Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза III Россия
Хондроитина сульфат ( Хондроитин) · ООО «Атолл»

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ ПЛАЦЕБО КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ИЗУЧЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ХОНДРОИТИН, МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ОСТЕОАРТРОЗОМ КОЛЕННЫХ СУСТАВОВ

29 октября 2012 Казань 1 центр 70 участников ХС-М-001
Завершено Фаза III Россия
Круарон (Рокурония бромид) · ООО «ЛЭНС-Фарм»

Простое слепое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Круарон, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (ООО ЛЭНС-ФАРМ, Россия) и Эсмерон раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (Н.В. Органон, Нидерланды) для достижения миоплегии в составе многокомпонентной сбалансированной анестезии при лапароскопической холецистэктомии.

23 октября 2012 Москва 3 центра 80 участников 01/12
Завершено Фаза III Россия
Флутиказона фуроат (GW685698)/ Вилантерол (GW642444) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование в параллельных группах порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 200/25 мкг, порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 100/25 мкг и порошка для ингаляций флутиказона фуроата 100 мкг, применяемых для лечения персистирующей бронхиальной астмы у взрослых и подростков

23 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 14 центров 350 участников HZA116863
Завершено Фаза III Россия
(Декспантенол + Ксилометазолин, Септаназал) · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Исследование эффективности и безопасности препарата Септаназал (декспантенол/ ксилометазолина гидрохлорид) у взрослых пациентов с острой заложенностью носа, вызванной воспалительными процессами в полости носа, в том числе с ринитом: сравнение с препаратом Назик (декспантенол/ ксилометазолина гидрохлорид)

23 октября 2012 Санкт-Петербург, Архангельск 2 центра 180 участников KKL082012
Завершено Фаза II Россия
AMG 073 (Цинакалцет, Мимпара) · «Амджен Инк.»

Открытое исследование оценки безопасности и переносимости Цинакалцета в дополнение к стандарту лечения пациентов детского возраста с 28 дней жизни до 6 лет с хронической болезнью почек и вторичным гиперпаратиреозом, получающих диализ

23 октября 2012 Москва 1 центр 20 участников 20110100
Завершено Фаза III Россия
Куван (Сапроптерин) · «Мерк Сероно», подразделение компании «Мерк КГаА»

Открытое несравнительное клиническое исследование III фазы по оценке частоты ответа и безопасности препарата Куван (сапроптерина гидрохлорид) на фоне 6-недельной терапии у пациентов в возрасте от 4 до 18 лет с фенилкетонурией и повышенным уровнем фенилаланина крови.

23 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 120 участников не применимо
Завершено Фаза III Россия
Ревмоксикам (Мелоксикам) · ФАРМАК ПАО

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ревмоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства ПАО Фармак, Украина в сравнении с препаратом Мовалис, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, производства Берингер ингельхайм фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

23 октября 2012 Казань 1 центр 60 участников REV-1/04052012
Завершено Фаза II Россия
Бактериофаг энтеробактер поливалентный очищенный · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Оценка безопасности и эффективности препарата бактериофаг Энтеробактер поливалентный очищенный при хирургических инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 65 лет

23 октября 2012 Санкт-Петербург, Пермь, Уфа 3 центра 100 участников ЭХИ-II-00-004/2012
Завершено Фаза III Россия
BKM120 · Новартис Фарма АГ

№ CBКМ120F2302 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению терапии препаратом BKM120 и фулвестрантом у женщин в постменопаузе с гормон-рецептор позитивным и HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы и прогрессированием на фоне терапии ингибиторами ароматазы или после нее

22 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 6 центров 36 участников CBMK120F2302
Завершено Фаза II Россия
BMS-790052 + BMS-650032 (Даклатасвир + Асунапревир) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Открытое исследование повторного лечения пациентов с хроническим гепатитом C пегилированным интерфероном альфа-2a, рибавирином и препаратом BMS-790052 в комбинации с препаратом BMS-650032 или без него

22 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 15 участников AI444-026
Завершено Фаза III Россия
Тазорон (Пиперациллин+Тазобактам) · ЗАО «Медимэкс»

Эффективность и безопасность применения препарата Тазорон порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г + 0,5 г в комплексной терапии инфекционных осложнений синдрома диабетической стопы. Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование.

22 октября 2012 Москва, Иваново и ещё 2 города 4 центра 60 участников 09092011-TZR-001
Завершено Фаза III Россия
Реаферон-ЕС-Липинт® (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный) · ЗАО «Вектор-Медика»

№ РЛ_№002/11 Исследование эффективности и безопасности препарата Реаферон-ЕС-Липинт в терапии инфекционного мононуклеоза

22 октября 2012 Казань 1 центр 120 участников РЛ_002/11
Завершено Фаза II–III Россия
RO5304020 (Трастузумаб эмтанзин (T-DM1, Трастузумаб –МСС-DM1), ) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, многоцентровое, адаптивное исследование II/III фазы для оценки эффективности и безопасности трастузумаб эмтанзина (T-DM1) по сравнению с таксаном (доцетаксел или паклитаксел) у пациентов с ранее леченным местно-распространенным или метастатическим HER2-позитивным раком желудка, включая аденокарциному желудочно-пищеводного перехода.

22 октября 2012 Архангельск, Омск и ещё 3 города 5 центров 50 участников BO27952
Завершено Фаза II Россия
QMF149 (Индакатерола ацетат/Мометазона фуроат) · Новартис Фарма АГ

4-недельное рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах с двойной маскировкой, проводимое для оценки эффективности и безопасности мометазона фуроата в двух дозах, доставляемого с помощью систем Концепт1 и Твистхейлер®, при лечении взрослых пациентов и подростков с хронической бронхиальной астмой

22 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 120 участников CQMF149E2201
Завершено Фаза III Россия
Теветен (Эпросартан) · Эбботт Хелскэр Продактс Б.В.

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах, для сравнения воздействия эпроcартана и эпроcартана мезилата на уровень артериального давления у пациентов с первичной артериальной гипертензией

22 октября 2012 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 3 города 10 центров 400 участников M13-385
Завершено Фаза III–IV Россия
SCH 418131/MK-0887A (мометазона фуроат в комбинации с формотерола фумаратом) · МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.

26-недельное рандомизированное двойное слепое активно-контролируемое исследование для сравнения безопасности фиксированных дозировок комбинированного препарата мометазона фуроата/формотерола фумарата в дозирующем ингаляторе и монотерапии мометазона фуроатом в дозирующем ингаляторе у подростков и взрослых с персистирующей бронхиальной астмой

22 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 1 200 участников P06241/P202 (или МК-0887А-202)
Завершено Фаза III Россия
Дабрафениб (GSK2118436) + Траметиниб (GSK1120212) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения комбинации дабрафениба (GSK2118436) и траметиниба (GSK1120212) с двумя плацебо при адъювантной терапии пациентов с меланомой с высокой степенью риска, характеризующейся мутацией BRAF V600E/K, после хирургической резекции (COMBI-AD)

22 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 100 участников BRF115532
Завершено Фаза III Россия
Капреомицин-Ферейн® · ЗАО «Брынцалов-А»

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Капреомицин-Ферейн®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г в интенсивной фазе терапии туберкулеза органов дыхания

18 октября 2012 Новосибирск 1 центр 60 участников 16032012-C-001
Завершено Фаза IV Россия
Фосфоглив · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с алкогольной болезнью печени.

18 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 30 центров 520 участников PHG-M2/P03-12 ЯГУАР
Завершено Фаза III Россия
Тевакомб (салметерол/флутиказон) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тевакомб капсулы с порошком для ингаляций (50/250 мкг) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный (50/250 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

18 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 140 участников TB-RC01-12