Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Инфекционные болезни · 1 090 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 090 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Софосбувир (TL-SFS-t, Софосбувир-ТЛ) · АО «Р-Фарм»

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-SFS-t, таблетки 400 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Совальди® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев

19 августа 2020 Санкт-Петербург 1 центр 54 участника TL-SFS-t-02
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против нового коронавируса SARS-Cov-2 на основе аденовирусного вектора 5-го типа) · «КанСино Байолоджикс Инк.» (CanSino Biologics Inc.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, реактогенности и безопасности рекомбинантной вакцины Ad5-nCoV против новой коронавирусной инфекции у взрослых добровольцев

14 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 783 участника Prometheus_Rus
Завершено Фаза II Россия
GSK3228836 · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное, мультицентровое, исследование IIb фазы с частичным заслеплением, в параллельных когортах с целью оценки эффективности и безопасности GSK3228836 у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В (B-Clear)

11 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 100 участников 209668
Завершено Фаза III Россия
Руксолитиниб (Джакави®, INCB018424) · Корпорация «Инсайт»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с ОРДС, вызванным вирусом COVID-19, которым требуется ИВЛ (RUXCOVID-DEVENT)

5 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 100 участников INCB 18424-369
Завершено Фаза II Россия
C21 (Соединение 21) · Викор Фарма АБ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности применения препарата C21 у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), которым не требуется проведение искусственной вентиляции легких

5 августа 2020 Санкт-Петербург 4 центра 38 участников VP-C21-006
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Этравирин · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Этравирин, таблетки, 200 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Интеленс®, таблетки, 200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев.

30 июля 2020 Санкт-Петербург 1 центр 46 участников СФ/03-20-1/3
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дарунавир · ООО «ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг, производитель Янссен-Силаг С.п.А., Италия (Janssen-Cilag SpA, Italy) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев после приема пищи

27 июля 2020 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников APH-DRNV-11/2019
Завершено Фаза II Россия
VM-1500A-LAI · ООО «Вириом»

Открытое, рандомизированное исследование оценки эффективности, безопасности и подбора дозы препарата VM-1500A-LAI у ВИЧ-инфицированных пациентов, переведенных с предшествующей стабильной терапии (ННИОТ+2НИОТ), включающей препарат ЭЛПИДА®

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 44 участника HIV-VM1500ALAI-02
Завершено Фаза I–II Здоровые добровольцы Россия
Вакцина для профилактики COVID-19 (Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (ЭпиВакКорона) · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (ЭпиВакКорона) на добровольцах в возрасте 18-60 лет (І-II фаза)

24 июля 2020 1 центр 100 участников COV/pept-01/20
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ралтегравир · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Исентресс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев

24 июля 2020 Ярославль 1 центр 40 участников ММА/0320-3/3
Завершено Фаза II Россия
Асунерцепт (APG101) · Аподженикс АГ

Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Асунерцепт у пациентов с тяжёлым течением заболевания COVID-19

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 420 участников APG101_CD_017
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
НИОХ-14 · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Открытое простое рандомизированное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики препарата НИОХ-14 на добровольцах в возрасте 18-50 лет в параллельных группах

22 июля 2020 1 центр 90 участников NIOCH-01/20
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лопинавир + Ритонавир · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Калетра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) с участием здоровых добровольцев .

20 июля 2020 Ярославль 1 центр 60 участников СФ/03-20-1/1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дарунавир · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и ПРЕЗИСТА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Джонсон&Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев

20 июля 2020 Ярославль 1 центр 28 участников СФ/03-20-1/8
Завершено Фаза II–III Россия
Опаганиб (ABC294640) · РедХилл Биофарма Лтд.

Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией

15 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 32 центра 300 участников ABC-201
Завершено Фаза III Россия
Метронидазол + Миконазол · ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Метронидазол + Миконазол (750 мг + 200 мг), суппозитории вагинальные, производитель ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия и препарата Нео-Пенотран Форте (750 мг + 200 мг), суппозитории вагинальные, держатель регистрационного удостоверения Эксэлтис Хелскеа С.Л., Испания при лечении пациентов с бактериальным вагинозом

14 июля 2020 Рязань 1 центр 154 участника NEO001 от 09.09.2019
Завершено Фаза I Россия
SAR443122 · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 1b фазы для оценки безопасности и иммуномодулирующего действия препарата SAR443122, ингибитора RIPK1, для пациентов, госпитализированных с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19.

3 июля 2020 Москва 2 центра 25 участников PDY16879
Завершено Фаза III Россия
Фабивирин (Фавипиравир) · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 200 участников FAVPR-2020/I
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Пиридосепт · Казанский Приволжский Федеральный Университет

Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности и переносимости лекарственного препарата Пиридосепт раствор для местного применения производства АО Татхимфармпрепараты, Россия у здоровых добровольцев (фаза I)

25 июня 2020 Серпухов 1 центр 36 участников CT-14082019-PSTCh
Завершено Фаза III Россия
Ремдесивир (GS-5734), Тоцилизумаб (Актемра, RO4877533) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности ремдесивира в комбинации с тоцилизумабом в сравнении с ремдесивиром в комбинации с плацебо у госпитализированных пациентов с тяжёлой COVID-19 пневмонией

23 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 160 участников WA42511