новые препараты · 8 214 исследований
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BMS-188667 (Абатацепт) по сравнению с плацебо на фоне терапии Микофенолата мофетилом (ММФ) и кортикостероидами у пациентов с активным волчаночным нефритом III и IV класса. Фаза 3
Открытое, расширенное (продленное) исследование терапии вемурафенибом пациентов с положительными на мутацию BRAFv600 злокачественными опухолями, ранее включенных в предшествующий протокол по изучению вемурафениба
Многоцентровое, проспективное, открытое исследование по оценке безопасности и фармакокинетики 3-х возрастающих доз радиофармацевтического препарата Золерен,188Re, оценке безопасности и эффективности препарата Золерен,188Re в сравнении с препаратом Стронций-89 хлорид у пациентов со злокачественными новообразованиями и метастазами в скелет
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности и фармакокинетики препарата BNV–222 (Холина диэпалрестат) в дозах 150 мг и 300 мг у пациентов с диабетической полинейропатией
Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Ондансетрон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл (ООО Славянская аптека, Россия) и Зофран, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл (ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Италия) в профилактике и устранении тошноты и рвоты, вызванных цитотоксической химиотерапией.
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ABP 980 в сравнении с Трастузумабом у пациентов с раком молочной железы на ранних стадиях, с положительным HER2 статусом
Многоцентровое открытое исследование безопасности афлиберцепта и его эффектов в отношении медицинских аспектов качества жизни в единственной группе пациентов с метастатическим колоректальным раком, ранее получавших терапию на основе оксалиплатина.
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3B фазы по оценке безопасности и эффективности схемы Элвитегравир/Кобицистат/Эмтрицитабин/Тенофовир Дизопроксил Фумарат в сравнении со схемой Атазанавир, усиленный Ритонавиром, плюс Эмтрицитабин/Тенофовир Дизопроксил Фумарат при применении у ВИЧ-1- инфицированных женщин, ранее не получавших антиретровирусной терапии.
Открытое, рандомизированное исследование второй фазы в двух группах пациентов по сравнительной оценке эффективности лечения ипилимумабом или наилучшей поддерживающей терапии после химиотерапии первой линии неоперабельного местно-распространенного, метастатического рака желудка или рака гастро-эзофагеального соединения.
Цель: изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства Телмиста, таблетки 40мг, 80мг, заявитель KRKA, d.d., Словения, производства KRKA Polska Sp. z o.o., Польша, применяемого у пациентов с артериальной гипертензией легкой и средней степени тяжести в сравнении с лекарственным средством Микардис, таблетки 40мг, 80мг, производства Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. KG, Германия. Задачи: 1. Оценить сравнительную терапевтическую эффективность лекарственного средства Телмиста, таблетки 40мг, 80мг, заявитель KRKA, d.d., Словения, производства KRKA Polska Sp. z o.o., Польша, применяемого у пациентов с артериальной гипертензией легкой и средней степени тяжести в сравнении с лекарственным средством Микардис, таблетки 40мг, 80мг, производства Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. KG, Германия. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства Телмиста, таблетки 40мг, 80мг, заявитель KRKA, d.d., Словения, производства KRKA Polska Sp. z o.o., Польша, применяемого у пациентов с артериальной гипертензией легкой и средней степени тяжести в сравнении с лекарственным средством Микардис, таблетки 40мг, 80мг, производства Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. KG, Германия.
Главная цель Данное исследование LTS11210 проводится с целью предоставления долгосрочных данных по безопасности для более точной идентификации возможных нежелательных явлений, связанных с применением SAR153191 в дополнение к болезнь–модифицирующим антиревматическим препаратам (БМАРП-препаратам), включая МТК, а также подтверждения эффективности. Также, учитывая, что в некоторых исследованиях было показано, что применение анти-ФНО-α-терапии у курильщиков является менее эффективным в лечении РА, в данном исследовании будет собираться сведения о курении пациентов. Вторичные цели: Процентное соотношение пациентов, достигших с течением времени АКР20, DAS28 (Шкала активности заболевания) и ответ EULAR (европейской антиревматической лиги).
Цель: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Бензокаин-ФТ гель для слизистой ротовой полости 100мг/1г в тубах 15г, производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь, применяемого у пациентов со стоматитом неинфекционного и нетравматического генеза. Задачи: 1. Оценить терапевтическую эффективность Бензокаин-ФТ гель для слизистой ротовой полости 100мг/1г в тубах 15г, производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь, применяемого у пациентов со стоматитом неинфекционного и нетравматического генеза. 2. Определить переносимость и безопасность Бензокаин-ФТ гель для слизистой ротовой полости 100мг/1г в тубах 15г, производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь, применяемого у пациентов со стоматитом неинфекционного и нетравматического генеза.
Цель: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Бензокаин-ФТ гель для слизистой ротовой полости 100мг/1г в тубах 15г, производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь, применяемого у пациентов со стоматитом неинфекционного и нетравматического генеза. Задачи: 1. Оценить терапевтическую эффективность Бензокаин-ФТ гель для слизистой ротовой полости 100мг/1г в тубах 15г, производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь, применяемого у пациентов со стоматитом неинфекционного и нетравматического генеза. 2. Определить переносимость и безопасность Бензокаин-ФТ гель для слизистой ротовой полости 100мг/1г в тубах 15г, производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь, применяемого у пациентов со стоматитом неинфекционного и нетравматического генеза.
Рандомизированное, многоцентровое исследование для оценки сердечно-сосудистых событий при применении ITCA 650 у пациентов, получающих стандартную терапию по поводу сахарного диабета 2 типа
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, 24-недельное исследование иксекизумаба (LY2439821) с активным контролем и плацебо-контролем, с последующей длительной оценкой эффективности и безопасности у пациентов с активным псориатическим артритом, не принимавших ранее биологические болезнь-модифицирующие противоревматические препараты
Безопасность и переносимость препарата АдеВаск™, раствор для внутримышечного введения, доза/3 мл у здоровых добровольцев
№ ВФ 001/12 Оценка реактогенности, иммуногенности и безопасности вакцины гриппозной культуральной живой (Вектор-Флю), лиофилизата для приготовления раствора для интраназального введения (II фаза)
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 с плацебо- и активным контролем по изучению гибкой дозы брекспипразола (OPC-34712) в качестве дополнительной терапии при лечении большого депрессивного расстройства у взрослых (исследование Delphinus)
Эффективность и безопасность препарата Флектор пластырь 1 % в симптоматической терапии остеоартроза коленного сустава I-III стадии по Келгрену. Открытое, сравнительное, контролируемое, рандомизированное исследование
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Бинноферон альфа™, раствор для внутривенного и подкожного введения производства ЗАО Биннофарм у здоровых добровольцев