Швейцария

Новартис Фарма АГ

4
исследования идут сейчас
285
исследований в базе
285
Россия · идут 4

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
20102011201220132014201520162017201820192020202120222023202420252026

Фазы

Фаза I 7
Фаза I–II 6
Фаза II 87
Фаза II–III 4
Фаза III 158
Фаза III–IV 1
Фаза IV 22
Завершено Фаза II Россия
BKM120 · Новартис Фарма АГ

Открытое исследование II фазы препарата BKM 120 для приема внутрь у пациенток с прогрессирующим раком эндометрия в качестве второй линии терапии

1 марта 2011 Санкт-Петербург 1 центр 20 участников CBKM120C2201
Завершено Фаза III Россия
ACZ885 (Канакинумаб) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка

25 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 49 центров 1 080 участников CACZ885M2301
Завершено Фаза III Россия
Ранибизумаб (Луцентис) · Новартис Фарма АГ

2-х годичное, рандомизированное, слепое, многоцентровое, контролируемое исследование IIIб фазы по оценке эффективности и безопасности применения 0,5 мг ранибизумаба в двух терапевтических алгоритмах лечение и продолжение, в сравнении с терапией 0,5 мг ранибизумаба, проводимой по мере необходимости у пациентов с макулярным отеком и нарушением зрения на фоне сахарного диабета

22 февраля 2011 Москва 4 центра 40 участников CRFB002D2304
Завершено Фаза III Россия
QVA149 Индакатерол/Гликопирролат · Новартис Фарма АГ

26-недельное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо - и активно-контролируемое (открытое) исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата QVA149 (110/50 мкг один раз в день) у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ) средней и тяжёлой степени тяжести

29 ноября 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 190 участников CQVA149A2303
Завершено Фаза III Россия
Финголимод · Новартис Фарма АГ

Открытое многоцентровое исследование в одной группе по оценке переносимости и безопасности финголимода (FTY720), назначаемого перорально один раз в день в дозе 0,5 мг пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза в течение длительного времени

16 ноября 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 18 центров 163 участника CFTY720D2399
Как компания названа в реестрах (5)
  • «Новартис Фарма АГ»
  • Новартис Фарма АГ
  • Новартис Фарма АГ,
  • Новартис Фарма АГ.
  • Новартис Фарма Аг,