Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Пазопаниб · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев

24 июля 2020 Ярославль 1 центр 44 участника СФ/03-20-1/5
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Сунитиниб · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы 50 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Сутент®, капсулы 50 мг (Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев

24 июля 2020 Санкт-Петербург 1 центр 22 участника СФ/03-20-1/9
Завершено Фаза III Россия
Финеренон (BAY 94-8862) · Байер АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 36 центров 370 участников 20103
Завершено Фаза III Россия
Адалимумаб · OOO «ФАРМАПАРК»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия), у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 33 центра 368 участников ADA/Ps-2020
Завершено Фаза II Россия
Асунерцепт (APG101) · Аподженикс АГ

Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Асунерцепт у пациентов с тяжёлым течением заболевания COVID-19

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 420 участников APG101_CD_017
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Генотеросил (Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная (сверхскрученная кольцевая двуцепочечная) · ООО «Аллель Центр Инновационных Биотехнологий»

Открытое одноцентровое клиническое исследование безопасности и переносимости лекарственного препарата Генотеросил (Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения) на здоровых добровольцах (I фаза)

23 июля 2020 Ярославль 1 центр 42 участника GNT-2019-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Цинакальцет · ООО «ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цинакальцет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Мимпара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б.В, Нидерланды) с участием здоровых добровольцев после приема пищи

23 июля 2020 Москва 1 центр 34 участника APH-CIN-02/2020
Завершено Фаза III Россия
Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C) · Мерк Хелскеа КГаА

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

23 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 23 центра 300 участников MS200527_0082
Завершено Фаза III Россия
RO6867461, VEGF-Ang2 (Фарицимаб, Фарицимаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности Фарицимаба у пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии ветви вены сетчатки

23 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 40 участников GR41984
Завершено Фаза III Россия
RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности Фарицимаба у пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии центральной вены сетчатки или гемиретинальной венозной окклюзии

23 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 60 участников GR41986
Завершено Фаза I–II Россия
T DXd, DS-8201a (Трастузумаб дерукстекан, Трастузумаб дерукстекан) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, открытое исследование фазы 1b/2 с повышением дозы и определением максимально переносимой дозы для изучения безопасности, переносимости, фармакокинетики, иммуногенности и противоопухолевой активности трастузумаба дерукстекана (T-DXd) в виде монотерапии и в комбинациях у взрослых пациентов с HER2 гиперэкспрессирующим раком желудка (DESTINY-Gastric03)

23 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 60 участников D967LC00001
Завершено Фаза II Россия
RO6889450 (частичный агонист TAAR1) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата RO6889450 (Ралмитаронт) в сравнении с плацебо у пациентов с обострением шизофрении или шизоаффективного расстройства

23 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 130 участников BP41743
Завершено Фаза II Россия
Озоцимаб (BAY 1213790) · Байер АГ

рандомизированное двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и переносимости ежемесячных подкожных инъекций низкой и высокой дозы озоцимаба у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящимися на регулярном гемодиализе

23 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 146 участников 20115
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Домперидон · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Домперидон, суспензия для приема внутрь, 1 мг/мл (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Мотилиум, суспензия для приема внутрь, 1 мг/мл (Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия), у здоровых добровольцев

22 июля 2020 Ярославль 1 центр 40 участников DPS001
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
НИОХ-14 · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Открытое простое рандомизированное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики препарата НИОХ-14 на добровольцах в возрасте 18-50 лет в параллельных группах

22 июля 2020 1 центр 90 участников NIOCH-01/20
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Нитизинон · ООО «ФармКонцепт»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нитизинон, капсулы 10 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Орфадин®, капсулы 10 мг (Сведиш Орфан Биовитрум Интернэшнл АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема внутрь натощак

22 июля 2020 Санкт-Петербург 1 центр 46 участников 005-2020-03
Завершено Фаза III Россия
Пелубипрофен (PhaI-PP) · ООО «ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование 3 фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата PhaI-PP, таблетки 30 мг (ООО ФармАртис Интернешнл, Россия) и Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов

22 июля 2020 Санкт-Петербург 9 центров 160 участников PhaI-PP-0120
Идёт Фаза III Россия
Апалутамид (JNJ-56021927) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, контролируемое, многоцентровое, открытое исследование эффективности и безопасности добавления апалутамида к лучевой терапии в сочетании с агонистом ЛГРГ у пациентов с гормоночувствительным раком предстательной железы высокого риска с положительным ПСМА-ПЭТ и с наблюдением за группой пациентов с отрицательным ПСМА-ПЭТ

22 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 80 участников 56021927PCR3015
Завершено Фаза III Россия
Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C) · Мерк Хелскеа КГаА

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

22 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 20 центров 300 участников MS200527_0080
Завершено Фаза II–III Россия
Диазепам · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Диазепам, раствор ректальный, производства ФГУП Московский эндокринный завод в сравнении с препаратом Сибазон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства ФГУП Московский эндокринный завод при применении у детей с генерализованными тоническими, клоническими и тонико-клоническими судорогами

22 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург, Казань 7 центров 180 участников ДЗП-II-III-04/2020