Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Ревматология · 537 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
537 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тофацитиниб (DT-TFC, L041050) · АО «Р-Фарм»

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-TFC, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Яквинус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев

16 февраля 2023 65 участников CL041050156
Завершено Фаза III Россия
Pelubi CR Tab (Пелубипрофен) · Дэвон Фарм. Ко., Лтд.

Проспективное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Pelubi CR Tab, таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 45 мг (ООО ФармАртис Интернешнл, Россия), по сравнению с препаратом Пелубио®, таблетки, 30 мг (ООО ФармАртис Интернешнл, Россия) в качестве симптоматической терапии у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

8 февраля 2023 Санкт-Петербург, Пятигорск, Ярославль 5 центров 200 участников PhaI-PCR-0122
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Барицитиниб (DT-BRC, L041048) · АО «Р-Фарм»

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-BRC, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Олумиант®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев

3 февраля 2023 50 участников CL041048154
Завершено Фаза IV Россия
КОЛХИЦИН ЛИРКА (Колхицин) · ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»

№ Открытое одноцентровое проспективное рандомизированное клиническое исследование IV фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата КОЛХИЦИН ЛИРКА в низких дозах для профилактики острых приступов артрита у пациентов с подагрой при инициации уратснижающей терапии

2 февраля 2023 Москва 1 центр 96 участников Colch-042022/01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
PAV-0056 · ООО «Гранд»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, с эскалацией дозы клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата PAV-0056, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,5 мг, ООО Гранд, Россия, для приема внутрь здоровыми добровольцами

12 января 2023 Томск 1 центр 90 участников PAV-2022-08
Завершено Фаза II Россия
Олокизумаб (Артлегиа) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Открытое, многоцентровое исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов подросткового возраста с активным ювенильным идиопатическим артритом

22 декабря 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 30 участников CL04041182
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
PZN-07/2022 · АО «Фармасинтез-Норд»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема натощак

24 ноября 2022 Ярославль 1 центр 30 участников PZN-07/2022
Завершено Фаза II Россия
Хондролюкс® · ООО «ПептидПро»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Хондролюкс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг, у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии

21 ноября 2022 Москва, Казань и ещё 2 города 7 центров 260 участников HND-09-21
Завершено Фаза III Россия
Компларейт (Тоцилизумаб, GNR-087) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с ревматоидным артритом (РА) при многократном внутривенном введении.

21 ноября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 537 участников TZS-RA-III
Идёт Фаза I–III Россия
Левилимаб (BCD-089) · ЗАО «Биокад»

Двухэтапное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности различных доз препарата левилимаб при его внутривенном и подкожном введении здоровым субъектам и субъектам с активным ревматоидным артритом

1 ноября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 522 участника BCD-089-5/LUNAR
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Столлар (Фебуксостат) · ООО «ДИАМЕД-фарма»

Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Столлар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (ООО ДИАМЕД-фарма, Россия) и Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

25 октября 2022 Санкт-Петербург 1 центр 46 участников FEB-DIAM-BE-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
PZN-01/2022 (Тофацитиниб) · АО «Фармасинтез-Норд»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов , таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), и Яквинус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

18 октября 2022 Ярославль 1 центр 45 участников PZN-01/2022
Идёт Фаза III Россия
BCD-132 (Дивозилимаб) · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности дивозилимаба для лечения пациентов с системной склеродермией

21 сентября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 21 центр 220 участников BCD-132-5/LIBERIUS
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
XTBС00901 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата XTBС00901 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев

11 августа 2022 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников TOF-052022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Этанерцепт ПСК (Этанерцепт) · ООО «ПСК Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с двумя периодами, двумя последовательностями сравнительное исследование фармакокинетики и безопасности лекарственных препаратов Этанерцепт ПСК, раствор для подкожного введения, 25 мг/0,5 мл (ООО ПСК Фарма, Россия) и Энбрел, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 25 мг/мл (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В) у здоровых добровольцев мужского пола

28 июля 2022 Ярославль 1 центр 48 участников CT-210222-RAPSK
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эторикоксиб · Лекфарм СООО

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Эторикоксиб-ЛФ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и референтного препарата Аркоксиа® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак

25 июля 2022 Ярославль 1 центр 36 участников BE-16092021-EtrLec
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
LOFC00501 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование по оценке фармакокинетики, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата LOFC00501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев

4 июля 2022 Ярославль 1 центр 60 участников TOC-052022
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
GNR-086 (Канакинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Иларис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) после однократного подкожного введения здоровым добровольцам в дозе 150 мг.

27 июня 2022 Москва 2 центра 130 участников CAN-HVL-I
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лорноксикам - ТРИВИУМ® ( (Лорноксикам) · ООО «Тривиум-XXI»

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности Лорноксикам - ТРИВИУМ® (МНН: лорноксикам), капсулы 8,0 мг (ООО Тривиум-XXI, Россия) и препарата Ксефокам® (МНН: лорноксикам), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8,0 мг (Такеда ГмбХ, Германия), зарегистрированного на территории РФ

26 мая 2022 Москва 1 центр 40 участников 1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лорноксикам · ООО «ГЛОБАЛФАРМА», Россия

Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 8 мг (ООО ГЛОБАЛ ФАРМА, Россия) и Ксефокам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

11 мая 2022 Санкт-Петербург 1 центр 24 участника LORN-GLOB-BE-01