Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

АО «Отисифарм» · 33 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
33 исследования
Идёт Фаза III Россия
OTC-TDD-0126 · АО «Отисифарм»

Многоцентровое, рандомизированное, частично заслепленное, плацебо контролируемое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата (декспантенол + таурин), капли глазные, 50 мг/мл + 40 мг/мл (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) у пациентов для поддерживающего симптоматического лечения поражений роговицы и конъюнктивы глаза различного генеза, включая повреждения, возникшие вследствие синдрома сухого глаза и при кератоконъюнктиве

21 сентября 2026 Санкт-Петербург, Киров и ещё 2 города 4 центра 707 участников OTC-TDD-0126
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тразодон · АО «Отисифарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов (тразодон), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после еды.

24 августа 2026 Москва 1 центр 46 участников OTC-TZD-0126
Идёт Фаза III Россия
Бензокаин + Фенилэфрин · АО «Отисифарм»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата OTC-BSR-0125 (бензокаин+фенилэфрин), суппозитории ректальные, 206 мг + 5 мг, в сравнении с препаратами Релиф® Адванс, суппозитории ректальные, 206 мг и Релиф®, суппозитории ректальные, 5 мг, в терапии острой анальной трещины на фоне хронической геморроидальной болезни.

23 марта 2026 Санкт-Петербург, Казань, Ростов 5 центров 253 участника ОТС-BSR-0125
Идёт Фаза III Россия
Фторметолон · АО «Отисифарм»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата OTC-FML-0125 (фторметолон), капли глазные, 0,1% (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с препаратом EFFLUMIDEX®, капли глазные суспензия, 0,1% (AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия) у пациентов с аллергическим конъюнктивитом.

16 января 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 243 участника ОТС-FML-0125
Идёт Фаза III Россия
Гидрокортизон + Фенилэфрин + Цинка сульфат · АО «Отисифарм»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата OTC-SRA-0125 (Гидрокортизон + Фенилэфрин + Цинка сульфат), суппозитории ректальные, 10 мг + 5 мг + 11 мг в сравнении с препаратом Релиф® Ультра (Гидрокортизон + Цинка сульфат), суппозитории ректальные, 10 мг + 11 мг у пациентов с геморроем.

24 ноября 2025 Ростов 1 центр 195 участников ОТС-SRA-0125
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
OTC-ECP-0125 (Эсциталопрам) · АО «Отисифарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов OTC-ECP-0125 (эсциталопрам), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.

11 ноября 2025 Москва 1 центр 24 участника ОТС-ECP-0125
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Флувоксамин · АО «Отисифарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов OTC-FVM-0125 (флувоксамин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.

27 августа 2025 Москва 1 центр 30 участников ОТС-FVM-0125
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Миртазапин · АО «Отисифарм»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата (миртазапин), таблетки, 30 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак

4 августа 2025 36 участников ОТС-MZP-0125
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ОТС-ICC-0124 (Ибупрофен+Кофеин) · АО «Отисифарм»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата OTC-ICC-0124 (ибупрофен + кофеин), капсулы, 400 мг + 100 мг, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, и референтного препарата с участием здоровых добровольцев натощак.

5 ноября 2024 Ростов 1 центр 46 участников ОТС-ICC-0124
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Напроксен · АО «Отисифарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата (МНН: напроксен), капсулы, 275 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак

25 марта 2024 32 участника OTC-NPC-0123
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
НОВЕМА® НАЙТ (Дифенгидрамин + Напроксен) · АО «Отисифарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата НОВЕМА® НАЙТ (МНН: дифенгидрамин + напроксен), капсулы, 25 мг + 220 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак

25 марта 2024 32 участника OTC-NNC-0123
Завершено Фаза III Россия
Флутиказон · АО «Отисифарм»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата (МНН: флутиказон), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (производитель: ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) в сравнении с препаратом Фликсоназе, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Глаксо Вэллком С.А., Испания) у пациентов с аллергическим ринитом

9 февраля 2024 10 центров 266 участников OTC-FLS-0123
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ибупрофен (OTC-IBC-0122) · АО «Отисифарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов , капсулы, 200 мг (АО Отисифарм, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и Нурофен® Экспресс, капсулы, 200 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак.

24 октября 2022 Пермь 1 центр 36 участников OTC-IBC-0122
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ибупрофен (OTC-ICF-0122) · АО «Отисифарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов , капсулы, 400 мг (АО Отисифарм, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и Нурофен® Экспресс Форте, капсулы, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак.

24 октября 2022 Пермь 1 центр 36 участников OTC-ICF-0122
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Коделак Бронхо (Амброксола гидрохлорид + Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты + Чабреца экстракт жидкий) · АО «Отисифарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное с адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Коделак Бронхо, таблетки шипучие (OOO НПО ФармВИЛАР), и Коделак® Бронхо с чабрецом, эликсир (ОАО Фармстандарт-Лексредства), при однократном применении здоровыми добровольцами после приема пищи

21 июля 2022 Москва 1 центр 120 участников OTC-CBE-0121
Завершено Фаза III Россия
Арбидол® Максимум (Умифеновир) · АО «Отисифарм»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Арбидол® Максимум (МНН – умифеновир), капсулы, 200 мг (АО Отисифарм, Россия) у амбулаторных пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 легкого течения

18 ноября 2021 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 6 центров 400 участников OTC-UMF-0121
Завершено Фаза III Россия
АФОБАЗОЛ® РЕТАРД (Фабомотизол) · АО «Отисифарм»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (АО Отисифарм, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с расстройствами адаптации различной структуры после перенесенного заболевания COVID-19 (АКСЕЛЬ / AXEL)

14 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 196 участников OTC-FBR-0121
Завершено Фаза III Россия
OTC-BRD-0119 (бринзоламид + тимолол) · АО «Отисифарм»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл (АО Отисифарм, Россия) в сравнении с препаратом Азарга® (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой с офтальмогипертензией

22 января 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 140 участников OTC-BRD-0119
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фабомотизол (OTC-FBR-0118) · АО «Отисифарм»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по оценке влияния приема пищи на фармакокинетические параметры при однократном применении препарата OTC-FBR-0118 (МНН: фабомотизол), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, у здоровых добровольцев

19 августа 2019 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников OTC-FBR-0118/3R
Завершено Фаза III Россия
Сертаконазол (OTC-SRS-0119) · АО «Отисифарм»

Проспективное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата , суппозитории вагинальные, 300 мг (АО Отисифарм, Россия, производитель ООО Альтфарм Россия) и препарата Залаин®, суппозитории вагинальные, 300 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у пациенток с кандидозным вульвовагинитом

19 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 7 центров 260 участников OTC-SRS-0119