Завершено
Фаза III
Беларусь
ЦЕФЕПИМ - AAI101
Проводит Allecra Therapeutics SAS
Разрешениеот 28.06.2018
Номер протоколаAT-301
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки28.06.2018 — …
Лекарственная формапорошок для приготовления раствора для внутривенных инфузий 1г/ 500 мг
Цель исследования
Основная цель данного исследования заключается в том, чтобы оценить эффективность комбинации цефепима и препарата AAI101 (цефепим-AAI101) в сравнении с пиперациллином/тазобактамом при лечении оИМП, включая ОП. Вторичные цели данного исследования заключаются в следующем: • оценить безопасность и перено-симость комбинации цефепим-AAI101 при лечении госпитализированных па-циентов с оИМП или ОП; • описать фармакокинетические (ФК) свойства комбинации цефепим-AAI101 у пациентов с оИМП или ОП.
Где проходит
6 центров в 5 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.