Россия

ГБУЗ Ярославской области «Областная клиническая больница»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области "Областная клиническая больница"

Ярославль, Ярославская область 150062, г. Ярославль, ул. Яковлевская, д. 7
7
исследований идут сейчас
284
исследования в базе
157
спонсоров
285
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 48
Эндокринология (терапевтическая) 45
Нефрология 37
Кардиология 37
Терапия (общая) 31
Гематология 27
Другое 23
Гастроэнтерология 21

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 3
Фаза I–II 2
Фаза II 44
Фаза II–III 5
Фаза III 214
Фаза III–IV 1
Фаза IV 14

Исследования в центре

Завершено Фаза III
BMS-512148 (Дапаглифлозин) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности тройной терапии: добавление дапаглифлозина к комбинации саксаглиптина с метформином по сравнению с добавлением плацебо к комбинации саксаглиптина с метформином пациентам с сахарным диабетом 2 типа c неадекватным гликемическим контролем на фоне лечения метформином в сочетании с саксаглиптином

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 180 участников MB102-129
Завершено Фаза III
Монофер® (Изомальтозид железа 1000) · Фармакосмос А/С

Открытое, рандомизированное исследование III фазы, направленное на сравнение поддерживающей терапии железа изомальтозидом 1000 (Монофером®) при однократном или многократном внутривенном болюсном введении и железа сахарозой для внутривенного введения, проводимой пациентам с хронической болезнью почек 5 стадии, находящимся на гемодиализе

2 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 3 центра 40 участников P-Monofer-CKD-03
Завершено Фаза III
Тазорон (Пиперациллин+Тазобактам) · ЗАО «Медимэкс»

Эффективность и безопасность применения препарата Тазорон порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г + 0,5 г в комплексной терапии инфекционных осложнений синдрома диабетической стопы. Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование.

22 октября 2012 Москва, Иваново и ещё 2 города 4 центра 60 участников 09092011-TZR-001
Завершено Фаза III
BMS-477118 (Саксаглиптин, Онглиза) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани» с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности тройной терапии: добавление саксаглиптина к комбинации дапаглифлозина с метформином по сравнению с добавлением плацебо к комбинации дапаглифлозина с метформином пациентам с сахарным диабетом 2 типа c неадекватным гликемическим контролем на фоне лечения метформином в сочетании с дапаглифлозином

11 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 150 участников CV181-168
Завершено Фаза II
BIIB023 (, BIIB023) · Биоген Идек Рисерч Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата BIIB023 у пациентов с волчаночным нефритом

27 сентября 2012 Москва, Казань, Ярославль 3 центра 40 участников 211LE201
Завершено Фаза III
Кеторолак · ООО «Эллара»

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Кеторолак, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл в терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов после перенесенной лапароскопической холецистэктомии

20 сентября 2012 Иваново, Ярославль 2 центра 60 участников 11022011-KET-001
Завершено Фаза III
SAR236553 (REGN727) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой липидмодифицирующей терапией

14 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 135 участников EFC12492
Завершено Фаза III
Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104) · AstraZeneca AB

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) и наилучшей существующей терапии при лечении инфекций, вызванных резистентными к цефтазидиму грамотрицательными возбудителями

10 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 85 участников D4280C00006
Завершено Фаза III
Кокарнит · Уорлд Медицин Лтд

Эффективность, безопасность и переносимость препарата Кокарнит, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в терапии диабетической полинейропатии. Открытое, сравнительное, контролируемое рандомизированное исследование

7 сентября 2012 Курск, Ярославль 2 центра 60 участников 22032011-COC-N-001 от 06.06.201…
Завершено Фаза III
SAR236553 (REGN727) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности 160 мг/дл или выше на фоне липидмодифицирующей терапии

5 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 54 участника EFC12732
Завершено Фаза III
Ибрутиниб (PCI-32765) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТКБ), в комбинации с Бендамустином и Ритуксимабом (БР) у пациентов с рецидивирующим или резистентным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов

30 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 150 участников PCI-32765CLL3001
Завершено Фаза IV
Субетта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта в комплексной терапии больных с сахарным диабетом 1 типа

31 июля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 200 участников MMH-SU-003
Завершено Фаза IV
Субетта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта в комплексной терапии больных с сахарным диабетом 2 типа

31 июля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 190 участников MMH-SU-004
Завершено Фаза III
GS-9668 (Ранолазин пролонгированного действия, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ранолазина при его добавлении к терапии метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

9 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 32 центра 250 участников GS-US-259-0147
Завершено Фаза III
CP-690,550 (Тофацитиниб) (Тофацитиниб, ) · Pfizer Inc/Пфайзер Инк

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести

6 июня 2012 Москва, Новосибирск и ещё 2 города 7 центров 100 участников А3921095
Завершено Фаза I
TL011 · «Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование с двумя параллельными группами по оценке профилей фармакокинетики и фармакодинамики, эффективности и безопасности инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом (1b фаза)

22 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 21 центр 115 участников TL011-RA-103
Завершено Фаза III
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом

15 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 100 участников А3921096
Завершено Фаза III
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, открытое исследование СР-690,550 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести

14 мая 2012 Москва, Нижний Новгород и ещё 5 городов 10 центров 100 участников А3921139
Завершено Фаза III
Веносин® (гесперидин+диосмин) · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

Эффективность и безопасность применения препарата Веносин® таблетки покрытые плёночной оболочкой 50 мг + 450 мг в терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (С1S – С3S стадии по СЕАР). Открытое, рандомизированное, сравнительное, контролируемое исследование

11 мая 2012 Иваново, Ярославль 3 центра 60 участников 01092011-VEN-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Флидарин (Флударабин) · ООО «Натива», Россия

ОТКРЫТОЕ, СРАВНИТЕЛЬНОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ, БИОДОСТУПНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ФЛИДАРИН (ООО НАТИВА, РОССИЯ) И ФЛУДАРА (ДЖЕНЗАЙМ ЕВРОПА Б.В., НИДЕРЛАНДЫ, ПРОИЗВЕДЕНО БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АГ, ГЕРМАНИЯ) У ПАЦИЕНТОВ С В-КЛЕТОЧНЫМ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ

28 апреля 2012 Москва, Волгоград и ещё 4 города 7 центров 36 участников FLDR-NTV-01.2012
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль