Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Инфекционные болезни · 1 090 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 090 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Моксифлоксацин · ООО «Технология лекарств»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Моксифлоксацин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с препаратом Авелокс® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами

30 декабря 2015 Ярославль 1 центр 22 участника 28092015-MFC-TL-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ламивудин · Страйдс Арколаб Лимитед

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ламивудин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, производства компании Страйдс Арколаб Лимитед, Индия, и ЭПИВИР®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

30 декабря 2015 Москва 1 центр 46 участников B-STR-LA0315
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Зидовудин + Ламивудин · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин + Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Комбивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев

28 декабря 2015 42 участника 09/15
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Осельтамивир · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, капсулы, 75 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев

28 декабря 2015 22 участника 02/15
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ЗИЛАМ (Зидовудин+Ламивудин) · ООО «Технология лекарств»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЗИЛАМ таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг + 150 мг, производства ООО Технология лекарств (Россия) и Комбивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг, производства Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед (Великобритания) у здоровых добровольцев

28 декабря 2015 Санкт-Петербург 1 центр 34 участника 270415-ZILAM-TL-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Моксикум ВМ (Моксифлоксацин) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксикум ВМ (МНН: моксифлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция и Авелокс® (МНН: моксифлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства Байер Фарма АГ, Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

28 декабря 2015 Ярославль 1 центр 33 участника 29092015-МОХ
Завершено Фаза III Россия
Нифуроксазид Алкалоид (Нифуроксазид) · АЛКАЛОИД АО

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Нифуроксазид Алкалоид, суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл (АЛКАЛОИД АО, Республика Македония) и препарата Энтерофурил®, суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл (Босналек АО, Босния и Герцеговина) назначенных в качестве эмпирической терапии у пациентов с острой бактериальной диареей

22 декабря 2015 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 2 города 4 центра 80 участников RDPh_14_04
Завершено Фаза II Россия
XC8 (глутаримид гистамина) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 в дозах 20, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

22 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 340 участников FLU-XC8-01
Завершено Фаза III Россия
Сульфепим (цефепим+сульбактам) · Нитин Лайфсаенсиз Лимитед

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Сульфепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+1 г (Нитин Лайфсайенсиз Лимитед, Индия) и препарата Максипим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) для лечения острого пиелонефрита

21 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 108 участников SUL-08/15
Завершено Фаза III Россия
Нифуроксазид Алкалоид (Нифуроксазид) · АЛКАЛОИД АО

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Нифуроксазид Алкалоид, капсулы 200 мг (АЛКАЛОИД АО, Республика Македония) и препарата Эрсефурил®, капсулы 200 мг (Санофи-Авентис Франс, Франция) назначенных в качестве эмпирической терапии у пациентов с острой бактериальной диареей

21 декабря 2015 Казань, Кемерово и ещё 2 города 4 центра 80 участников RDPh_14_05
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
PBTZ169 · ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»

Открытое проспективное несравнительное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата PBTZ169 после однократного и многократного применения натощак в возрастающих дозах у здоровых добровольцев

15 декабря 2015 Москва, Реутов 2 центра 83 участника PBTZ169-Z00-C01-1
Завершено Фаза II–III Россия
Мирклудекс Б · ООО «Гепатера», Россия

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности 3-х доз препарата Мирклудекс Б для лечения пациентов хроническим гепатитом В с дельта агентом в течение 24 недель в сочетании с применением тенофовира для подавления репликации вируса гепатита В, в сравнении с применением тенофовира для подавления репликации вируса гепатита В

11 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 19 центров 200 участников MYR202
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Зидовудин + Ламивудин · ООО «ИРВИН 2»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин + Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия) и КОМБИВИР® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев

4 декабря 2015 Ярославль 1 центр 28 участников МА/0115-5/2
Завершено Фаза II–III Россия
ИД-4025 · ООО «Интеллектуальный диалог»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности ИД-4025 на фоне стандартной противовирусной терапии пегилированным интерфероном и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1), ранее не получавших лечения

3 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 170 участников HCV-ID4025-03
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Абакавир Канон (Абакавир) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Зиаген®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев

2 декабря 2015 30 участников 03/15
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Аминосалициловая кислота · ООО «Фармасинтез-Тюмень»

Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аминосалициловая кислота таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг, производства ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия и ПАСК® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия с участием здоровых добровольцев

1 декабря 2015 Ярославль 1 центр 30 участников ASK-2015
Завершено Фаза III Россия
Инбутол® (Этамбутол) · ООО «Юрия-Фарм», Украина

Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Инбутол®, раствор для инъекций 100 мг/мл (ООО Юрия-Фарм, Украина) в сравнении с препаратом Этамбутол, таблетки 400 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) для лечения больных туберкулезом легких в составе комплексной терапии

30 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 120 участников INB-02-2015
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ламивудин Канон (Ламивудин) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев

27 ноября 2015 24 участника 08/15
Завершено Фаза III Россия
Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы, 30 мг у пациентов в возрасте 3-6 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями на фоне стандартной терапии

25 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 200 участников ИНГ-03-02-2015
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ПАСК (Аминосалициловая кислота) · АО «Фармасинтез»

Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов аминосалициловой кислоты: ПАСК таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1500 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и ПАСК® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 500 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия с участием здоровых добровольцев.

23 ноября 2015 30 участников PASK-BE-2015