Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Инфекционные болезни · ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия» · 8 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 исследований
Завершено Фаза III Россия
Фавипиравир · ООО «КРОМИС»

Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 46 центров 540 участников COVID-FPR-01
Завершено Фаза I–II Россия
Элсульфавирин · Вириом Инк.

Рандомизированное, открытое, пилотное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 12 центров 70 участников COVID-VM1500-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
VM-1500FDC (Тенофовир + Элсульфавирин + Эмтрицитабин) · ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Открытое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата VM-1500FDC (АО ИИХР, Россия) и препаратов Элпида® (ООО Вириом, Россия), Виреад® (Гилеад Сайенсиз Айелэнд Юси, Великобритания) и Эмтрицитабин® (ЗАО БИОКАД, Россия) при их совместном приеме однократно натощак у здоровых добровольцев

14 февраля 2020 Ярославль 1 центр 214 участников HIV-VM1500FDC-02
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Авирус (Н027-4289/Н027-4025) · ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Авирус при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

19 февраля 2018 Москва 1 центр 50 участников HCV-AVRS-01
Завершено Фаза II Россия
АВ5080 · ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

13 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 31 центр 169 участников FLU-AV5080-02
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ИД-4025 · ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ИД-4025 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев

10 августа 2016 Смоленск, Ярославль 2 центра 50 участников HCV-ИД4025-04
Завершено Фаза II–III Россия
ИД-4025 · ООО «Интеллектуальный диалог»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности ИД-4025 на фоне стандартной противовирусной терапии пегилированным интерфероном и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1), ранее не получавших лечения

3 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 170 участников HCV-ID4025-03
Завершено Фаза II Россия
ИД-4025 · ООО «Интеллектуальный диалог»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование безопасности, фармакокинетики и противовирусной активности ИД-4025 у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1, 2a, 3a), ранее не получавших лечение

6 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 30 участников HСV-ID4025-02