Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Инфекционные болезни · 1 090 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 090 исследований
Завершено Фаза II–III Россия
Альгерон® (циспэгинтерферон альфа-2b) · ЗАО «Биокад»

: Многоцентровое открытое рандомизированное проспективное исследование эффективности и безопасности применения препарата Альгерон® (циспэгинтерферон альфа-2b, ЗАО БИОКАД, Россия) в сравнении с препаратом ПегИнтрон® (пэгинтерферон альфа-2b, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) в рамках комбинированной терапии хронического гепатита С

13 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 150 участников ПЭГ-ИФНа-2
Завершено Фаза IV Россия
RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, многоцентровое несравнительное наблюдательное проспективное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии рибавирином и пэгинтерфероном альфа-2а (40 кДа) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) или компенсированным циррозом печени в реальной клинической практике (СТАНДАРТ)

6 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 30 городов 60 центров 2 000 участников ML27851
Завершено Фаза IV Россия
Инфлюцид (Aconitum napellus D3 25 мг, Gelsemium sempervirens D3 25 мг, Cephaelis ipecacuanha D3 25 мг, Phosphorus D5 25 мг, Bryonia D2 25 мг, Eupatorium perfoliatum D1 25 мг) · Дойче Хомеопати-Унион, ДХУ – Арцнаймиттель ГмбХ унд Ко., КГ

Проспективное многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности, переносимости и безопасности комплексного гомеопатического препарата Инфлюцид у детей в возрасте от 1 года до 6 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями верхних дыхательных путей в сравнении с препаратом Афлубин.

6 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 200 участников 002-2009-005-DHU
Завершено Фаза III Россия
Рифапентин · С.П. ИНКОМЕД

№ 1/11 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Рифапентин (Производитель: фирма Сандживани Парантерал Лимитед, Индия) в комплексной терапии больных туберкулезом легких

27 сентября 2011 1 центр 92 участника 1/11 версия 1.0 от 01.02.2011 г.
Завершено Фаза III Россия
Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) · АО «Валента Фармацевтика»

№ 4Р/10 Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 13-17 лет

23 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 300 участников 4Р/10 версия 6.0 от 09.2011
Завершено Фаза IV Россия
Арбидол (метилфенилтиометилдиметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира гидрохлорида моногидрат) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Арбидол® при лечении и профилактике гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).

22 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 24 центра 865 участников ARB-M1/P01-11 АРБИТР
Завершено Фаза II Россия
Ридостин Про (Натрия рибонуклеат) · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор»

Испытания клинической эффективности, безопасности и переносимости препарата Ридостин Про при лечении гриппа и других острых вирусных респираторных заболеваний

24 августа 2011 Санкт-Петербург, Новосибирск, Томск 3 центра 160 участников версия 2
Завершено Фаза III Россия
TMC435 · Тиботек Фармасьютикалс

Проспективное исследование длительностью три года с целью последующего наблюдения пациентов, получавших терапию препаратом ТМС435 в составе режима лечения вирусного гепатита С (HCV) в рамках исследования IIb или III фазы.

23 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 150 участников TMC435HPC3002
Завершено Фаза III Россия
Боцепревир (Виктрелис®) · Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Мерк и Ко. Инк

Исследование безопасности и эффективности применения в Российской популяции боцепревира в комбинации с пегилированным интерфероном альфа-2b и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных 1 генотипом вируса, не получавших ранее противовирусную терапию, а также у пациентов с неэффективностью предшествующего курса противовирусной терапии пегилированным интерфероном и рибавирином

18 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 310 участников P08160
Завершено Фаза IV Россия
Телбивудин (Себиво®) · Новартис Фарма АГ

OPTIMA: Открытое рандомизированное исследование со 156-недельным периодом лечения, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности терапии телбивудином или тенофовиром у HBeAg-негативных пациентов с хроническим гепатитом В на основе концепции дорожной карты.

18 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург 8 центров 100 участников CLDT600A2409
Завершено Фаза IV Россия
Генферон (Бензокаин+Интерферон альфа-2b+Таурин) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое сравнительное открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Генферон® (ЗАО Биокад, Россия) и Виферон® (ООО Ферон, Россия) в комплексной терапии хронического эндометрита (IV фаза)

10 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 70 участников ГСУ-18
Завершено Фаза IV Россия
Цефепим · ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г (ЗАО МАКИЗ-ФАРМА, группа компаний Штада) и препарата Максипим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г (Бристол-Маерс-Сквиб, Италия) у пациентов с пневмонией и показаниями к терапии цефалоспоринами IV поколения

9 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 60 участников RU/M/10/10
Завершено Фаза IV Россия
Меропенем · ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»

№ RU/M/10/11 Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения по 1 г (ЗАО МАКИЗ-ФАРМА, группа компаний Штада) и препарата Меронем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения по 1 г (АстраЗенека ЮК Лтд), у пациентов с пневмонией и показаниями к терапии карбапенемами

9 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 60 участников Протокол RU/M/10/11
Завершено Фаза I Россия
Валацикловир · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валацикловир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Валтрекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз СА, Польша)

29 июля 2011 Санкт-Петербург 1 центр 18 участников
Завершено Фаза IV Россия
Изопринозин (Инозин пранобекс) · ООО «Тева», Россия

Сравнительное, рандомизированное, мультицентровое, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности иммуномодулирующего препарата Изопринозин® компании ТЕВА при лечении гриппа и других ОРВИ у взрослых.

21 июля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 150 участников IZ01-11
Завершено Фаза III Россия
DEB025 (Алиспоривир) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата DEB025/алиспоривира, применяемого в сочетании peg-IFNα2a и рибавирином у ранее не получавших лечения пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1

20 июля 2011 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 160 участников CDEB025A2301
Завершено Фаза III Россия
Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»

Оценка реактогенности, безопасности и специфической активности (иммуногенности) вакцины менингококковой полисахаридной группы А, производства ФГУП НПО Микроген МЗ РФ на добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет

5 июля 2011 75 участников ВПМ-IV-00-010/2009
Завершено Фаза IV Россия
Гриппол плюс (вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Клиническое исследование вакцины гриппозной тривалентной инактивированной Гриппол® плюс у детей с отягощенным аллергоанамнезом

4 июля 2011 Москва 1 центр 180 участников GriPlys-0710-ch
Завершено Фаза II Россия
PMX-30063 · ПолиМедикс, Инк/ PolyMedix, Inc.

Рандомизированное, с определением оптимальной дозы и активным контролем исследование по оценке эффективности и безопасности препарата PMX-30063 в качестве стартовой терапии острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур (ОБИККС), вызванных Staphylococcus aureus

28 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 17 центров 200 участников PMX63-203
Завершено Фаза III Россия
Энтекавир (BMS-200475, Бараклюд) · Бристол-Майерс Скивбб Компани

Сравнительное исследование противовирусной эффективности и безопасности энтекавира и плацебо у детей и подростков с хроническим HBeAg-позитивным гепатитом B

21 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург, Новокузнецк 5 центров 40 участников AI463-189