Клинические исследования

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сорафен, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", Республика Казахстан) и Нексавар®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Левуркузен, Германия) с участием здоровых добровольцев"

Сравнительная оценка биоэквивалентности, фармакокинетических профилей, а также профиля безопасности лекарственных средств ОСЕЛЬТАМИВИР-ЛФ, капсулы 75 мг, производства СООО «ЛЕКФАРМ», Республика Беларусь и ТАМИФЛЮ, капсулы 75 мг, производства РОШ С.п.А., ИТАЛИЯ /Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД, ШВЕЙЦАРИЯ у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак

Исследование TG1101-RMS303 является открытым продленным исследованием, проводимым в одной группе для оценки долгосрочной безопасности и эффективности применения ублитуксимаба у пациентов с РРС. К участию в данном открытом продленном исследовании допускаются пациенты, завершившие 96-недельный двойной слепой период лечения в рамках исследования TG1101-RMS301

Исследование TG1101-RMS303 является открытым продленным исследованием, проводимым в одной группе для оценки долгосрочной безопасности и эффективности применения ублитуксимаба у пациентов с РРС. К участию в данном открытом продленном исследовании допускаются пациенты, завершившие 96-недельный двойной слепой период лечения в рамках исследования TG1101-RMS301

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Везустим®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов олокизумаб и RPH-104 на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия), в дозе 12 мг у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).

Международное, многоцентровое, рандомизированное, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых

Открытое двухэтапное исследование переносимости и безопасности препарата Неопрокт® плюс, суппозитории ректальные, после однократного и многократного применения у здоровых добровольцев

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование для оценки влияния на показатели системного воспаления и исходы заболевания и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST

Продемонстрировать терапевтическую эквивалентность лекарственных средств ТОРСИД, раствор для инъекций, 5мг/мли ТРИФАС® 10 АМПУЛ, раствор для инъекций, 5мг/мл в комплексном лечении симптомов застоя у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.

Продемонстрировать терапевтическую эквивалентность лекарственных средств ТОРСИД, раствор для инъекций, 5мг/мли ТРИФАС® 10 АМПУЛ, раствор для инъекций, 5мг/мл в комплексном лечении симптомов застоя у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.

"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клоназепам VIC, таблетки, 2 мг, (ТОО "ВИВА ФАРМ, Республика Казахстан) и Ривотрил®, таблетки, 2 мг, (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) с участием здоровых добровольцев"

"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клоназепам VIC, таблетки, 2 мг, (ТОО "ВИВА ФАРМ, Республика Казахстан) и Ривотрил®, таблетки, 2 мг, (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) с участием здоровых добровольцев"

"Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование биоэквивалентности препаратов Депалекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с пролонгированным высвобождением, 500 мг (ТОО "Абди Ибрахим Глобал Фарм" Республика Казахстан) и Депакин® Хроно, таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия, делимые, 500 мг ("Санофи Винтроп Индустрия", Франция)",

Адаптивное, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата Сарилумаб для пациентов, госпитализированных с COVID19

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбированного препарата Софдак (софосбувир+даклатасвир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 60мг (Лаборатуар Фарма 5 С.А., Марокко) и монопрепаратов Совальди®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) и Даклинза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев