Россия

Кировское областное государственное клиническое БУЗ «Центр кардиологии и неврологии»

Кировское областное государственное клиническое бюджетное учреждение здравоохранения "Центр кардиологии и неврологии"

Киров, Кировская область 610014 г. Киров, ул. Попова, д. 41
14
исследований идут сейчас
32
исследования в базе
13
спонсоров
32
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

30 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 150 участников GN41851
Завершено Фаза III
RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой для изучения эффективности и безопасности фенебрутиниба по сравнению с окрелизумабом в параллельных группах взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

9 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 17 центров 125 участников GN41791
Завершено Фаза III
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Проспективное простое слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности у пациентов в возрасте 18-75 лет

1 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 240 участников РЧМ-П-III-029/2017
Завершено Фаза III
Финеренон (BAY 94-8862) · Байер АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 36 центров 370 участников 20103
Завершено Фаза III
Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C) · Мерк Хелскеа КГаА

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

23 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 23 центра 300 участников MS200527_0082
Завершено Фаза III
Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C) · Мерк Хелскеа КГаА

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

22 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 20 центров 300 участников MS200527_0080
Завершено Фаза III
TQJ230 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью пелакарсена (TQJ230) на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

22 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 49 центров 1 130 участников CTQJ230A12301
Завершено Фаза II
BCD-132 (моноклональное антитело против CD-20) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

4 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 340 участников BCD-132-2
Завершено Фаза III
Верицигуат (MK-1242/BAY1021189) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы с определением числа ключевых событий, направленное на изучение эффективности и безопасности применения Верицигуата - перорального стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса– глобальное исследование препарата Верицигуат у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (VICTORIA)

6 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 32 центра 800 участников 001-00
Завершено Фаза III
LCZ696 · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, исследование с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с валсартаном, а также для оценки влияния LCZ696 на заболеваемость и смертность у пациентов с сердечной недостаточностью (классы II-IY по NYHA) и сохраненной фракцией выброса

27 октября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 500 участников CLCZ696D2301
Завершено Фаза III
RO496-4913 (Окрелизумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения окрелизумаба в сравнении с интерфероном-бета-1а (Ребиф®) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

6 июня 2012 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 5 городов 7 центров 105 участников WA21093
Завершено Фаза III
ACZ885 (Канакинумаб) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка

25 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 49 центров 1 080 участников CACZ885M2301
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль