Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Терапия (общая) · 2 675 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
2 675 исследований
Завершено Фаза III Россия
Пустырник форте · ООО «Атолл»

Открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата растительного происхождения Пустырника форте, таблеток по 28 мг, производства ООО Озон, Россия при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями

21 января 2013 Нижний Новгород 2 центра 90 участников PUS – 1/20072012
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Аторвастатин МС · АО «Медисорб»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Аторвастатин МС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, Гедеке ГмбХ, Германия, произведено Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалс, Ирландия

11 января 2013 Пермь 1 центр 24 участника 14.04-12
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Вориконазол (Вориконазол Канон) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вориконазол Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Вифенд®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Геинрих Мак Нахф. ГмбХ и Ко.КГ (компания группы Пфайзер), Германия.)

27 декабря 2012 Ярославль 1 центр 20 участников 27
Завершено Фаза III Россия
Остеолат (Стронция ранелат) · ООО «ЭвоФарм»

№ 18062012-OST Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Остеолат, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащий 2 г стронция ранелата (безводной субстанции), ООО ЭвоФарм, Россия и Бивалос, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащий 2 г стронция ранелата (безводной субстанции), Лаборатории Сервье, Франция

25 декабря 2012 Ярославль 1 центр 40 участников 18062012-OST версия 2.0 от 20.1…
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фосфолиповит · ООО «ИБМХ-ЭкоБиоФарм»

Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости препарата Фосфолиповит, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 3.2 г (ФГБУ ИБМХ РАМН, Россия) у здоровых добровольцев

17 декабря 2012 Санкт-Петербург 1 центр 21 участник 01Ф
Завершено Фаза IV Россия
Фосфоглив® (фосфатидилхолин + тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии

14 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 26 центров 420 участников PHG-M2/P02-12 ГЕПАРД
Завершено Фаза III Россия
Омега-3 · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке безопасности и влияния на уровень триглицеридов препаратов Омега-3 (Тева) и Омакор (Эбботт) при приеме в дозе 4000 мг в сутки у пациентов с гиперлипидемией IV типа по Фредриксону

10 декабря 2012 Москва 3 центра 100 участников CS-OM01-11
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Римантадин (римантадина гидрохлорид) · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин, таблетки 50 мг ООО Озон, Россия и Ремантадин, таблетки 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия

26 ноября 2012 Москва 1 центр 28 участников REM-1/02072012
Завершено Фаза III Россия
Отривин® Комплекс (Ипратропия бромид+Ксилометазолин) · Новартис Консьюмер Хелс С.А.

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Отривин® Комплекс (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) и Ксимелин® Экстра (Никомед Фарма АС, Норвегия) у пациентов с острым ринитом при ОРВИ

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург, Гатчина 9 центров 432 участника 083-A-301
Завершено Фаза I Россия
Ацетилцистеин · АО «ВЕРТЕКС»

№ 03042012-АСС-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилцистеин таблетки шипучие 600 мг (ЗАО Вертекс, Россия, призведено ТОО Витале-ХД, Эстония) и АЦЦ® Лонг таблетки шипучие 600 мг (Гексал АГ, произведено Салютас Фарма ГмбХ, Германия)

31 октября 2012 Ярославль 1 центр 24 участника 03042012-АСС-001 от 03.04.2012 …
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Римантадин · ООО НПО «ФармВИЛАР»

RIM-052012-01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин таблетки, 50 мг (ООО НПО ФармВИЛАР, Россия) и Ремантадин® таблетки, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) с участием здоровых добровольцев.

23 октября 2012 18 участников Протокол RIM-052012-01 Версия 1…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Нимесулид · ОАО «Марбиофарм»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид (ОАО Марбиофарм, Россия) и Нимесил® (Лабораториос Менарини С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев

22 октября 2012 Пермь 1 центр 20 участников НБЭ-2/11
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Азитромицин · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Pliva Hrvatska d.o.o.,Республика Хорватия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев

15 октября 2012 Москва 1 центр 24 участника AZT/B01-12
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Розарт (Розувастатин) · ООО «Актавис»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, производства компании Актавис Лтд., Мальта и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк., Пуэрто-Рико

10 октября 2012 Казань 1 центр 24 участника BE-10-2011- ACT-Ros
Завершено Фаза I Россия
Силденафил · ЗАО «Северная звезда»

№ 15062012-SIL-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)

2 октября 2012 Ярославль 1 центр 30 участников Протокол 15062012-SIL-001
Завершено Фаза III Россия
S-аденозил-метионина (SAMe) (Адеметионин, Гептрал®) · Abbott Products GmbH

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование, в котором изучается эффективность и безопасность S-аденозил-метионина (SAMe) при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) – Исследование SMASH

27 сентября 2012 Москва, Нижний Новгород, Новосибирск 3 центра 160 участников M13-270
Завершено Фаза III Россия
Орликсен 120 (Орлистат) · ООО «Атолл»

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Орликсен 120, капсулы 120 мг (ООО Озон, Россия) в комплексной терапии ожирения

20 сентября 2012 60 участников ORL-15052012
Завершено Фаза III Россия
Кокарнит · Уорлд Медицин Лтд

Эффективность, безопасность и переносимость препарата Кокарнит, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в терапии диабетической полинейропатии. Открытое, сравнительное, контролируемое рандомизированное исследование

7 сентября 2012 Курск, Ярославль 2 центра 60 участников 22032011-COC-N-001 от 06.06.201…
Завершено Фаза IV Россия
Батион · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах противовирусной эффективности и безопасности применения препарата Батион у ранее нелеченных ВИЧ-инфицированных

5 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 216 участников MMH-BT-001
Завершено Фаза III Россия
Руби Ред (Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс) · ООО «Фармактивы»

Сравнительное, рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Руби Ред раствор для внутривенного введения (БДР Фармасьютикалс Интернэшнл Пвт. Лтд., Индия) и препарата Венофер (Vifor (International) Inc., Швейцария) в терапии железодефицитной анемии.

20 августа 2012 Москва 1 центр 60 участников П03/11