Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Психиатрия · 440 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
440 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дулоксента (Дулоксетин) · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дулоксента (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Симбалта® (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые, Эли Лилли энд Компани, США) у здоровых добровольцев после приема пищи

3 сентября 2015 60 участников 15-54/R
Завершено Фаза II Россия
ORM-12741 · Орион Корпорейшн Орион Фарма

Эффективность препарата ORM-12741 в отношении симптомов возбуждения/агрессии у пациентов с болезнью Альцгеймера: 12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах

20 августа 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 120 участников 3098012 NEBULA
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ламотриджин · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ламотриджин, таблетки 200 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Ламиктал®, таблетки 100 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

31 июля 2015 Нижний Новгород 1 центр 28 участников LAM001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Окскарбазепин-натив (Окскарбазепин) · ООО «Натива», Россия

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Окскарбазепин ФС, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг (ООО Натива, Россия) и Трилептал®, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев.

14 июля 2015 Санкт-Петербург 1 центр 58 участников OXC-FS-01-2015
Завершено Фаза III Россия
Луразидон (SM-13496, Латуда) · Суновион Фармасьютикалз Инк.

6-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, с фиксированной дозой исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения луразидона у пациентов подросткового возраста с шизофренией

8 июля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 65 участников D1050301
Завершено Фаза III Россия
Луразидон (SM-13496, Латуда) · Суновион Фармасьютикалз Инк.

6-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с гибким подбором доз для оценки эффективности и безопасности применения луразидона у пациентов детского и подросткового возраста с биполярной депрессией I типа

1 июня 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 109 участников D1050326
Завершено Фаза III Россия
Луразидон (SM-13496, Латуда) · Суновион Фармасьютикалз Инк.

104-недельное многоцентровое, открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности применения луразидона в гибких дозах у пациентов детского возраста

21 мая 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 101 участник D1050302
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Нооджерон-Тева (Мемантин) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нооджерон-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

12 мая 2015 Москва 1 центр 45 участников BE-MEM01-14
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Рисперидон · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон, раствор для приема внутрь, 1 мг/мл, производства ООО Озон, Россия и Рисполепт®, раствор для приема внутрь, 1 мг/мл, производства Янссен Фармацевтика Н.В. Бельгия, с участием здоровых добровольцев

6 мая 2015 Нижний Новгород 1 центр 22 участника RES-1/05112014
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Клозапин · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Клозапин, таблетки, 25 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Азалептин, таблетки, 25 мг (ОАО Органика, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами

28 апреля 2015 Ярославль 1 центр 24 участника RDPh_14_14
Завершено Фаза II Россия
MIN-101 (, 2-{1-[2-(4-фторфенил)-2-оксоэтил]пиперидин-4-илметил}-2,3- дигидроизоиндол-1-он моногидрохлорид дигидрат) · Минерва Неуросайенсез, Инк. (Minerva Neurosciences, Inc.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы IIb в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата MIN-101 у пациентов с негативной симптоматикой шизофрении, сопровождающееся 24-х недельным открытым периодом

31 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 60 участников MIN-101C03
Завершено Фаза III Россия
Локсапин (Адасув®) · Феррер Интернасьональ, С.А.

Сравнение эффективности и безопасности ингаляционного локсапина с антипсихотиком, вводимым внутримышечно, при острой ажитации у пациентов с шизофренией или биполярным расстройством

6 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 250 участников FCD-ADA-1401
Завершено Фаза II Россия
S47445 · АО «Лаборатории Сервье»

“Эффективность и безопасность трех доз S47445 в сравнении с плацебо у пациентов с мягкой и умеренной формами болезни Альцгеймера и симптомами депрессии. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо - контролируемое, 24-недельное исследование II фазы в монотерапии с последующим возможным 28-недельным периодом продленного наблюдения с назначением донепезила”

17 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 180 участников CL2-47445-011
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Квентиакс® СР (Кветиапин) · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Квентиакс® СР (кветиапин, 150 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Сероквель® Пролонг (кветиапин, 150 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак

2 февраля 2015 100 участников 14-48/R
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Венлафаксин Органика (Венлафаксин) · АО «Органика»

№ 2 – КИ/О Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препаратов Венлафаксин Органика, таблетки 75 мг (производства ОАО Органика, Россия), и Велаксин, таблетки 75 мг (производства ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у здоровых добровольцев

23 декабря 2014 28 участников 2 – КИ/О Версия 4, 03.10.2014
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тингрекс® (Мемантин) · АО «Гриндекс»

Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Тингрекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев

16 декабря 2014 Иваново 1 центр 22 участника 12112013-MemGrin-001
Завершено Фаза II Россия
F17464 · Пьер Фабр Медикамент

Действие препарата F17464 при применении для лечения острых приступов шизофрении

1 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 90 участников F17464 GE 2 01
Завершено Фаза IV Россия
Пантогам® (Гопантеновая кислота) · ООО «ПИК-ФАРМА»

Двойное слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Пантогам® сироп 100 мг/мл (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) у недоношенных детей возраста 6-12 месяцев с задержкой психомоторного развития вследствие перенесенного гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы.

17 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 100 участников ПФ-ПАН-14
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Пипзол (Арипипразол) · Алембик Фармасьютикалс Лимитед

Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Пипзол таблетки 10 мг (Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Индия) и Абилифай® таблетки 10 мг (Бристол-Майерс Сквибб Мэнюфэкчуринг Компани, Пуэрто-Рико) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев

6 октября 2014 Ярославль 1 центр 34 участника 20032014-ArAl-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Элицея® Ку-таб® (Эсциталопрам) · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Элицея® Ку-таб® (эсциталопрам, 20 мг, таблетки, диспергируемые в полости рта, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Ципралекс (эсциталопрам, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Х. Лундбек А/О, Дания), у здоровых добровольцев

3 октября 2014 Томск 1 центр 50 участников 14-42/R