Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Инфекционные болезни · ООО «ПиЭсАй» · 13 исследований

Компания
ООО «ПиЭсАй»
Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
13 исследований
Завершено Фаза III Россия
Итраконазол · «Лаборатуар СМБ С.А.»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости итраконазола в виде сухого порошка для ингаляций для профилактики инвазивного плесневого микоза у пациентов с острой лейкемией и нейтропенией

25 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 170 участников ASPER-III-19-1
Завершено Фаза III Россия
Тебипенема пивоксила гидробромид · «Сперо Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое проспективное исследование III фазы с применением двух видов плацебо, проводимое с целью сравнительной оценки эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств тебипенема пивоксила гидробромида (SPR994) для приема внутрь и эртапенема для внутривенного введения при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом

5 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 24 центра 386 участников SPR994-301
Завершено Фаза III Россия
Сулопенем, Сулопенема этзадроксил + Пробенецид · «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием двух плацебо в целях оценки эффективности, переносимости и безопасности сулопенема для внутривенного введения с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробеницида для приема внутрь в сравнении с эртапенемом для внутривенного введения с последующим переходом на ципрофлоксацин для приема внутрь или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

30 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 25 центров 400 участников IT001-302
Завершено Фаза III Россия
Сулопенема этзадроксил + Пробенецид · «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей

23 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 20 центров 530 участников IT001-301
Завершено Фаза III Россия
Сулопенем, Сулопенема этзадроксил + Пробенецид · «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Многоцентровое проспективное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в целях оценки эффективности и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробенецида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин и метронидазол или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями

23 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 200 участников IT001-303
Завершено Фаза III Россия
цефтобипрола медокарил (, цефтобипрола медокарил) · «Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лимитед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus, в том числе инфекционного эндокардита

4 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 120 участников BPR-CS-009
Завершено Фаза II Россия
CF-301 · «КонтраФект Корпорейшн»

Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное исследование безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетических свойств препарата CF-301, изучаемого в сравнении с плацебо на фоне проведения стандартной антибактериальной терапии взрослым пациентам с инфекциями крови (бактериемией), вызванными Staphylococcus aureus, в том числе с эндокардитом

4 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Краснодар 4 центра 20 участников CF-301-102
Завершено Фаза II Россия
Нафитромицин (WCK 4873) · «Вокхард Био АГ»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности, переносимости, фармакокинетических свойств и эффективности пероральных форм нафитромицина и моксифлоксацина при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией

6 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург, Большая Ижора 11 центров 80 участников W-4873-201
Завершено Фаза III Россия
Эравациклин (TP-434) · «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и эртапенема для внутривенного введения при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

2 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 17 центров 420 участников TP-434-021
Завершено Фаза III Россия
Эравациклин (TP-434) · «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением двух плацебо с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и меропенема при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций

7 сентября 2016 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 4 города 7 центров 42 участника TP-434-025
Завершено Фаза III Россия
Делафлоксацин · «Мелинта Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием препарата сравнения для оценки безопасности и эффективности делафлоксацина при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией по схеме, предусматривающей возможность перехода с внутривенного введения на пероральный прием препарата

27 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 166 участников ML-3341-306
Завершено Фаза III Россия
Кубицин (даптомицин) · Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование с целью оценки эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств даптомицина и лекарственного препарата сравнения при лечении детей и подростков, страдающих острым гематогенным остеомиелитом, вызванным грамположительными микроорганизмами

24 ноября 2014 Москва, Смоленск и ещё 2 города 5 центров 20 участников DAP-PEDOST-11-03
Завершено Фаза III Россия
Далбаванцин · Дюрата Терапьютикс Инкорпорэйтед

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с применением двух плацебо, направленное на оценку эффективности и безопасности далбаванцина в сравнении с ванкомицином и линезолидом (применяемыми по одной из возможных схем) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки

6 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 200 участников DUR001-302