Россия

ОГБУЗ «Смоленский областной онкологический клинический диспансер»

Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Смоленский областной онкологический клинический диспансер"

Смоленск, Смоленская область 214000, г. Смоленск, ул. Маршала Жукова, д. 19
11
исследований идут сейчас
45
исследований в базе
25
спонсоров
45
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 43
Химиотерапия 5
Другое 2
Гематология 1
Хирургия 1

Фазы

Биоэквивалентность 7
Фаза I 6
Фаза II 6
Фаза II–III 1
Фаза III 23
Фаза IV 2

Исследования в центре

Идёт Фаза III
BCD-267 (Трастузумаб дерукстекан) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BCD-267 и препарата сравнения у пациенток с распространенным раком молочной железы

23 марта 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 38 центров 740 участников BCD-267-2/VERITAS
Идёт Фаза III
LOFB07201 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата LOFB07201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у субъектов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

27 января 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 17 центров 200 участников PEM-092025
Идёт Фаза III
LOFB07801 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата LOFB07801 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с неоперабельной или метастатической меланомой

27 января 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 17 центров 220 участников NIV-092025
Идёт Фаза I
RB-0021 · ООО «ПСК Фарма»

Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата RB-0021, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у пациентов с немелкоклеточным раком легкого

22 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 21 центр 201 участник RB-0021-082024
Идёт Фаза III
PZN-104 · АО «Фармасинтез-Норд»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN-104, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

17 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 30 городов 50 центров 200 участников PZN-104-3-2025
Идёт Фаза III
PZN-101 (Панитумумаб) · АО «Фармасинтез-Норд»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование по изучению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики исследуемого препарата PZN-101, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и препарата сравнения у пациентов с метастатическим колоректальным раком

27 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 22 центра 250 участников PZN-101-3-2024
Идёт Фаза III
Пертузумаб (RPH-051) · АО «Р-Фарм»

Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препаратов RPH-051 и Перьета® в комбинации с трастузумабом и доцетакселом в качестве 1-й линии терапии пациентов с HER2-позитивным метастатическим или местнорецидивирующим, неоперабельным раком молочной железы

15 июля 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 34 центра 324 участника CL011101223
Идёт Фаза I
PZN-104 · АО «Фармасинтез-Норд»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата PZN-104, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

3 июля 2024 31 центр 180 участников PZN-104-1-2024
Идёт Фаза III
Ниволумаб · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-263 и препарата Опдиво® в монотерапии у субъектов с распространенной меланомой кожи

10 апреля 2024 36 центров 627 участников BCD-263-2/UNIVERSE
Идёт Фаза III
Бевацизумаб · ООО «Мабскейл»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Бевацизумаб (МНН: бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Авастин® (МНН: бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с паклитакселом и карбоплатином у взрослых пациентов с распространенным неоперабельным, метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого.

15 февраля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 55 центров 884 участника BEV-III/2022
Идёт Фаза I
RPH-075 (Пембролизумаб) · АО «Р-Фарм»

Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-075 и Китруда® у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи

23 декабря 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 20 центров 130 участников CL01860198
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
ET2504 · Зайдус Лайфсайнсиз Лимитед (Zydus Lifesciences Limited)

Многоцентровое простое слепое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики препарата ET2504 с участием субъектов с раком молочной железы

11 августа 2025 Санкт-Петербург, Казань и ещё 4 города 6 центров 80 участников ET2504/052025
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
LTBC04901 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата LTBC04901 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) при приеме натощак у пациентов со злокачественными новообразованиями различной локализации

18 сентября 2024 Саранск, Смоленск 2 центра 50 участников OLAP-012023
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
PZN-01/2024 · АО «Фармасинтез-Норд»

Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности тестируемого препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), и референтного препарата у пациентов с онкологическими заболеваниями после многократного приема каждого из препаратов после приема пищи

31 мая 2024 2 центра 58 участников PZN-01/2024
Завершено Фаза I
MIT-002 (Пембролизумаб, ЗакАрия) · СиннаГен Ко. (CinnaGen Co.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и эффективности в параллельных группах препарата MIT-002 и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различной локализации

29 мая 2024 30 центров 200 участников MIT-002/1
Завершено Фаза I
LOFB07201 (Пембролизумаб) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата LOFB07201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов со злокачественными новообразованиями различной локализации

28 февраля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 11 центров 180 участников PEM-102022
Завершено Фаза III
Тафалгин · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями

28 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 200 участников TAF-092020
Завершено Фаза II
Тафалгин · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

№ Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетических параметров препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями

13 мая 2020 Санкт-Петербург, Смоленск, Чебоксары 3 центра 55 участников KI/0919-3
Завершено Фаза III
Лонекса® (Дарбэпоэтин альфа) · Хетеро Биофарма Лимитед

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонекса® (МНН: Дарбэпоэтин альфа), раствор для инъекций (ООО ПСК Фарма, Россия) и Аранесп, раствор для инъекций (Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, США) при лечении анемии у пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию

6 февраля 2020 Санкт-Петербург, Калуга, Смоленск 3 центра 24 участника МА/0517-1
Завершено Фаза III
RPH-001 (Бевацизумаб) · АО «Р-Фарм»

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, с промежуточным анализом, клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата RPH-001 (биоаналога Авастина®, АО Р-Фарм, Россия ) в сравнении с Авастином® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в лечении пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого стадии IIIB/IV

7 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 26 городов 35 центров 200 участников CL01011070
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль