Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Инфекционные болезни · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ» · 5 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
5 исследований
Завершено Фаза II Россия
XC221 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС221 в дозах 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

27 декабря 2017 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 6 городов 12 центров 140 участников ARI-XC221-02
Завершено Фаза II–III Россия
XC125 (глутарил-L-гистидин) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС125 в дозах 60, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями.

12 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 180 участников ARI-XC125-02
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ХС221 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС221 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

22 мая 2017 Москва 2 центра 73 участника ARI-XC221-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ХС125 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС125 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

25 апреля 2016 Москва, Смоленск 2 центра 38 участников ARI-XC125-01
Завершено Фаза II Россия
XC8 (глутаримид гистамина) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 в дозах 20, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

22 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 340 участников FLU-XC8-01