Завершено Фаза III Беларусь

РОКСАДУСТАТ (FG-4592/ASP1517)

Проводит Astellas Pharma Europe B.V.

Разрешениеот 22.02.2017
Номер протокола1517-CL-0610
ФазаФаза III
Участников по плану35
Сроки22.02.2017 — …
Лекарственная форматаблетки 20мг, 50мг, 100мг

Цель исследования

Основной целью исследования является оценка эффективности роксадустата в сравнении с дарбэпоэтином альфа при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа (ХБП-НТД). Вторичными целями исследования явля-ются: • оценка безопасности роксадустата в сравнении с дарбэпоэтином альфа при лечении анемии у пациентов с ХБП-НТД; • оценка эффективности воздействия роксадустата на связанное со здоровьем качество жизни (HRQoL) в сравнении с дарбэпоэтином альфа при лечении анемии у пациентов с ХБП-НТД.

Где проходит

7 центров в 5 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.