Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Психиатрия · 440 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
440 исследований
Завершено Фаза II Россия
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Многоцентровое, 4-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, с гибким дозированием исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SEP 363856 у взрослых пациентов с острым психозом при шизофрении

1 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 150 участников SEP361-201
Завершено Фаза II Россия
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

26-недельное открытое расширенное исследование для оценки безопасности и переносимости препарата SEP-363856 у взрослых пациентов с шизофренией

1 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 130 участников SEP361-202
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эсциталопрам · Люпин Лимитед

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эсциталопрам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Люпин Лимитед, Индия) и препарата Ципралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х.Лундбек А/О, Дания) с участием здоровых добровольцев

19 октября 2016 Москва 1 центр 28 участников ESC-BE-05-2016
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Сертиндол-натив (сертиндол) · ООО «Натива», Россия

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Сертиндол-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг и 20 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Сердолект® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг и 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания)

26 сентября 2016 Санкт-Петербург 1 центр 88 участников SER-NATIV-03.2016
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Тералиджен® ретард (Алимемазин) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности и влияния фактора приема пищи на фармакокинетические параметры при однократном применении с последующим периодом многократного применения препарата Тералиджен® ретард у здоровых добровольцев

14 сентября 2016 Москва 1 центр 50 участников ТЕР-01-02-2016
Завершено Фаза III Россия
Lu AF35700 · Х. Лундбек А/С» (Лундбек)

Интервенционное открытое исследование для оценки безопасности долгосрочного применения препарата Lu AF35700 с возможностью выбора дозы у взрослых пациентов с шизофренией.

9 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 8 центров 150 участников 16159B
Завершено Фаза III Россия
Вортиоксетин (Lu AA21004) · Х. Лундбек А/С

Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с активным контролем (флуоксетин) для оценки фиксированных доз вортиоксетина у детей и подростков в возрасте 12 -17 лет c большим депрессивным расстройством (БДР)

9 сентября 2016 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 8 городов 13 центров 150 участников 12710А
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Кветиапин · Хетеро Лабс Лимитед

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Сероквель®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства компании АстраЗенека ЮК Лтд., Великобритания, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

9 сентября 2016 Санкт-Петербург 1 центр 43 участника KV-S-0315
Завершено Фаза III Россия
Вортиоксетин (Lu AA21004) · Х. Лундбек А/С

Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование вортиоксетина в фиксированных дозах в сравнении с флуоксетином при лечении детей в возрасте 7-11 лет с большим депрессивным расстройством (БДР)

9 сентября 2016 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 8 городов 13 центров 125 участников 12709А
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Габана (Прегабалин) · Киевмедпрепарат ПАО

№ KMP-PRGB Клиническое исследование по оценке биоэквивалентности лекарственных средств Габана, капсулы по 150 мг (МНН прегабалин), производства ПАО Киевмедпрепарат (Украина), и Лирика®, капсулы по 150 мг (МНН прегабалин), производства Пфайзер (Германия), с участием здоровых добровольцев

7 сентября 2016 Москва 1 центр 24 участника KMP-PRGB версия 2.0 от 15 июня …
Завершено Фаза II Россия
ГБ-115 · АО «Малуна - Фарм»

Открытое пилотное клиническое исследование (II а фаза) эффективности, анксиолитического действия, переносимости и безопасности препарата ГБ-115, таблетки 1 мг в качестве анксиолитического средства у пациентов с генерализованным тревожным расстройством.

31 августа 2016 Москва 1 центр 30 участников КИ 1 - 2016
Завершено Фаза III Россия
LY3314814 (AZD3293) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое и с задержкой начала лечения исследование для оценки препарата LY3314814 при легкой стадии деменции, вызванной болезнью Альцгеймера (исследование DAYBREAK)

10 августа 2016 Санкт-Петербург, Красноярск и ещё 5 городов 8 центров 300 участников I8D-MC-AZET
Завершено Фаза IV Россия
Тенотен · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности различных схем применения препарата Тенотен в лечении тревоги у пациентов с соматоформными, связанными со стрессом и другими невротическими расстройствами

3 августа 2016 Москва, Владимир и ещё 8 городов 15 центров 370 участников MMH-TN-001
Завершено Фаза III Россия
Луразидон (SM-13496) · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 6-недельное исследование для оценки эффективности и безопасности применения луразидона (SM-13496) у пациентов с острым психозом при шизофрении

25 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 220 участников D1001066
Завершено Фаза III Россия
Луразидон (SM-13496) · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Открытое, расширенное, 12-недельное исследование луразидона (SM-13496) у пациентов с шизофренией

25 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 131 участник D1001067
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Кветитекс Пролонг (Кветиапин) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветитекс Пролонг таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, (АО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Сероквель® Пролонг таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)

20 июля 2016 Санкт-Петербург 1 центр 40 участников 0903/16
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Оланзапин МС (Оланзапин) · АО «Медисорб»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Оланзапин МС таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Зипрекса® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико(упаковано Лилли С.А., Испания).

15 июля 2016 Пермь 1 центр 32 участника 16.12
Завершено Фаза III Россия
Lu AF35700 · Х. Лундбек А/С» (Лундбек)

Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое исследование применения фиксированной дозы Lu AF35700 у пациентов с терапевтически резистентной шизофренией

1 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 10 центров 340 участников 16159A
Завершено Фаза III Россия
HP-3070 (азенапина малеат) · Новен Фармасьютикалз, Инк.,

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 6-недельное исследование, с применением фиксированных доз, для оценки эффективности и безопасности применения HP-3070 у пациентов с шизофренией, проводимое в условиях стационара

30 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 310 участников HP-3070-GL-04