 сентября 2015 Москва, Екатеринбург, Ярославль 3 центра 75 участников IM101-550
Завершено Фаза III
Дорипенем · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Дорипенем, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг производства ОАО Фармасинтез (Россия) в сравнении с препаратом Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с нозокомиальной пневмонией.

15 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 25 центров 142 участника DRР- 04-2015
Завершено Фаза III
Устекинумаб (CNTO1275, Стелара) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Устекинумаба в лечении пациентов с активным аксиальным спондилоартритом с рентгенологическими изменениями несмотря на терапию ингибиторами фактора некроза опухоли альфа

24 августа 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 19 центров 200 участников CNTO1275AKS3002
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
ЦИ-КЛИМ® Аланин (Бета-аланин) · ЗАО «Эвалар»

Проспективное рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ЦИ-КЛИМ® Аланин, таблетки (ЗАО Эвалар, Россия) в сравнении с препаратом Клималанин, таблетки (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция) при однократном пероральном приеме натощак

10 августа 2015 Москва 1 центр 36 участников AL-EV-14
Завершено Фаза III
BCD-066 (Дарбэпоэтин альфа) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов BCD-066 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Аранесп® (Амджен Европа Б. В., Нидерланды) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

29 июля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 31 центр 196 участников BCD-066-2
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Деферазирокс ФС (Деферазирокс) · ООО «Натива», Россия

Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деферазирокс ФС, таблетки диспергируемые 500 мг (ООО Натива, Россия) и Эксиджад®, таблетки диспергируемые 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев

14 июля 2015 Москва 1 центр 48 участников DFZ-FS-01-2015
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль