новые препараты · 8 214 исследований
LIRA-PRIME: Эффективность применения препарата Виктоза® (лираглутид) в дополнении к метформину по сравнению с ПСП в дополнении к метформину в отношении контроля гликемии через 104 недели лечения у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии на фоне монотерапии метформином, получающих лечение у врачей первичного звена
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой, получающих стабильную терапию низкими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов с или без добавления β2-агонистов длительного действия
Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы по сравнению ниволумаба и доцетаксела у пациентов с распространённым или метастатически м немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение. (ChekMate078: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 078).
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Цертолизумаба Пэгол у пациентов с активной формой аксиального спондилоартрита (АКССПА) при отсутствии рентгенологических проявлений анкилозирующего спондилита и при наличии объективных признаков воспаления
PIONEER 3 - в сравнении с ингибитором ДПП-4. Эффективность и долгосрочная безопасность перорального применения семаглутида в сравнении с ситаглиптином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Рандомизированное многоцентровое открытое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности палбоциклиба в комбинации с фулвестрантом или летрозолом у пациенток с HER2-негативным, ER-позитивным метастатическим раком молочной железы (PARSIFAL)
Многоцентровое двойное-слепое рандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики биоподобного препарата Ритумакс® по сравнению с оригинальным препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Эноксапарин-Бинергия раствор для инъекций (ЗАО Бинергия, Россия) и Клексан® раствор для инъекций (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у пациентов с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава
№ IST-IONOPLAZM-2-001 Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Ионоплазм, раствор для инфузий, производства ООО ИСТ-ФАРМ, Россия в сравнении с лекарственным препаратом Плазма-Лит 148 водный раствор, раствор для инфузий производства Бакстер Хелскеа Лимитед, Великобритания в инфузионной терапии при операциях эндопротезирования суставов
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости P-3073 для местного лечения псориаза ногтей
EVEREST: Двухлетнее, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки долговременной эффективности и безопасности препарата сафинамид 100 мг, принимаемого один раз в сутки в качестве дополнительной терапии для пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона, сопровождающейся моторной флуктуацией
Проспективное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с иринотеканом у пациентов с поздними стадиями аденокарциномы пищевода и желудка, с рецидивом после химиотерапии первой линии
Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Деплера (Ритуксимаб, ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) и препарата Мабтера (Ритуксимаб, Ф Хоффман-Ла Рош, Швейцария) в качестве монотерапии у больных с CD20 положительными В-клеточными неходжкинскими лимфомами
Цель – подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственных средств БРАВАДИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг и КОРАКСАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг при симптоматическом лечении пациентов со стабильной стенокардией. Задачи: 1. Оценить сравнительную эффективность лекарственного средства БРАВАДИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг и лекарственного средства КОРАКСАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг при симптоматическом лечении пациентов со стабильной стенокардией. 2. Оценить безопасность лекарственного средства БРАВАДИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг в сравнении с лекарственным средством КОРАКСАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг при симптоматическом лечении пациентов со стабильной стенокардией.
Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Ибупрофен Д, суспензия для внутреннего применения, 100 мг/5 мл во флаконах в упаковке №1, производства ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь, применяемого у пациентов с умеренно выраженным болевым синдромом при вертеброгенной патологии шейного, грудного или поясничного отдела позвоночника в сравнении с лекарственным средством Нурофен для детей, суспензия, 100 мг/5 мл, производства «Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.», Великобритания
Основная цель: • Оценка эффективности препара-та GS-5745 в индуцировании кли-нической ремиссии по ЭКС на неделе 8 (когорта 1). • Оценка эффективности препара-та GS-5745 в поддержании клинической ремиссии по ЭКС на неделе 52 (когор-та 2). • Оценка безопасности и переноси-мости препарата GS-5745. Второстепенные цели: • Оценить эффективность препа-рата GS-5745 • при индукционном лечении на осно-вании ответа на лечение и достижения ремиссии согласно клинической оценке в баллах по шкале Мейо (КБМ) на неделе 8 (когорта 1). • при индукционном и поддерживаю-щем лечении на основании стойкости клинической ремиссии по ЭКС на неде-ле 52 (определение: достижение клинической ремиссии по ЭКС как на неделе 8, так и на неделе 52 (когор-та 1)). • при индукционном лечении на осно-вании ответа на лечение по результа-там эндоскопии (показатель 0 или 1 по эндоскопической подшкале) и ремиссии (показатель 0 по эндоскопической под-шкале) на неделе 8; на основании степе-ни заживления слизистой оболочки со-гласно гистологической оценочной системе Гебос (Geboes) на неделе 8 (ко-горта 1). • при поддерживающем лечении на основании ремиссии по КБМ на неделе 52 (когорта 2); на основании клинической ремиссии по ЭКС без применения кортикостероидов на неделе 52 (когорта 2); на основании ремиссии по результатам эндоскопии (показатель 0 по эндоскопической подшкале) на неделе 52 (когорта 2); на основании степени заживления слизистой оболочки согласно гистологической оценочной системе Гебос на неделе 52 (когорта 2). • Оценка характеристик ФК препа-рата GS-5745 (когорты 1 и 2). • Оценка иммуногенности терапии препаратом GS-5745 на основании выработки антител к лекарственному препарату (АЛП) (когорты 1 и 2).
Первичной целью данного исследования является оценка эффективности роксадустата при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), не требующей диализа. Вторичными целями данного исследования являются: • оценка безопасности роксадустата в лечении анемии у пациентов с ХБП, не требующей диализа; • оценка улучшения качества жизни, связанного со здоровьем (HRQoL), • на фоне лечения роксадустатом у пациентов с анемией и ХБП; • оценка потребности в неотложной терапии анемии на фоне лечения роксадустатом у пациентов с анемией на фоне ХБП: трансфузии эритроцитов (эр.), или препаратов, стимулирующих эритропоэз (ПСЭ), или внутривенного (в/в) железа.