Россия

ГБУЗ Нижегородской области « Нижегородская областная клиническая больница им. Н. А. Семашко»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Нижегородской области " Нижегородская областная клиническая больница им. Н. А. Семашко"

Нижний Новгород, Нижегородская область 603126, г. Нижний Новгород, ул. Родионова, д. 190
27
исследований идут сейчас
416
исследований в базе
180
спонсоров
419
исследований по данным реестра центров

Области

Гастроэнтерология 81
Гематология 76
Неврология 68
Онкология 59
Пульмонология 41
Терапия (общая) 39
Эндокринология (терапевтическая) 32
Ревматология 31

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 8
Фаза I–II 4
Фаза I–III 1
Фаза II 72
Фаза II–III 8
Фаза III 302
Фаза III–IV 2
Фаза IV 18

Исследования в центре

Завершено Фаза III
RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Сравнительное, рандомизированное, многоцентровое исследование IIIB фазы в параллельных группах по изучению эффективности ритуксимаба для подкожного (п/к) введения в сравнении с ритуксимабом для внутривенного введения (в/в), применяемого в комбинации с режимом CHOP (R-CHOP), у ранее нелеченых пациентов с CD20-положительной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (DLBCL)

23 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 90 участников МО28107
Завершено Фаза III
BCD-020 (ритуксимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-020 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) у больных ревматоидным артритом при непереносимости или неадекватном ответе на текущие режимы терапии, включающие один или более ингибиторов фактора некроза опухоли

22 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 160 участников BCD-020-2
Завершено Фаза II
NNC0114-0006 · Ново Нордиск А/С (Novo Nordisk A/S)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности применения препарата NNC0114-0006 при лечении пациентов с активной формой болезни Крона

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 115 участников NN8828-4004
Завершено Фаза II
rFXIII (человеческий рекомбинантный фактор свертывания крови ХIII) · ООО «Ново Нордиск»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование многократного введения препарата rFXIII у пациентов с язвенным колитом от легкой до умеренной степени активности.

2 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 50 участников NN8717-3946
Завершено Фаза III
Флутиказона фуроат (GW685698)/ Вилантерол (GW642444) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование в параллельных группах порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 200/25 мкг, порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 100/25 мкг и порошка для ингаляций флутиказона фуроата 100 мкг, применяемых для лечения персистирующей бронхиальной астмы у взрослых и подростков

23 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 14 центров 350 участников HZA116863
Завершено Фаза III
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, контролируемое, открытое, многоцентровое исследование III фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТБК), в сравнении с Темсиралимусом у пациентов c лимфомой из клеток мантийной зоны с прогрессированием или отсутствием эффекта, получивших как минимум одну линию предшествующей терапии

4 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 17 центров 80 участников PCI-32765MCL3001
Завершено Фаза III
CXA-201 (CXA-101/тазобактам) · Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина, вводимых внутривенно для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрита

4 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 20 центров 165 участников CXA-cUTI-10-04
Завершено Фаза III
QVA149 (Индакатерол/Гликопирролат) · Новартис Фарма АГ

Плацебо-контролируемое исследование с активным контролем для оценки долгосрочной безопасности применения QVA149 один раз в сутки в течение 52 недель у пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с умеренным и тяжелым ограничением скорости воздушного потока

27 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 165 участников CQVA149A2339
Завершено Фаза III
S-аденозил-метионина (SAMe) (Адеметионин, Гептрал®) · Abbott Products GmbH

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование, в котором изучается эффективность и безопасность S-аденозил-метионина (SAMe) при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) – Исследование SMASH

27 сентября 2012 Москва, Нижний Новгород, Новосибирск 3 центра 160 участников M13-270
Завершено Фаза III
GS-1101 (CAL-101) · Gilead Sciences, Inc./ Gilead Sciences International Ltd.,

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность иделалисиба (GS-1101), применяемого в комбинации с бендамустином и ритуксимабом, у ранее получавших лечение пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

10 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 8 центров 65 участников GS-US-312-0115
Завершено Фаза III
Фебуксостат (Аденурик®) · Менарини Ричерке С.п. А. / Menarini Ricerche S.p.A.

Фебуксостат для профилактики синдрома лизиса опухоли у онкогематологических пациентов: рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором фебуксостат сравнивается с аллопуринолом (ФЛОРЕНС).

10 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 13 центров 100 участников FLO-01
Завершено Фаза III
Ибрутиниб (PCI-32765) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТКБ), в комбинации с Бендамустином и Ритуксимабом (БР) у пациентов с рецидивирующим или резистентным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов

30 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 150 участников PCI-32765CLL3001
Завершено Фаза II
Ибрутиниб (PCI-32765) · Янссен-Силаг Интернейшнл НВ

Многоцентровое открытое исследование 2ой фазы, проводимое в единственной лечебной группе для оценки эффективности и безопасности монотерапии препаратом Ибрутиниб, ингибитором тирозинкиназы Брутона (ТКБ), у пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны при прогрессировании заболевания после терапии Бортезомибом

30 августа 2012 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 2 города 6 центров 14 участников PCI-32765MCL2001
Завершено Фаза III
Кутенза · Астеллас Фарма Юроп Лтд

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование КУТЕНЗАтм с целью определения не меньшей эффективности и переносимости в сравнении с прегабалином при лечении пациентов, страдающих периферическими нейропатическими болями

20 августа 2012 Москва, Нижний Новгород и ещё 2 города 8 центров 65 участников QTZ-EC-0004
Завершено Фаза II
MEDI-551 · МедИммун ЛЛC

Открытое рандомизированное исследование фазы II препарата MEDI-551 у взрослых пациентов с рецидивирующей или резистентной диффузной B-крупноклеточной лимфомой

20 августа 2012 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 3 города 8 центров 22 участника CD-ON-MEDI-551-1088
Завершено Фаза III
Будесонид ММХ® пролонгированного высвобождения) · Сантарус Инк. (Santarus Inc.)

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности перорального применения таблеток Будесонида ММХ® 9 мг с пролонгированным действием в качестве вспомогательной терапии у пациентов с активным язвенным колитом лёгкой или средней степени, резистентным к базисному пероральному применению 5 - аминосалициловой кислоты.

3 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 126 участников C2011-0401
Завершено Фаза III
MLN9708 · Миллениум Фармасьютикалс, Инк

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором пероральный препарат MLN9708 в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном сравнивается с плацебо в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у взрослых пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой

3 августа 2012 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 5 городов 9 центров 100 участников C16010
Завершено Фаза IV
Субетта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта в комплексной терапии больных с сахарным диабетом 1 типа

31 июля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 200 участников MMH-SU-003
Завершено Фаза IV
Субетта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта в комплексной терапии больных с сахарным диабетом 2 типа

31 июля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 190 участников MMH-SU-004
Завершено Фаза III
Деносумаб (AMG 162, Эксджива) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое исследование Деносумаба в сравнении с Золедроновой кислотой в лечении костных поражений у пациентов с впервые диагностированной Множественной Миеломой

30 июля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 14 центров 150 участников 20090482
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль