Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Анестезиология и реаниматология · 97 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
97 исследований
Завершено Фаза III Россия
Амбервин · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения препарата АМБЕРВИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

14 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 350 участников AMB-112021
Завершено Фаза III Россия
JTBC00201 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JTBC00201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции

10 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 335 участников NR-012022
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фавипиравир + Цинка глюконат · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фавипиравир + Цинка глюконат, 200 мг+70 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и лекарственного препарата АРЕПЛИВИР® (МНН: Фавипиравир), 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев

17 декабря 2021 Ярославль 1 центр 30 участников FAVZN-102021
Завершено Фаза II Россия
Памапимод, Пиоглитазона гидрохлорид · Кинарус АГ

8-недельное двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки влияния ежедневного перорального приема памапимода 150 мг с пиоглитазоном 10 мг на развитие COVID-19 у госпитализированных пациентов, инфицированных SARS-CoV-2 (тяжелый острый респираторный синдром - коронавирус-2).

18 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 100 участников KIN001-203
Завершено Фаза III Россия
C21 · Викор Фарма АБ

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата C21, применяемого в дополнение к стандартной терапии у взрослых пациентов с COVID-19.

18 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 65 участников VP-C21-008
Завершено Фаза III Россия
СмофКабивен экстра Найтроджен · Фрезениус Каби АБ

Открытое несравнительное многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата СмофКабивен экстра Найтроджен для парентерального питания у пациентов, получающих интенсивную терапию

17 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 70 участников SKNt-002-CP3
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Прокаин Крио · Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)

Проспективное одноцентровое открытое нерандомизированное с эскалацией доз исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Прокаин Крио, раствор для инъекций 5 мг/мл (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) с участием здоровых добровольцев

22 октября 2021 Киров 1 центр 50 участников ПКН-I-21
Завершено Фаза II Россия
BAY 1097761 (ПЭГилированный адреномедуллин) · Байер АГ

Изучение безопасности и эффективности пегилированного адреномедуллина (PEG-ADM) в ингаляционной форме у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС): двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование фазы 2 а/b

12 октября 2021 Москва, Архангельск и ещё 3 города 5 центров 70 участников 19999
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Проанес (Пропофол) · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Рандомизированное открытое четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Проанес, эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Диприван®, эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия), у здоровых добровольцев натощак

9 сентября 2021 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников PPF-BE-05/2021
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Кветиапин · АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод»

№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Кветиапин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод, Россия) и Сероквель® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

16 августа 2021 Саранск 1 центр 44 участника QTP-03-2020
Завершено Фаза III Россия
Пропофол (Пропофол-Бинергия) · АО «Бинергия»

Двойное слепое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Пропофол-Бинергия, эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл (ФКП Армавирская биофабрика, Россия) в сравнении с препаратом Диприван, эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл (Корден Фарма С.п.А., Италия) проводимое в параллельных группах у пациентов при плановой абдоминальной хирургической операции

12 августа 2021 Москва 1 центр 138 участников PPF-III-16-2021
Завершено Фаза III Россия
АРЕПЛИВИР (Фавипиравир) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата АРЕПЛИВИР, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

11 августа 2021 Москва, Воронеж и ещё 4 города 7 центров 250 участников FAV-052021
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
MZ-04/2020 · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата MZ-04/2020 и препарата сравнения у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

10 августа 2021 Ярославль 1 центр 35 участников MZ-БЭ-04/21
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
АМБЕРВИН® · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое клиническое исследование по оценке безопасности и переносимости применения препарата АМБЕРВИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев

19 мая 2021 Ярославль 1 центр 24 участника AMB-032021
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фавипиравир (АРЕПЛИВИР) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое нерандомизированное клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз препарата АРЕПЛИВИР, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев

26 апреля 2021 Ярославль 1 центр 36 участников FAV-012021
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фтортиазинон · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата Фтортиазинон, таблетка 300 мг (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России) при суточном и курсовом применении с эскалацией доз у здоровых добровольцев

29 марта 2021 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников 05-ФТ-2021
Завершено Фаза III Россия
РЕСПИКАМ® (Альфа1-протеиназы ингибитор (человеческий) · Камада Лтд.

№ Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата РЕСПИКАМ® (Альфа1-протеиназы ингибитор (человеческий), Камада Лтд, Израиль) в терапии пациентов, госпитализированных с COVID-19

12 марта 2021 Москва, Нижний Новгород 3 центра 242 участника CS/1220-01
Завершено Фаза II Россия
РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат) · Общество с ограниченной отвественностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях

18 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 24 центра 176 участников RB-II-2020
Завершено Фаза II Россия
Брилацидин · Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.)

Двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование II Фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

17 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 18 центров 138 участников IPI-BRIc-201
Завершено Фаза III Россия
ГелиОкс 30 (Гелий+Кислород) · ООО «ИнертГаз Медикал»

Адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности подогреваемой кислородно-гелиевой смеси ГелиОкс 30 (70% Гелий / 30% Кислород) (ООО ИнертГаз Медикал) в лечении больных острым респираторным дистресс-синдромом на фоне пневмонии, в т.ч. вызванной инфекцией SARS-COV-2 (COVID-19).

11 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 102 участника tHeliOx-COVID-19-T-III-2020