Завершено
Фаза III
Беларусь
ПОНЕСИМОД (ACT-128800)
Проводит Actelion Pharmaceuticals Ltd.
Разрешениеот 28.07.2015
Номер протоколаAC-058B301 (OPTIMUM)
ФазаФаза III
Сроки28.07.2015 — …
Лекарственная форматаблетки 2,3,4,5,6,7,8,9,10мг и капсулы 20 мг
Цель исследования
Основная задача исследования Подтверждение более высокой эффективности понесимода в сравнении терифлуномидом в отношении снижения числа обострений у пациентов с рецидивирующим РС. Дополнительные задачи исследования 1. Оценка влияния понесимода на нарастание нетрудоспособности и другие показатели прогрессирования рассеянного склероза. 2. Оценка безопасности и переносимости понесимода при лечении пациентов с рецидивирующим РС.
Где проходит
5 центров в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.