Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Оториноларингология · 154 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
154 исследования
Завершено Фаза III Россия
Окомистин® (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний) · ООО «ИНФАМЕД»

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Окомистин® (ООО ИНФАМЕД) в сравнении с препаратом АКВА МАРИС стронг (АО Ядран Галенский лабораторий) при местном применении на фоне базисной терапии у пациентов с острым синуситом/риносинуситом и обострением хронического синусита/риносинусита

26 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург, Всеволожск 7 центров 216 участников C-OKM2013-02
Завершено Фаза III Россия
ОРАЛСЕПТ® (Бензидамин) · Джилесанто Рус

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности лекарственных препаратов ОРАЛСЕПТ®, таблетки для рассасывания, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГС ЛТД.) и Тантум® Верде, таблетки для рассасывания, 3 мг (Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.) у взрослых пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей

25 сентября 2014 Москва 3 центра 122 участника GH-OST-0214
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Кларитромицин · ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500мг (производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Клацид® СР, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания, произведено Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев

24 июля 2014 Санкт-Петербург 1 центр 134 участника CLR-L/B01-13
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Кларитромицин · ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм (Россия) и Клацид®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства Эббот С.п.А. (Италия) у здоровых добровольцев

11 апреля 2014 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников CLR/B01-13
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Алвелон (Моксифлоксацин) · ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Алвелон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев

11 апреля 2014 Москва 1 центр 36 участников ALV/B01-13
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Левофлоксацин · ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм (Россия) и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия (Франция) у здоровых добровольцев

14 марта 2014 Санкт-Петербург 1 центр 24 участника LVF-T/B01-13
Завершено Фаза III Россия
Гентазон® · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

Открытое рандомизированное контролируемое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гентазон® капли глазные и ушные 0,1316 % + 0,3 % и препарата Гаразон® капли глазные и ушные у больных с острым бактериальным блефароконъюнктивитом

4 марта 2014 Саратов, Ярославль 2 центра 90 участников Синтез-01/13
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ибупрофен · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен для детей, суспензия для приема внутрь, 100мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев

29 ноября 2013 Москва 1 центр 30 участников IBP/B01-13
Завершено Фаза III Россия
Ибупрофен · Берлин-Хеми АГ

Международное многоцентровое рандомизированное открытое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности Ибупрофена в форме суспензии для приема внутрь 20 мг/мл и Ибупрофена в форме суспензии для приема внутрь 40 мг/мл (Берлин-Хеми) в сравнении с Нурофеном® в форме суспензии для приема внутрь 20 мг/мл (Рекитт Бенкизер) у детей от 3-9 лет с неосложненным острым средним отитом

22 ноября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 95 участников BCRU/11/Ibu-AOM/001
Завершено Фаза III Россия
Септолете Тотал (Бензидамина гидрохлорид/Цетилпиридиния хлорид) · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное исследование эффективности и безопасности фиксированной комбинации цетилпиридиния хлорида 1 мг и бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде пастилок у пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей

27 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург, Архангельск 12 центров 330 участников KKL072012
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эпистат® (Фенспирид) · ОАО «Гедеон Рихтер»

Открытое, рандомизированное, проводимое в 2 этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Фенспирид (фенспирида гидрохлорид) сироп, 2 мг/мл (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) и Эреспал® сироп, 2 мг/мл (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев

8 августа 2013 24 участника 03032012-FENS-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Фенспирид (Эпистат®) · ОАО «Гедеон Рихтер»

№ Открытое, рандомизированное, проводимое в 2 этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Фенспирид (фенспирида гидрохлорид) таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) и Эреспал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев

16 июля 2013 24 участника 04032012-FENST-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Моксифлоксацин-Акри® (Моксифлоксацин) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин-Акри®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО АКРИХИН, Россия), и АВЕЛОКС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (БАЙЕР ХЕЛСКЭР АГ, Германия), с участием здоровых добровольцев.

20 мая 2013 Москва, Реутов 2 центра 26 участников MOXT-01
Завершено Фаза III Россия
Арлеверт · Хенниг Арцнаймиттель ГмбХ & Ко КГ (HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KG)

№ Antivert1-B09 Эффективность и безопасность фиксированной комбинации циннаризина 20 мг и дименгидрината 40 мг по сравнению с бетагистина дигидрохлоридом 16 мг у пациентов с чувством головокружения периферически-вестибулярного происхождения, как проявления синдрома Меньера.

8 мая 2013 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 40 участников версия 5.0 от 29 апреля 2013 го…
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фринозол® (фенилэфрин+цетиризин) · АО «ВЕРТЕКС»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, с последовательной эскалацией дозы, проводимое в два этапа исследование переносимости и безопасности препарата Фринозол® спрей назальный (Фенилэфрин + Цетиризин) на здоровых добровольцах.

29 апреля 2013 Иваново 1 центр 24 участника 01032012-FRI-001
Завершено Фаза I Россия
Интерфераль® (Интерферон альфа) · Государственный НИИ особо чистых биопрепаратов

Клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного – препарат Интерфераль®, аэрозоль для местного применения 15,0, 30,0 60,0 млн МЕ

26 апреля 2013 Санкт-Петербург 1 центр 15 участников ИФН/1-11-12
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Коделак® Нео (бутамират) · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Коделак® Нео таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и Омнитус, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Хемофарм А.Д., Сербия) с участием здоровых добровольцев

4 марта 2013 Москва 1 центр 30 участников CDN-T/B03-12
Завершено Фаза III Россия
Ксилен-актив (Ксилометазолин) · ООО «ЛЭНС-Фарм»

Сравнительная оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности препаратов ксилометазолина: Ксилен-актив, спрей назальный 0,1 % (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Ксилен®, спрей назальный 0,1 % (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) в терапии острых ринитов

10 января 2013 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 60 участников 09/12 версия 1 от 06 июня 2012
Завершено Фаза III–IV Россия
Септолете® плюс (Бензокаин + Цетилпиридиния хлорид) · Представтельство АО «КРКА, д.д., Ново место»

ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРЕПАРАТА СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС СПРЕЙ 1,5 МГ + 0,3 МГ (БЕНЗОКАИН/ЦЕТИЛПИРИДИНИЯ ХЛОРИД) У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЬЮ В ГОРЛЕ ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ С ТОНЗИЛЛОФАРИНГИТОМ: СРАВНЕНИЕ С ПРЕПАРАТОМ ТЕРАФЛЮ® ЛАР (БЕНЗОКСОНИЯ ХЛОРИД/ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД).

29 ноября 2012 Санкт-Петербург, Архангельск, Казань 3 центра 182 участника KKL062011
Завершено Фаза III Россия
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

: Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

20 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 378 участников MMH-RN-003