Россия

ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии"

Москва 101000, г. Москва, ул. Покровка, д. 22а
1
исследование идёт сейчас
37
исследований в базе
29
спонсоров
40
исследований по данным реестра центров

Области

Акушерство и гинекология 26
Хирургия 3
Урология 3
Другое 2
Онкология 2
Неврология 1
Анестезиология и реаниматология 1
Акушерство 1

Фазы

Фаза II 4
Фаза III 27
Фаза IV 6

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Кетанов® МД (Кеторолак) · Сан Фармасьютикал Индатриз Лтд.

Рандомизированное открытое сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Кетанов® МД (кеторолака трометамол), таблетки для рассасывания, и Кеторол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при лечении умеренной и тяжелой послеоперационной боли

9 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург, Казань 8 центров 110 участников P2016004
Завершено Фаза III
Донасерт (Левоноргестрел) · ОАО «Гедеон Рихтер»

Многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах с активным контролем, простое слепое исследование не меньшей эффективности по изучению эффективности и безопасности левоноргестрел-высвобождающей внутриматочной терапевтической системы Донасерт (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия, производства Одиссея Фарма СПРЛ, Бельгия), в сравнении с левоноргестрел- высвобождающей внутриматочной терапевтической системой Мирена® (Байер ОЙ, Финляндия) при лечении пациенток с идиопатической меноррагией в течение 6 менструальных циклов

20 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 312 участников 80299
Завершено Фаза III
эстетрол /дроспиренон · Эстетра СПРЛ

Многоцентровое, открытое, проводимое в одной группе исследование для оценки эффективности и безопасности комбинированного перорального контрацептива, содержащего 15 мг эстетрола и 3 мг дроспиренона

28 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 343 участника MIT-Es0001-C301
Завершено Фаза III
Лактожиналь · Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Международное многоцентровое, открытое, сравнительное исследование эффективности и безопасности интравагинального препарата, содержащего культуру лактобацилл, у пациенток с рецидивирующим вульвовагинальным кандидозом после терапии сертаконазолом

11 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 160 участников BH201402
Завершено Фаза III
FE 999049 (человеческий рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон (рФСГ)) · Ферринг Фармасьютикалс А/С

Контролируемое, слепое для лиц, проводящих оценку, проводимое в параллельных группах, многоцентровое, международное исследование иммуногенности препарата FE999049 в повторных циклах контролируемой стимуляции яичников у женщин, участвующих в программе с применением вспомогательной репродуктивной технологии

20 июня 2014 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 40 участников 71
Завершено Фаза III
декскетопрофена трометамол + трамадола гидрохлорид (декскетопрофена трометамол + трамадола гидрохлорид) · «Менарини Рисерч С.п.А.»

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое по плацебо и активному препарату, проводимое в параллельных группах исследование для оценки обезболивающей эффективности и безопасности фиксированной комбинации декскетопрофена трометамола и трамадола гидрохлорида для приема внутрь при умеренной или тяжелой острой боли после абдоминальной гистерэктомии

19 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 49 участников DEX-TRA-04
Завершено Фаза III
Мирабегрон · Астеллас Фарма Юроп Лтд

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности добавления Мирабегрона к курсу лечения Солифенацином для пациентов, страдающих синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП), получавших Солифенацин в течение 4 недель и которым требуется дополнительное облегчение симптомов ГАМП.

12 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 420 участников 905-EC-012/BESIDE
Завершено Фаза II
ASP3652 · Astellas Pharma Europe B.V. (Астеллас Фарма Юроп Б.В.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование 2 фазы в параллельных группах, объединяющее доказательство концепции и подбор дозы, направленное на исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата ASP3652 при лечении женщин с синдромом болезненного мочевого пузыря / интерстициальным циститом. Краткое название: AMARANTH

16 ноября 2012 Москва, Обнинск, Томск 7 центров 100 участников 3652-CL-0018
Завершено Фаза III
Мирабегрон · Астеллас Фарма Юроп Лтд

Двойное, слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности Мирабегрона по сравнению с Солифенацином у пациентов, страдающих гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП), получавших антимускариновые средства и неудовлетворенных лечением из-за недостаточной эффективности

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург, Обнинск 10 центров 140 участников 178-EC-001
Завершено Фаза III
Утрожестан (Прогестерон,) · Безен Хелскеа С.А., Бельгия/Besins Healthcare S.A., Belgium

Международное, многоцентровое, открытое исследование эффективности и безопасности микронизированного прогестерона для профилактики преждевременных родов у женщин из группы риска

13 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 110 участников UTRO-200-PTD
Завершено Фаза III
Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) · ООО «ФЕРОН»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности лекарственных препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b) в комплексном лечении заболеваний шейки матки с применением деструктивных методов.

12 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург, Липецк 3 центра 180 участников Sep-10
Завершено Фаза III
Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) · ООО «ФЕРОН»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) для лечения аногенитальных (венерических) бородавок (А63.0).

11 мая 2012 Москва, Казань 5 центров 180 участников Jul-10
Завершено Фаза IV
Гинепристон® ((Мифепристон) · ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»

№ RDPh_10_22 v.1.0 Открытое проспективное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Гинепристон® (таблетки 10 мг) для консервативной терапии миомы матки

6 апреля 2012 Москва 4 центра 60 участников Протокол RDPh_10_22 v.1.0 от 27…
Завершено Фаза III
AMP001 (Гель Амфора) · Эвофем, Инк

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование контрацептивной эффективности и безопасности геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол®

20 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 800 участников AMP001
Завершено Фаза III
Феринжект (Карбоксимальтоза железа) · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование, проводимое в 2 группах, по изучению эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа в сравнении с пероральным приемом железа при лечении железодефицитной анемии у беременных женщин

17 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 460 участников FER-ASAP-2009-01
Завершено Фаза IV
Бусерелин (Бусерелин-лонг ФС) · ЗАО «Ф-Синтез», Россия

Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин-лонг ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки

19 сентября 2011 Москва, Смоленск 4 центра 50 участников Версия 1, от 08 апреля 2011г.
Завершено Фаза IV
Бусерелин ФСинтез (Бусерелин) · ЗАО «Ф-Синтез», Россия

Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин ФСинтез (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки

16 сентября 2011 Москва, Смоленск 4 центра 50 участников версия 1 от 05 апреля 2011 г.
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль