Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ибупрофен

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен для детей, суспензия для приема внутрь, 100мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев

Разрешение№ 735 от 29.11.2013

Номер протоколаIBP/B01-13

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану30

Сроки29.11.2013 — 31.12.2014

Страна разработчикаРоссия

Начало: 29 ноября 2013Окончание: 31 декабря 2014

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Инфекционные болезни Общая врачебная практика (семейная медицина)Оториноларингология Педиатрия Травматология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.