Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Педиатрия · 225 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
225 исследований
Завершено Фаза III Россия
вакцина HPV-16/18 L1 VLP AS04 (Церварикс™) · ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а..

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование IIIb фазы для оценки иммуногенности и безопасности двух доз вакцины HPV-16/18 L1 VLP AS04 (Церварикс™ ) производства ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз, назначаемой совместно с вакциной для профилактики гепатита А (Хаврикс®) производства ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз по схеме в 0, 6 месяцев у здоровых девочек-подростков в возрасте 9-14 лет

11 февраля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 999 участников 117099 (HPV-078)
Завершено Фаза IV Россия
Анаферон детский (антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные ) · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности Анаферона детского в лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей

14 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 772 участника MMH-AD-004
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ибупрофен · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен для детей, суспензия для приема внутрь, 100мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев

29 ноября 2013 Москва 1 центр 30 участников IBP/B01-13
Завершено Фаза III Россия
J022X ST (Рибомунил) · ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ/ ИНСТИТУТ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЬЕР ФАБР

Клиническая эффективность и безопасность препарата J022X ST при профилактике рецидивирующих инфекций верхних дыхательных путей (РИВДП) у детей с высоким риском рецидива (CLEARI).

25 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 250 участников J0022X ST 3 02
Завершено Фаза II Россия
SPD405 (Карбонат лантана, Фосренол) · «Шаер Фармасьютикэл Девелопмент, ЛТД»

Открытое исследование, состоящее из 3 частей, с целью оценки фармакокинетики карбоната лантана, для сравнения эффективности, безопасности и переносимости 8-недельного лечения карбонатом лантана и карбонатом кальция с использованием перекрестного дизайна, а также с целью изучения эффективности и безопасности 8-месячного лечения карбонатом лантана детей и подростков с гиперфосфатемией в возрасте от 10 лет до <18 лет, страдающих хронической болезнью почек и находящихся на диализе.

16 сентября 2013 Москва, Екатеринбург 2 центра 20 участников SPD405-207
Завершено Фаза IV Россия
Цитовир-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол) · ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед»»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Цитовир®-3 порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей], Цитовир®-3 сироп [для детей] и Иммунал® раствор для приема внутрь при лечении гриппа и ОРВИ у детей

12 августа 2013 Санкт-Петербург 1 центр 100 участников IV/ЦПС-2013
Завершено Фаза III Россия
Амбризентан (Волибрис) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Открытое продолженное исследование долговременной безопасности, переносимости и эффективности амбризентана у пациентов с неоперабeльной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ)

18 июля 2013 Кемерово 1 центр 14 участников AMB116457
Завершено Фаза III Россия
Амбризентан (Волибрис) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование амбрисентана у пациентов с неоперабeльной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ)

18 июля 2013 Кемерово 1 центр 14 участников AMB115811
Завершено Фаза III Россия
Эспумизан 100 мг/мл (Симетикон, Эспумизан) · Берлин-Хеми АГ/ Менарини

Международное, многоцентровое, открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности двух лекарственных форм симетикона (Эспумизан 100 мг/1 мл и Эспумизан 40 мг/1 мл) при младенческих коликах.

18 июля 2013 Москва 4 центра 150 участников BCRU/12/Esp-Col/001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Коделак® Нео (бутамират) · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Коделак® Нео таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и Омнитус, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Хемофарм А.Д., Сербия) с участием здоровых добровольцев

4 марта 2013 Москва 1 центр 30 участников CDN-T/B03-12
Завершено Фаза III–IV Россия
Альглюкозидаза альфа (Миозим®) · Genzyme Corporation, A Sanofi Company,

Проспективное международное открытое исследование 3/4 фазы отсутствия меньшей эффективности альглюкозидазы альфа 4000 L по сравнению с альглюкозидазой альфа 160 L в лечении пациентов с инфантильной формой болезни Помпе, ранее не получавших терапии.

28 февраля 2013 Москва 1 центр 3 участника AGLU07510
Завершено Фаза IV Россия
Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол) · ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед»»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности сочетанной и монотерапии гриппа у детей препаратами Цитовир®-3 порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] и Орвирем® сироп [для детей] 2 мг/мл

28 января 2013 Санкт-Петербург 1 центр 100 участников IV/ЦП-2012
Завершено Фаза III Россия
Менактра® (менингококковая полисахаридная конъюгированная с дифтерийным анатоксином вакцина) · Санофи Пастер С.А.

Иммуногенность и безопасность менингококковой (серогруппы A, C, Y и W-135) полисахаридной конъюгированной с дифтерийным анатоксином вакцины у детей 9 - 23 месяцев в Индии и Российской Федерации.

21 января 2013 Санкт-Петербург, Екатеринбург, Мурманск 3 центра 100 участников MTA70
Завершено Фаза III Россия
Интерферон альфа-2b, Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный А-2 в свечах) · ООО «ФЕРОН»

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в терапии гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций верхних и нижних дыхательных путей у детей.

10 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 284 участника 03-2011
Завершено Фаза III Россия
Цертолизумаб Пэгол (CDP870) · ЮСБ Биосайенсес ГмбХ

Многоцентровое, открытое исследование для оценки фармакокинетики, безопасности и эффективности Цертолизумаба Пэгол у детей и подростков с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом средней и высокой степени активности

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург, Тольятти 3 центра 67 участников RA0043
Завершено Фаза III Россия
Виферон ® (Интерферон альфа-2b) · ООО «ФЕРОН»

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование по оценке терапевтической эффективности, безопасности и переносимости препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в комплексной терапии вирусных менингитов у детей.

29 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 140 участников 01-2011
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Азитромицин · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Pliva Hrvatska d.o.o.,Республика Хорватия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев

15 октября 2012 Москва 1 центр 24 участника AZT/B01-12
Приостановлено Фаза IV Россия
Генферон Лайт (Интерферон альфа-2+Таурин) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Анаферон® детский (НПФ Материа Медика Холдинг, Россия) в лечении инфекционного мононуклеоза у детей

27 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 60 участников ГСЛ-11