Все исследования · 14 276 исследований
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Ардалон капсулы 100 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Катадолон капсулы 100 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Многоцентровое исследование II фазы препарата BGJ 398 для перорального применения в одной группе взрослых пациентов с распространенной или метастатической холангиокарциномой с химерным геном FGFR2 или другими альтерациями гена FGFR, у которых отмечена неэффективность химиотерапии на основе препаратов платины или ее непереносимость
№ ДИП/1-2013 Открытое несравнительное исследование фармакокинетики, переносимости и безопасности лекарственного препарата Дипентаст, раствор для инъекций 1.0 мл, у здоровых добровольцев (Фаза I)
№ ИН31/03-14 Изучение безопасности применения препарата ИННЕРВИН у здоровых добровольцев
Открытое, рандомизированное, сравнительное, мультицентровое клиническое исследование (III фаза) эффективности и безопасности препаратов Улипристала ацетат (улипристал) таблетки 30 мг (Лаборатория ХРА Фарма) и Эскапел® (левоноргестрел) таблетки 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер) у женщин, нуждающихся в экстренной контрацепции после незащищенного полового акта.
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ОТКРЫТОЕ ПЕРЕКРЕСТНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ИЗУЧЕНИЮ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ БИОДОСТУПНОСТИ И ФАРМАКОДИНАМИКИ ПРЕПАРАТА НАТЕМИЛЛЕ, ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ В ПОЛОСТИ РТА, У ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ В СРАВНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ КАЛЬЦИЙ-Д3 НИКОМЕД ФОРТЕ, ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ ТАБЛЕТКИ.
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Карзап® (кандесартан) таблетки 32 мг, компании Лабораториес Ликонса, С.А., Испания, и Атаканд® (кандесартан) таблетки 32 мг, компании АстраЗенека АБ, Швеция, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диасфор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Ипка Лабораториз Лтд., Индия и Глюкофаж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Мерк Сантэ с.а.с., Франция
Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности воклоспорина (23.7 мг 2 раза в сутки или 39.5 мг 2 раза в сутки) в сравнении с плацебо для достижения ремиссии у пациентов с активным волчаночным нефритом
Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое, двойное слепое в параллельных группах 24х-недельное исследование эффективности, безопасности и переносимости Мацитентана у пациентов с неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией.
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности умеклидиния (УМЕК) в дозе 62,5 мкг в сравнении с гликопирронием в дозе 44 мкг у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Рандомизированное, слепое, двойное маскированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности умеклидиния (УМЕК) в дозе 62,5 мкг в сравнении с тиотропием в дозе 18 мкг у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Целью настоящего испытания является оценка иммуногенности ЛС «Руферон-Рн» (суппозитории ректальные 250 000 МЕ интерферона альфа-2в, ООО «Рубикон», Республика Беларусь) у детей возрасте от 12 мес до 3 лет с ОРВИ, осложненными бактериальной инфекцией дыхательных путей. Задачи испытания: • Провести клинический этап испытания в соответствии с настоящим Протоколом испытания и ТКП 184-2009 (02040) «Надлежащая клиническая практика»; • Валидировать методику количественного определения антител к интерферону альфа в сыворотке крови пациентов и их нейтрализующей активности; • Провести лабораторный этап испытания в соответствии с требованиями GLP и использованием методов, обеспечивающих получение достоверных лабораторных данных о наличии антител к интерферону альфа в сыворотке крови и их нейтрализующей активности; • Подготовить отчет о результатах исследования иммуногенности ЛС «Руферон-Рн» в условиях клинического применения
Основная цель: Оценить эффективность и безопасность лекарственного средства ЭНДОФЕРИН, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутримышечного введения 0,3 мг в сравнении с плацебо в контроле болевого синдрома и менструальной кровопотери при лечении пациенток с эндометриозом. Второстепенная цель: На основании полученных результатов изменить показание к медицинскому применению лекарственного средства ЭНДОФЕРИН с утвержденного показания «аденомиоз» на «эндометриоз».
Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства ОРЛИСЛИМ, капсулы 120 мг, производства СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь, применяемого у пациентов с ожирением в сравнении с лекарственным средством КСЕНИКАЛ, капсулы 120 мг, производства F.Hoffman-La Roche Ltd, Швейцария/ Roche S.p.A., Италия