Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза III Россия
Панавир® · ООО «Национальная Исследовательская Компания»

Многоцентровое контролируемое с заслеплением врача-оценщика сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% в сравнении с препаратом Офтальмоферон® капли глазные в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии

24 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург, Саратов 3 центра 216 участников Panavir G-III-b
Завершено Фаза II Россия
JNJ-67953964 · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебоконтролируемое исследование фазы 2а в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата JNJ-67953964 у пациентов с большим депрессивным расстройством

21 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 70 участников 67953964-MDD-2001
Завершено Фаза II Россия
ISIS 766720 · «Айонис Фармасьютикалс, Инк.»

Открытое продленное исследование препарата IONIS GHR-LRX антисмыслового ингибитора рецепторов соматотропного гормона, который вводится подкожно один раз в месяц пациентам с акромегалией, получающим лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия (SRL)

21 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 24 участника ISIS 766720-CS3
Завершено Фаза III Россия
(Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Мексидол® ФОРТЕ 250 + Мексидол®) · ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»»

Проспективное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения препаратов Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) при их последовательном применении у пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта (МИР)

21 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 26 центров 304 участника PHS-APIS-004-MEX-SOL-TAB
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
GP30111 (Атазанавир) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30111, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Реатаз®, капсулы, 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев после приема пищи

20 июня 2019 Ярославль 1 центр 80 участников GP30111-P4-11
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Урсодезоксихолевая кислота · ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Др.Фальк Фарма ГмбХ, Германия)

20 июня 2019 Казань 1 центр 28 участников URS-T-12-18
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Элетриптан · ЗАО «Биоком»

№ BE-21012019-EleBio Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ЭЛЕТРИПТАН таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ЗАО Биоком, Россия) и РЕЛПАКС® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Пфайзер Инк, США) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев

20 июня 2019 Серпухов 1 центр 34 участника Протокол BE-21012019-EleBio
Завершено Фаза III Россия
Эволокумаб (AMG 145, Репата) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт

20 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 45 центров 2 760 участников 20170625
Завершено Фаза III Россия
Апремиласт (CC-10004, Отесла ) · Амджен Инк. / Amgen Inc.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени

20 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 16 центров 150 участников CC-10004-PPSO-003
Завершено Фаза III Россия
Федратиниб (SAR302503) · Импакт Байомедисинз инк., дочерняя компания Селджен Корпорейшн

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности федратиниба в сравнении с наилучшей доступной терапией у пациентов с промежуточным или высоким риском первичного миелофиброза, постполицитемического миелофиброза или посттромбоцитемического миелофиброза по шкале DIPSS, которые ранее получали лечение руксолитинибом (исследование FREEDOM-2)

20 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 50 участников FEDR-MF-002
Завершено Фаза III Россия
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®, Ипилимумаб (BMS-734016, Ервой®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное двойное слепое исследование по сравнению комбинации ниволумаба и ипилимумаба или монотерапии ниволумабом у ранее не получавших лечение пациентов с распространенным почечно-клеточным раком с промежуточным или неблагоприятным прогнозом. Фаза 3b.

18 июня 2019 Санкт-Петербург, Новосибирск 2 центра 15 участников CA209-8Y8
Завершено Фаза III Россия
NOVA2207 (Циклоспорин, IKERVIS®, Икервис) · Сантен САС

Проспективное, интервенционное, многоцентровое, трехлетнее исследование IIIb фазы по изучению долгосрочного развития признака и симптомов и возникновения осложнений при синдроме сухого глаза у пациентов с кератитом тяжелой степени, получающих препарат IKERVIS® (1 мг/мл циклоспорин) глазные капли.

18 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 140 участников NVG14L127
Завершено Фаза II Россия
Мациморелин (AEZS-130) · Этерна Зентарис ГмбХ (Aeterna Zentaris GmbH)

Открытое, с группами сравнения, исследование с эскалацией дозы по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ацетата мациморелина после однократного перорального применения 0,25 мг/кг, 0,5 мг/кг и 1 мг/кг у педиатрических пациентов с подозрением на дефицит гормона роста (ДГР)

17 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 10 участников AEZS-130-P01
Завершено Фаза III Россия
MYL-1701P (M710) (Афлиберцепт) · Mилан Гмбх

Многоцентровое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование с двойной маскировкой и активным контролем для оценки эффективности и безопасности препаратов MYL-1701P и Эйлеа® у пациентов с диабетическим отеком макулы

17 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 50 участников MYL-1701P-3001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Пирибедил · НАО «Северная звезда»

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пирибедил, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Проноран®, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 50 мг (производства ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия, владелец регистрационного удостоверения Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном, после приема пищи

17 июня 2019 Серпухов 1 центр 34 участника BE-131218-PiribSZ
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тофацитиниб · ООО «ПСК Фарма»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тофацитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Лок-Бета Фармасьютикалз Прайвит Лимитед, Индия) и Яквинус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

17 июня 2019 Москва 1 центр 38 участников RBP-TOF-2018
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
17 июня 2019 Екатеринбург 1 центр 35 участников ААМ-Р-I-00-024/2017
Завершено Фаза III Россия
BCD-100 · ЗАО «Биокад»

Международное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование BCD-100 в комбинации с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него в сравнении с плацебо в комбинации с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него у пациенток с распространенным раком шейки матки

17 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 42 центра 316 участников BCD-100-5/FERMATA
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дазатиниб · АО «Фармасинтез-Норд»

Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг (АО ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД, Россия) и Спрайсел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) при приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами

14 июня 2019 Ярославль 1 центр 30 участников DZTB-B-112018
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
(Тиротрицин + Деквалиния хлорид + Оксибупрокаина гидрохлорид, Септоприм®) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование безопасности и переносимости препарата Септоприм®, таблетки для рассасывания (АО ФП Оболенское, Россия) у здоровых добровольцев

14 июня 2019 Санкт-Петербург 1 центр 25 участников SEPT-01-2018