Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Онкология · 1 792 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 792 исследования
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения пембролизумаба (MK-3475) в сочетании с химиотерапией и плацебо в сочетании с химиотерапией у ранее не получавших лечения пациентов с местно-рецидивирующим неоперабельным или метастатическим тройным негативным раком молочной железы (KEYNOTE-355)

26 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 100 участников 355-00
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Абиратерон · Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Одноцентровое рандомизированное перекрестное трехэтапное с частично повторным (репликативным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики препарата Абиратерон, таблетки, 250 мг (Сан Фармасьтикол Индастриз Лимитед, Индия) и препарата Зитига®, таблетки, 250 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак

22 июля 2016 Ярославль 1 центр 42 участника SPIL-2015-11
Завершено Фаза II Россия
LBH589 (Панобиностат, Панобиностат (LBH589)) · Секура Био, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование II фазы с целью оценки безопасности и эффективности приёма панобиностата внутрь в 3 различных режимах в комбинации с подкожными инъекциями бортезомиба и приёмом дексаметазона внутрь у пациентов с рецидивирующей либо рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой, ранее уже получавших иммуномодулирующие препараты

19 июля 2016 Санкт-Петербург 1 центр 12 участников CLBH589D2222
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Капецитабин · Хетеро Лабс Лимитед

Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препарата Капецитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Кселода (капецитабин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Хоффман Ля Рош, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями

18 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 48 участников CAP-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Борхлорин® (Борированный хлорин) · ООО «ВЕТА-ГРАНД»

Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакокинетики препарата Борхлорин® липосомальный лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, у здоровых добровольцев, в условиях эскалации скорости введения

18 июля 2016 36 участников BCH001
Завершено Фаза III Россия
Ниволумаб (BMS-936558) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, открытое сравнительное исследование ниволумаба и темозоломида в комбинации каждого препарата с лучевой терапией у взрослых пациентов с впервые выявленной глиобластомой с неметилированным геном MGMT (О6-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы). Фаза III. CheckMate 498: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 498

14 июля 2016 Москва 2 центра 25 участников CA209-498
Завершено Фаза III Россия
Ниволумаб (BMS-936558), Ипилимумаб (BMS-734016) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное исследование 3 фазы по исследованию ниволумаба, ниволумаба в комбинации с ипилимумабом или плацебо в качестве поддерживающей терапии у пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легких после завершения химиотерапии первой линии на основе препаратов платины (ChekMate451: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 451)

14 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург, Рязань 5 центров 80 участников CA209-451
Завершено Фаза II Россия
Ниволумаб (BMS-936558) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, слепое сравнительное исследование эффективности темозоломида и лучевой терапии в комбинации с ниволумабом или плацебо у взрослых пациентов с впервые выявленной глиобластомой с метилированным геном MGMT (О6-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы). Фаза II. CheckMate 548: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 548.

14 июля 2016 Москва 2 центра 25 участников CA209-548
Завершено Фаза III Россия
Ниволумаб (BMS-936558) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по сравнению эффективности ниволумаба с плацебо в качестве адьювантной терапии у пациентов с раком пищевода или гастроэзофагеального соединения после резекции. (CheckMate 577: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 577)

14 июля 2016 Санкт-Петербург, Томск, Чебоксары 3 центра 25 участников CA209-577
Завершено Фаза III Россия
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором атезолизумаб (MPDL3280A, антитело к PD-L1) в комбинации с карбоплатином или цисплатином и пеметрекседом сравнивается с комбинацией карбоплатина или цисплатина и пеметрекседа у ранее не получавших химиотерапии пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого IV стадии.

8 июля 2016 Самара, Челябинск, Ярославль 3 центра 60 участников GO29438
Завершено Фаза I Россия
BCD-100 · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) (I фаза) у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

7 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 30 участников BCD-100-1
Завершено Фаза I Россия
ВI-CON-02 · ООО «БиоИнтегратор»

Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата BI-CON-02 у пациентов с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы, ранее получавших терапию трастузумабом

5 июля 2016 Санкт-Петербург, Киров, Нижний Новгород 3 центра 55 участников ONC-BICON02-01
Завершено Фаза III Россия
MDV3100 (Энзалутамид) · «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.»

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность энзалутамида в сочетании с андрогенной депривацией в сравнении с плацебо в сочетании с андрогенной депривацией у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧ-РПЖ).

4 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 200 участников 9785-CL-0335
Завершено Фаза I Россия
188Re-SSS/липиодол · ООО «Центр «Атоммед»»

Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование эффективности и безопасности радиофармацевтического препарата 188Re-SSS/липиодол для внутриартериальной радионуклидной терапии гепатоцеллюлярной карциномы

29 июня 2016 Москва, Обнинск 2 центра 21 участник ReNT-01-15
Завершено Фаза III Россия
Авелумаб (MSB0010718C) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Авелумаб (MSB0010718C) в комбинации с химиотерапией и/или после химиотерапии у пациентов с ранее нелеченым эпителиальным раком яичников

28 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 120 участников B9991010
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ибрутиниб-натив (Ибрутиниб) · ООО «Натива», Россия

Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Ибрутиниб-натив капсулы 140 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Имбрувика® капсулы 140 мг (Джонсон & Джонсон, Россия)

22 июня 2016 Санкт-Петербург 1 центр 40 участников IBR-NATIV-01.2016
Завершено Фаза III Россия
MEDI4736, Тремелимумаб (MEDI1123) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, открытое, многоцентровое, международное исследование III фазы с целью сравнения комбинации препарата MEDI4736 с тремелимумабом и стандартной химиотерапии на основе препарата платины в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (NEPTUNE)

20 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 120 участников D419AC00003
Завершено Фаза III Россия
Понатиниб (AP24534, Иклусиг) · АРИАД Фармасьютикалз Инк.

Рандомизированное, открытое исследование препарата Понатиниб в сравнении с Нилотинибом у резистентных к Иматинибу пациентов в хронической стадии хронического миелолейкоза

14 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург, Челябинск 3 центра 60 участников AP24534-15-303
Завершено Фаза II Россия
Понатиниб (AP24534, Иклусиг) · Такеда Девелопмент Центер Америкас, Инк.

Рандомизированное, открытое исследование 2-ой фазы по оценке эффективности и безопасности различных дозировок препарата Понатиниб у резистентных пациентов в хронической стадии хронического миелолейкоза

14 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 130 участников AP24534-14-203
Завершено Фаза I Россия
AFM11 · «Аффимед ГмбХ»

Исследование I фазы с целью оценки безопасности препарата AFM11 (ТандАб®, тандемные антитела к CD19 и CD3) при введении в возрастающих дозах взрослым пациентам с рецидивирующим или рефрактерным B-клеточным острым лимфобластным лейкозом

10 июня 2016 Санкт-Петербург, Петрозаводск 2 центра 15 участников AFM11-102