Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Неврология · 1 005 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 005 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ацетазоламид-Акри® (Ацетазоламид) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетазоламид-Акри®, таблетки 250 мг (ОАО АКРИХИН, Россия), и Диакарб®, таблетки 250 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), с участием здоровых добровольцев

3 декабря 2013 Реутов 1 центр 30 участников ACTZ-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Флуоксетин · АО «Медисорб»

№ 14.01-13 Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Флуоксетин, капсулы 20 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Прозак®, капсулы 20 мг, Эли Лилли Восток С.А., Швейцария

12 ноября 2013 Москва 1 центр 20 участников 14.01-13 Версия: 2.0 от «05» но…
Завершено Фаза II Россия
Ганаксолон · Маринус Фармасьютикалз, Инк.

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности ганаксолона в качестве адъювантной терапии у пациентов с фармакорезистентными парциальными припадками с последующим длительным периодом открытого лечения

1 ноября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 120 участников 1042-0603
Завершено Фаза IV Россия
Ксеомин (ботулинический токсин типа А) · ООО «Мерц Фарма»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное исследование по изучению клинической и нейрофизиологической эффективности и безопасности применения Ксеомина (ботулинический токсин типа А) в сравнении с Ботоксом (комплекс ботулинический токсин типа А - гемагглютинин) у детей со спастической эквинусной и эквиноварусной деформацией стопы при ДЦП

25 октября 2013 Москва 2 центра 100 участников MRZ-R-201212_01001_N_2
Завершено Фаза II Россия
MT-1303 · Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн

Многоцентровое исследование II фазы, направленное на оценку безопасности и эффективности препарата MT-1303 при длительном применении у пациентов, страдающих рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом, которые завершили участие в исследовании MT-1303-E04

21 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 72 участника MT-1303-E05
Завершено Фаза II Россия
Гимантан (Адамантилгексаметиленимин) · НИИ фармакологии им. В.В. Закусова

№ Г-Ф2 Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование (подбор оптимальной дозы, оценка переносимости и безопасности, фаза II) препарата Гимантан, таблетки 25 мг, применяемого в качестве противопаркинсонического средства у больных с болезнью Паркинсона

18 октября 2013 Москва 1 центр 60 участников Г-Ф2 версия 1.0 от 17.07.2013
Завершено Фаза III Россия
Брекспипразол (OPC 34712) · Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое 12-недельное исследование фазы 3 по оценке эффективности, безопасности и переносимости 2 фиксированных доз брекспипразола (OPC-34712) при лечении пациентов с возбуждением на фоне деменции альцгеймеровского типа

9 октября 2013 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 9 центров 180 участников 331-12-283
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эпитерра Лонг (Леветирацетам) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое рандомизированное 2-этапное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биодоступности препаратов Эпитерра Лонг (Тева), таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг и Кеппра® (ЮСБ), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг при приеме натощак у здоровых добровольцев.

8 октября 2013 Москва 1 центр 40 участников BE-EL01-13
Завершено Фаза III Россия
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности верхних конечностей: открытое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-105
Завершено Фаза III Россия
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности нижних конечностей: открытое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-112
Завершено Фаза III Россия
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности верхних конечностей: двойное слепое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-101
Завершено Фаза III Россия
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности нижних конечностей: двойное слепое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-111
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Корвалол (Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

№ CRV/B01-13 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Корвалол, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев

2 октября 2013 Санкт-Петербург 1 центр 90 участников CRV/B01-13 , версия 1.1 от 26.0…
Завершено Фаза II Россия
BIIB033 (, ) · Biogen Idec Research Limited / Биоген Айдек Рисеч Лимитед

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с диапазоном доз, в котором оценивается эффективность, безопасность, переносимость и фармакокинетика препарата BIIB033 при его одновременном применении с препаратом Авонекс® у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза.

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 122 участника 215MS201
Завершено Фаза III Россия
LY450190 (Тадалафил, Сиалис) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 препарата тадалафил для лечения миодистрофии Дюшенна

13 сентября 2013 Москва 1 центр 20 участников H6D-MC-LVJJ
Завершено Фаза III Россия
Нейроксон (цитиколин) · ГАЛИЧФАРМ ПАО

Международное рандомизированное с частичным ослеплением исследование сравнительной эффективности и безопасности раствора для инъекций препаратов Нейроксон, производства АО Галичфарм, Украина и Цераксон, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта.

11 сентября 2013 Санкт-Петербург 1 центр 21 участник GF-Citicoline-iv-RF
Завершено Фаза III Россия
Нейроксон (цитиколин) · ГАЛИЧФАРМ ПАО

Международное рандомизированное с частичным ослеплением исследование сравнительной эффективности и безопасности раствора для перорального применения препаратов Нейроксон, производства АО Галичфарм, Украина и Цераксон, производства Ferrer International, Испания у больных с ишемическим инсультом

11 сентября 2013 Санкт-Петербург 1 центр 20 участников GF-Citicoline-oral-RF
Завершено Фаза II Россия
MT-1303 · Митцубиси Танабе Фарма Корпорэйшн

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы IIа по оценке безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата MT-1303 у пациентов со средней или тяжелой степенью хронического бляшкового псориаза

26 августа 2013 Москва, Батайск и ещё 4 города 6 центров 50 участников MT-1303-E06
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Прегабалин Зентива (Прегабалин) · Прегабалин

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Прегабалин Зентива, капсулы, 300 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Лирика®, капсулы, 300 мг, компании Пфайзер Инк., США у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

14 августа 2013 Москва 1 центр 36 участников 41/12/PRG/BSD
Завершено Фаза III Россия
RAD001 (Эверолимус) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в 3 группах исследование для оценки эффективности и безопасности двух различных диапазонов минимальных концентраций эверолимуса, применяемого в качестве дополнительной терапии у пациентов с рефрактерными парциальными припадками на фоне туберозного склероза

5 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 35 участников CRAD001M2304