АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"

исследования идут сейчас

исследования в базе

Россия · идут 2

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность

20182019202020212022202320242025

Фазы

Фаза I 4

Фаза II–III 5

Фаза III 10

Фаза IV 13

Области

Аллергология и иммунология 11 Иммунопрофилактика 7 Неврология 4 Инфекционные болезни 3 Урология 3 Иммунология 3 Гастроэнтерология 1 Восстановительная медицина 1

Центры, где идут исследования

ООО «НАУЧНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ОБЩЕЙ ТЕРАПИИ И ФАРМАКОЛОГИИ» 12 Федеральный Сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства 5 Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова 4 НИИ - Краевая клиническая больница № 1 им. профессора С.В. Очаповского 4 ООО «Профессорская клиника «ОДА»» 4 Медико-санитарная часть № 163 Федерального медико-биологического агентства 4 НМИЦ радиологии 3 Городская клиническая больница № 52 ДЗМ 3

Исследования

Открыть в каталоге с фильтрами

Завершено Фаза II–III Россия

КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин, раствор для инфузий в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19

2 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 21 центр 460 участников ИГК-П-II/III-00-003/2020

Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия

НИК-007 (Иммуноглобулин человека, содержащий антитела против SARS-CoV-2, NIC-007)

Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата иммуноглобулина NIC-007

9 декабря 2020 Пермь 1 центр 65 участников ИГК-Р-I-00-002/2020

Завершено Фаза III Россия

РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)

Проспективное простое слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности у пациентов в возрасте 18-75 лет

1 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 240 участников РЧМ-П-III-029/2017

Завершено Фаза III Россия

РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)

Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Релатокс® у пациентов с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря

25 марта 2020 Санкт-Петербург, Краснодар, Обнинск 3 центра 500 участников ИМП-П-III-00-027/2017

Завершено Фаза III Россия

РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)

Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Релатокс® у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем, проявляющимся гиперактивностью детрузора

27 января 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 330 участников НДГ-П-III-00-031/2017

Завершено Фаза II–III Россия

Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Секстафаг® капсулы у пациентов с дисбактериозом кишечника

23 января 2020 Пермь 2 центра 150 участников СФК-Р-II-00-004/2018

Завершено Фаза IV Россия

Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный

Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Секстафаг® у пациентов с неосложненным рецидивирующим циститом

26 декабря 2019 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 2 города 4 центра 350 участников ПЦР-П-IV-ПМ-001/2019

Завершено Фаза III Россия

РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)

Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Релатокс® при коррекции морщин шеи

15 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 270 участников РКМ-П-III-00-028/2017

Завершено Фаза III Россия

Вакцина гриппозная аллантоисная живая

Изучение реактогенности, безопасности и профилактической эффективности Вакцины гриппозной аллантоисной живой на добровольцах в возрасте 18-60 лет

1 ноября 2019 Санкт-Петербург, Екатеринбург 3 центра 500 участников ЖГВ-Р-II-00-006/2018

Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия

аАКДС-М (Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша бесклеточная адсорбированная с уменьшенным содержанием антигенов)

Изучение переносимости, реактогенности и безопасности вакцины аАКДС-М на добровольцах в возрасте 18-60 лет

17 июня 2019 Екатеринбург 1 центр 35 участников ААМ-Р-I-00-024/2017

Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия

Вакцина гриппозная живая моновалентная А/17/Гонконг/2017/75108 (H7N9)

Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной живой моновалентной А/17Гонконг/2017/75108(Н7N9)

19 октября 2018 Санкт-Петербург 1 центр 80 участников ЖГВ-H7N9-02

Завершено Фаза III Россия

РЕЛАТОКС® (Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином)

№ РГБ-П-III-00-030/2017 Сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата Релатокс® при хронической мигрени.

11 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург, Красноярск 6 центров 220 участников РГБ-П-III-00-030/2017, Версия 2…

Как компания названа в реестрах (2)

Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")