Завершено Фаза III Беларусь

КАРБАВАНС (меропенем/RPX7009)

Проводит Rempex Pharmaceuticals, Inc.

Разрешениеот 23.12.2014
Номер протоколаREMPEX-505
ФазаФаза III
Участников по плану91
Сроки23.12.2014 — …
Лекарственная формапорошок для приготовления раствора для внутривенных инъекций в ампулах 2г/2г

Цель исследования

• Оценить эффективность препарата кар-баванс (меропенем/RPX7009) при назначении в виде внутривенной (в/в) инфузии пациентам с инфекциями мочевыводящими путей или ост-рым пиелонефритом; • Оценить безопасность и переносимость препарата карбаванс (меропенем/RPX7009) при назначении в виде внутривенной (в/в) инфузии пациентам с инфекциями мочевыводящими пу-тей или острым пиелонефритом; • Оценить популяционную фармакокинети-ку (ПФ) препарата меропенем и RPX7009 у паци-ентов с инфекциями мочевыводящими путей или острым пиелонефритом.

Где проходит

6 центров в 5 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.