Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

ФАРМАК ПАО · 31 исследование

Компания
ФАРМАК ПАО
Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
31 исследование
Прекращено Фаза III Беларусь
ТОРСИД · ФАРМАК ПАО

Продемонстрировать терапевтическую эквивалентность лекарственных средств ТОРСИД, раствор для инъекций, 5мг/мли ТРИФАС® 10 АМПУЛ, раствор для инъекций, 5мг/мл в комплексном лечении симптомов застоя у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.

31 марта 2020 Минск 2 центра 108 участников TRS-FMK
Прекращено Фаза III Беларусь
ТОРСИД · ФАРМАК ПАО

Продемонстрировать терапевтическую эквивалентность лекарственных средств ТОРСИД, раствор для инъекций, 5мг/мли ТРИФАС® 10 АМПУЛ, раствор для инъекций, 5мг/мл в комплексном лечении симптомов застоя у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.

31 марта 2020 Минск 2 центра 108 участников TRS-FMK
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
ЗИПЕЛОР · ФАРМАК ПАО

Цель– продемонстрировать терапевтическую эквивалентность лекарственных средств ЗИПЕЛОР, спрей для слизистой ротовой полости 1,5мг/1мл и ТАНТУМ ВЕРДЕ, спрей для местного применения 0,15% при симптоматическом лечении воспалительных аболеваний глотки с болевым синдромом. Задачи: 1. Оценить сравнительную эффективность лекарственного средства ЗИПЕЛОР, спрей для слизистой ротовой полости, и лекарственного средства ТАНТУМ ВЕРДЕ, спрей для местного применения при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями глотки. 2. Оценить сравнительную безопасность лекарственного средства ЗИПЕЛОР, спрей для ротовой полости, и лекарственного средства ТАНТУМ ВЕРДЕ, спрей для местного применения при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями глотки.

3 декабря 2018 Минск 1 центр 140 участников ZPL-FMK прот. от 15.02.2018
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
МИЛТ · ФАРМАК ПАО

Цель – подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства МИЛТ, спрей назальный, раствор (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах и лекарственного средства ВИБРОЦИЛ, спрей назальный (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах при симптоматическом лечении острого ринита. Задачи: 1. Оценить эффективность лекарственного средства МИЛТ, спрей назальный, раствор (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах в сравнении с лекарственным средством ВИБРОЦИЛ, спрей назальный (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах при симптоматическом лечении острого ринита. 2. Оценить безопасность лекарственного средства МИЛТ, спрей назальный, раствор (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах в сравнении с лекарственным средством ВИБРОЦИЛ, спрей назальный (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах при симптоматическом лечении острого ринита. 3. Оценить переносимость лекарственного средства МИЛТ, спрей назальный, раствор (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах в сравнении с лекарственным средством ВИБРОЦИЛ, спрей назальный (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах при симптоматическом лечении острого ринита.

22 февраля 2017 Минск 1 центр 188 участников MLT-FMK прот. от 07.12.2015
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
КЕЙВЕР · ФАРМАК ПАО

Цель: подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства Кейвер, таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг, и лекарственного средства Дексалгин 25, таблетки, покрытые оболочкой, при купировании болевого синдрома у пациентов при экстракции третьего моляра. Задачи: - оценить обезболивающую эффективность лекарственного средства Кейвер, таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг, и лекарственного средства Дексалгин 25, таблетки, покрытые оболочкой, при купировании болевого синдрома у пациентов при экстракции третьего моляра; - оценить безопасность лекарственного средства Кейвер, таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг, и лекарственного средства Дексалгин 25, таблетки, покрытые оболочкой, при купировании болевого синдрома у пациентов при экстракции третьего моляра.

6 июня 2016 Минск 1 центр 90 участников KVR/TAB-FMK прот. от 10.09.2015
Завершено Фаза III Россия
Амизон (Энисамия йодид) · ФАРМАК ПАО

Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Амизон, таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг (ПАО Фармак, Украина) в комплексном лечении гриппа и других ОРВИ у подростков

3 февраля 2016 Москва, Волгоград 5 центров 140 участников AM~TREADO
Завершено Фаза III Россия
Амизончик (Энисамия йодид) · ФАРМАК ПАО

Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Амизончик, сироп 10 мг/мл, 100 мл (ПАО Фармак, Украина) в комплексном лечении гриппа и других ОРВИ у детей

6 ноября 2015 Москва, Волгоград 5 центров 110 участников AM~CHIC
Завершено Фаза III Россия
Лира (Цитиколин) · ФАРМАК ПАО

Открытое, рандомизированное исследование сравнительной эффективности и переносимости препаратов Лира, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (что соответствует 1000 мг/4 мл), производства ПАО Фармак, Украина и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта

15 июня 2015 Санкт-Петербург, Волгоград, Ульяновск 3 центра 80 участников CIT-20122014
Завершено Фаза III Россия
Фленокс® (Эноксапарин натрия) · ФАРМАК ПАО

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Фленокс®, раствор для инъекций 40 мг/0,4 мл (ПАО Фармак, Украина) и Клексан®, раствор для инъекций 40 мг/0,4 мл (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у пациентов с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава

8 апреля 2015 Санкт-Петербург, Красноярск и ещё 3 города 6 центров 120 участников R/0614-1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Элизей (Дезлоратадин) · ФАРМАК ПАО

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Элизей, сироп 0,5 мг/мл (ПАО Фармак, Украина), и Эриус®, сироп 0,5 мг/мл (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Хейст-оп-ден-Берг, Бельгия), с участием здоровых добровольцев

20 марта 2015 Ярославль 1 центр 24 участника R/0714-2
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
ХЕПИЛОР · ФАРМАК ПАО

Оценка терапевтической эквивалентности лекарственного средства «ХЕПИЛОР», спрей для ротовой полости, производства ПАО «Фармак» (Украина) лекарственному средству «ГИВАЛЕКС», спрей, производства «Norgine Pharma» (Франция) у пациентов воспалительными заболеваниями воспалительными заболеваниями глотки и гортани.

26 февраля 2015 Минск 1 центр 60 участников HPL-FMK прот. от 07.05.2014
Завершено Фаза III Россия
Корвалол Форте (Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат) · ФАРМАК ПАО

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Корвалол Форте, таблетки (ПАО Фармак, Украина) у пациентов с астеническим неврозом (неврастенией)

9 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 90 участников R/0813-5
Завершено Фаза III Россия
Ланотан (Латанопрост) · ФАРМАК ПАО

Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Ланотан (ПАО Фармак, Украина) и Ксалатан® (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) при применении в качестве монотерапии у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии

4 сентября 2014 Москва, Нижний Новгород и ещё 2 города 4 центра 72 участника R/0812-6
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
ДИАЛИПОН ТУРБО · ФАРМАК ПАО

Цель – подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства «ДИАЛИПОН ТУРБО», раствор для инфузий 1,2% во флаконах 50мл, производства ПАО «Фармак» (Украина) препарату «ТИОГАММА ТУРБО», раствор для инфузий 12мг/мл во флаконах 50мл, производства Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH (Германия) при симптоматическом лечении пациентов с периферической диабетической полинейропатией Задачи: 1. Оценить эффективность лекарственного средства «ДИАЛИПОН ТУРБО», раствор для инфузий 1,2% во флаконах 50мл, производства ПАО «Фармак» (Украина) препарату «ТИОГАММА ТУРБО», раствор для инфузий 12мг/мл во флаконах 50мл, производства Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH (Германия) при симптоматическом лечении пациентов с периферической диабетической полинейропатией. 2. Оценить безопасность лекарственного средства «ДИАЛИПОН ТУРБО», раствор для инфузий 1,2% во флаконах 50мл, производства ПАО «Фармак» (Украина) препарату «ТИОГАММА ТУРБО», раствор для инфузий 12мг/мл во флаконах 50мл, производства Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH (Германия) при симптоматическом лечении пациентов с периферической диабетической полинейропатией

31 июля 2014 Минск 1 центр 60 участников DNT-FMK прот. от 01.06.2015
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
БЕТАСПАН ДЕПО · ФАРМАК ПАО

Оцеить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства «БЕТАСПАН ДЕПО» (Betamethasone), суспензия для инъекций (2мг+5мг)/1мл в ампулах в упаковке №5, производства ПАО «Фармак» (Украина) при лечении артроза II стадии в сравнении с лекарственным средством «ДИПРОСПАН ®» (Betamethasone), суспензия для инъекций (2мг+5мг)/1мл в ампулах в упаковке №5, производства Schering-Plough Labo N.V. (Бельгия)

31 июля 2014 Минск 1 центр 60 участников FM/BM-DIP/11 прот. от 28.12.2011
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Вестинорм (Бетагистин) · ФАРМАК ПАО

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вестинорм (Бетагистин) таблетки 24 мг (ПАО Фармак, Украина) и Бетасерк® таблетки 24 мг (Эбботт Хелскеа САС, Франция) с участием здоровых добровольцев

14 июля 2014 Рязань 1 центр 20 участников МА/0612-1
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
ЛИЗАК · ФАРМАК ПАО

Цель испытания: надлежащим образом оценить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства «ЛИЗАК», таблетки для рассасыва-ния, производства ПАО «ФАРМАК» (Укра-ина) лекарственному средству «ЛАРИ-ПРОНТ», таблетки для рассасывания, про-изводства October Pharma (Египет), у паци-ентов с воспалительными заболеваниями глотки. Задачи исследования: оценить сравнительную эффективность, безопасность, переносимость ле-карственного средства «ЛИЗАК», таблетки для рассасывания, производства ПАО «ФАР-МАК» (Украина) и лекарственного средства «ЛАРИПРОНТ», таблетки для рассасыва-ния, производства October Pharma (Египет), у пациентов с воспалительными заболева-ниями глотки.

26 июня 2014 Минск 1 центр 60 участников LZK-FMK
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
ЛИЗАК · ФАРМАК ПАО

Цель испытания: надлежащим образом оценить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства «ЛИЗАК», таблетки для рассасыва-ния, производства ПАО «ФАРМАК» (Укра-ина) лекарственному средству «ЛАРИ-ПРОНТ», таблетки для рассасывания, про-изводства October Pharma (Египет), у паци-ентов с воспалительными заболеваниями глотки. Задачи исследования: оценить сравнительную эффективность, безопасность, переносимость ле-карственного средства «ЛИЗАК», таблетки для рассасывания, производства ПАО «ФАР-МАК» (Украина) и лекарственного средства «ЛАРИПРОНТ», таблетки для рассасыва-ния, производства October Pharma (Египет), у пациентов с воспалительными заболева-ниями глотки.

26 июня 2014 Минск 1 центр 60 участников LZK-FMK
Завершено Фаза III Россия
Гуттасил (Натрия пикосульфат) · ФАРМАК ПАО

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гуттасил, таблетки (ПАО Фармак, Украина) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов с хроническим запором

26 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 70 участников R/0813-4
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ · ФАРМАК ПАО

Цели клинического испытания: подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ, сироп во флаконе, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с лекар-ственным средством ГЕДЕЛИКС, сироп от кашля, производства Krewel Meusel-bach GmbH (Германия) в комплексном лечении острого бронхита. Задачи: 1. Оценить воспроизводимость заявляемых терапевтических эффектов лекарственного средства ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ, сироп во флаконе, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с лекарствен-ным средством ГЕДЕЛИКС, сироп от кашля, производства Krewel Meusel-bach GmbH (Германия) в комплекс-ном лечении острого бронхита. 2. Оценить сравнительную безопасность ле-карственного средства ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ, сироп во флаконе, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с лекарственным средством ГЕДЕ-ЛИКС, сироп от кашля, производства Krewel Meuselbach GmbH (Германия) в комплексном лечении острого бронхита. 3. Оценить сравнительную переносимость лекарственного средства ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ, сироп во флаконе, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с лекарственным средством ГЕДЕ-ЛИКС, сироп от кашля, производства Krewel Meuselbach GmbH (Германия) в комплексном лечении острого бронхита.

24 апреля 2014 Минск 1 центр 60 участников PKT-FMK прот. от 17.09.2014