Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

COVID-19 · 147 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
147 исследований
Завершено Фаза I Россия
SAR443122 · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 1b фазы для оценки безопасности и иммуномодулирующего действия препарата SAR443122, ингибитора RIPK1, для пациентов, госпитализированных с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19.

3 июля 2020 Москва 2 центра 25 участников PDY16879
Завершено Фаза III Россия
Фабивирин (Фавипиравир) · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 200 участников FAVPR-2020/I
Завершено Фаза III Россия
Ремдесивир (GS-5734), Тоцилизумаб (Актемра, RO4877533) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности ремдесивира в комбинации с тоцилизумабом в сравнении с ремдесивиром в комбинации с плацебо у госпитализированных пациентов с тяжёлой COVID-19 пневмонией

23 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 160 участников WA42511
Завершено Фаза III Россия
Ремдеформ (Ремдесивир) · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Ремдеформ (МНН: ремдесивир), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) в составе комплексной терапии у пациентов, госпитализированных c COVID-19.

22 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 300 участников REMVR-2020/I
Завершено Фаза II Россия
APN01 (рекомбинантный человеческий ангиотензин-превращающий фермент 2 (rhACE2), APN01, GSK2586881) · АПЕЙРОН Байолоджикс АГ

Рекомбинантный человеческий ангиотензинпревращающий фермент 2 (rhACE2) в лечении пациентов с COVID-19

22 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 160 участников APN01-01-COVID19
Завершено Фаза III Россия
Барицитиниб (LY3009104, Олумиант) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке результатов применения барицитиниба у пациентов с инфекцией COVID-19

19 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 150 участников I4V-MC-KHAA
Завершено Фаза II Россия
DFV890 (IFM-2427) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное контролируемое открытое многоцентровое исследование II фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата DFV890 для лечения пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, с вызванной COVID-19 пневмонией и нарушением функции дыхания

17 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 100 участников CDFV890D12201
Завершено Фаза I–II Здоровые добровольцы Россия
Гам-КОВИД-Вак (комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызванной новым вирусом SARS-CoV-2) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

№ Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак раствор для внутримышечного введения при участии здоровых добровольцев

16 июня 2020 Москва 1 центр 43 участника 02- Гам-КОВИД-Вак -2020
Завершено Фаза I–II Здоровые добровольцы Россия
Гам-КОВИД-Вак Лио (комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызванной новым вирусом SARS-CoV-2) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

№ Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак Лио лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения при участии здоровых добровольцев

16 июня 2020 Москва 1 центр 43 участника 03- Гам-КОВИД-Вак Лио -2020
Завершено Фаза III Россия
ХС221 · ООО «РСВ Терапевтикс»

Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС221, таблетки 100 мг, у пациентов с COVID-19

9 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 150 участников ХС221-03-02-2020
Завершено Фаза II Россия
Акалабрутиниб (Калквенс, АСР-196) · Ацерта Фарма Б.В.

Открытое рандомизированное исследование второй фазы для оценки эффективности и безопасности акалабрутиниба в сочетании с оптимальной поддерживающей терапией по сравнению с только оптимальной поддерживающей терапией у пациентов, госпитализированных с COVID-19

29 мая 2020 40 участников ACE-ID-201/ D822FC00001
Завершено Фаза III Россия
Тигераза® (Дорназа альфа) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Проспективное открытое исследование эффективности и безопасности применения препарата Тигераза® в составе комплексной терапии у пациентов с COVID-19

27 мая 2020 Москва, Барнаул и ещё 3 города 10 центров 150 участников DRN-ALI-III
Завершено Фаза III Россия
Элизария® (Экулизумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Поисковое открытое исследование эффективности и безопасности применения препарата Элизария® в составе комплексной терапии у пациентов с тяжелой и крайне тяжелой формой течения COVID-19

26 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 150 участников ECU-ALI-III
Завершено Фаза III Россия
Руксолитиниб (Джакави®, INC424) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с цитокиновым штормом, связанным с COVID-19 (RUXCOVID)

21 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 13 центров 240 участников CINC424J12301
Завершено Фаза III Россия
АРЕПЛИВИР (Фавипиравир) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата АРЕПЛИВИР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

21 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 210 участников FAV052020
Завершено Фаза III Россия
ФАВИПИРАВИР-ТЛ (Фавипиравир, TL-FVP-t) · ООО «Технология лекарств»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) легкого и среднетяжелого течения

20 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 16 центров 230 участников TL-FVP-t-01
Завершено Фаза III Россия
Канакинумаб (Иларис, ACZ885) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)

19 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 13 центров 240 участников CACZ885D2310
Завершено Фаза III Россия
Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) · «ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. Ко., Лимитед»

Международное, многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

14 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 28 центров 180 участников CL01072079
Завершено Фаза III Россия
Аллокин-альфа · ООО «Аллоферон»

Слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (ООО Аллоферон, Российская Федерация) в составе комплексной терапии у пациентов с короновирусной инфекцией (COVID-19) легкой или средней степени тяжести

30 апреля 2020 Москва, Воронеж и ещё 3 города 9 центров 206 участников ALO001
Завершено Фаза III Россия
Фавипиравир · ООО «КРОМИС»

Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 46 центров 540 участников COVID-FPR-01