Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Общая практика · 110 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
110 исследований
Завершено Фаза II Россия
ALXN1840 · «Алексион Фармасьютикалс, Инк.»

Исследование 2 фазы в одной группе, заслепленное для патоморфолога, с использованием образцов биопсии печени для оценки концентрации меди и гистопатологических изменений у пациентов с болезнью Вильсона, получающих лечение препаратом ALXN1840 в течение 48 недель, с последующим продленным периодом лечения препаратом ALXN1840 в течение дополнительных 48 недель

11 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 20 участников ALXN1840-WD-205
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Цефиксим-Акрихин (Цефиксим) · Билим Илач Сан. ве Тик. А. С.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим-Акрихин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Билим Илач Сан. ве Тик. А. С.) и Супракс®, капсулы, 400 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В.), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 400 мг

4 августа 2020 Москва 1 центр 50 участников BND021600
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Амоксициллин · Микро Лабс Лимитед

Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Амоксициллин, капсулы 500 мг (производитель Микро Лабс Лимитед, Индия) и Амоксициллин Экобол®, таблетки 500 мг (производитель АО АВВА РУС, Россия) у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак

26 февраля 2020 Иваново 1 центр 34 участника Amoxi -BE- I/19
Завершено Фаза III Россия
LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG) · Лек д.д.

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания Лек д.д., Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.

10 января 2020 Санкт-Петербург, Всеволожск и ещё 6 городов 26 центров 1 000 участников CT_002_LRG_CAP
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Пирфенидон · ООО «Аспектус фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирфенидон, капсулы, 267 мг, (Аспектус Фарма, Россия) и препарата Эсбриет®, капсулы, 267 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) с участием здоровых добровольцев

14 ноября 2019 Ярославль 1 центр 54 участника EUS-PRF1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Азитромицин · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Азитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия, у здоровых добровольцев

23 сентября 2019 Ярославль 1 центр 40 участников AZITRO-04/2019
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Эторикоксиб · Берлин-Хеми АГ

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) и Аркоксиа®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак

6 сентября 2019 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников BCRU/18/Eto-BE/001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бетагистин · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бетагистин, таблетки, 24 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Бетасерк® таблетки, 24 мг, производитель Майлан Лэбораториз САС, Франция, у здоровых добровольцев

15 августа 2019 Ярославль 1 центр 24 участника BETAG-05/2019
Завершено Фаза III Россия
MMH-407 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 35 центров 240 участников MMH-407-001
Завершено Фаза III Россия
ММН-407 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 33 центра 314 участников MMH-407-002
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Мирамистин® · ООО «ИНФАМЕД»

Простое слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование по оценке безопасности и переносимости однократных и многократных ингаляций препарата Мирамистин® раствор 0.005% и 0.01% для ингаляций (ООО Инфамед, Россия) у здоровых добровольцев

26 июня 2019 Москва 1 центр 80 участников PHI-MIR-INH
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Амоксиклав® (Амоксициллин + Клавулановая кислота) · Сандоз АГ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксиклав®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 875 мг + 125 мг (Сандоз д.д., Словения) и Флемоклав Солютаб®, таблетки диспергируемые, 875 мг + 125 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак

26 июня 2019 Москва 1 центр 60 участников BE_026_AMO+CLA_GOS
Завершено Фаза III Россия
ALXN1840 · «Алексион Фармасьютикалс, Инк.»

Рандомизированное, с маскированием метода выбора лечения, многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата ALXN1840, применяемого в течение 48 недель, по сравнению со стандартной терапией у пациентов с болезнью Вильсона в возрасте от 12 лет и старше, c последующим 60 – ти месячным продленным периодом лечения.

11 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 6 центров 40 участников WTX101-301
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бозентас (Бозентана моногидрат) · ООО «Аспектус фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бозентас, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 62,5 мг, (Аспектус Фарма, Россия) и Траклир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (Актелион Фармасьютикалз Лтд, Швейцария) с участием здоровых добровольцев

6 мая 2019 Ярославль 1 центр 90 участников EUS-BSN1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Толкимадо (Толперизон) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с репликативным дизайном сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Толкимадо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и Мидокалм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ЗАО Гедеон Рихтер-Рус, Россия) с участием здоровых добровольцев с однократным приемом препаратов после еды.

18 февраля 2019 Ярославль 1 центр 60 участников Tolp/2018
Завершено Фаза IV Россия
Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия) · ООО «Сэлвим»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности препарата Галавит®, таблетки подъязычные, в комплексной терапии ОРВИ, в том числе и гриппа, у взрослых пациентов.

14 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург, Саратов 10 центров 242 участника SAL-GAL-T0318
Завершено Фаза II Россия
V160 (вакцина против цитомегаловируса человека) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2b фазы по оценке безопасности, переносимости, эффективности и иммуногенности 2-дозовой и 3-дозовой схемы назначения вакцины V160 (против цитомегаловирусной [ЦМВ] инфекции) здоровым, серонегативным женщинам в возрасте от 16 до 35 лет

25 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 2 167 участников 002-00
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эторикоксиб · АО «Фармасинтез»

Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО Фармасинтез), и Аркоксиа®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

26 апреля 2018 Ярославль 1 центр 66 участников ETOR-022018
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ацетилцистеин · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилцистеин, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Флуимуцил®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг, производитель Замбон Свитцерланд Лтд Швейцария (3 пакета), у здоровых добровольцев

14 ноября 2017 Ярославль 1 центр 35 участников АСС-08/2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Декскетопрофен · ООО «Велфарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Декскетопрофен (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Дексалгин® 25 (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами

10 октября 2017 Ярославль 1 центр 30 участников RDPh_17_07