Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Урдокса® (Урсодезоксихолевая кислота) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Урдокса® и препарата сравнения Урсофальк

22 декабря 2017 Санкт-Петербург 1 центр 27 участников 2305/17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Римантадин · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин и препарата сравнения Орвирем®

22 декабря 2017 Санкт-Петербург 1 центр 25 участников 2405/17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эторикоксиб · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб и препарата сравнения Аркоксиа®

22 декабря 2017 Санкт-Петербург 1 центр 32 участника 3006/17
Завершено Фаза III Россия
АриоСевен (Эптаког альфа активированный) · АриоГен Фармед

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое клиническое исследование, проводимое с целью сравнения фармакодинамики, фармакокинетики и безопасности биоподобного Эптакога альфа (АриоСевен) и препарата Новосевен® (Novoseven®) у пациентов с ингибиторной гемофилией А или В.

22 декабря 2017 Барнаул, Кемерово, Киров 3 центра 10 участников UGA 2014-01
Завершено Фаза III Россия
Бензокаин (JNJ129649-AAA) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах для определения эффективности и безопасности бензокаина в форме таблеток для рассасывания для симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей, у взрослых

21 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург, Красногорск 27 центров 350 участников 129649СGH3001
Завершено Фаза III Россия
БлоккоС® ХЭВИ (бупивакаин) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов БлоккоС® Хэви, раствор для интратекального введения, 5 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Маркаин® Спинал Хэви, раствор для инъекций, 5 мг/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) при применении в качестве средства спинальной анестезии при хирургических операциях на нижних конечностях (флебэктомии/сафенэктомии)

21 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 120 участников KI/0517-5
Завершено Фаза IV Россия
Аллерген из пыльцы ольхи клейкой для диагностики и лечения · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минздрава России (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ольхи клейкой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

21 декабря 2017 Ставрополь 1 центр 35 участников АСО-ОЛХ-IV-00-015/2017
Завершено Фаза III Россия
(Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения, Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минздрава России (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

21 декабря 2017 Ставрополь 1 центр 35 участников АСО-РОЖ-IV-00-009/2016
Завершено Фаза IV Россия
Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минздрава России (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

21 декабря 2017 Ставрополь 1 центр 35 участников АСО-ТИМ-IV-00-010/2016
Завершено Фаза IV Россия
Аллерген из пыльцы амброзии полыннолистной для диагностики и лечения · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минздрава России (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы амброзии полыннолистной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

21 декабря 2017 Ставрополь 1 центр 35 участников АСО-АМБ-IV-00-002/2017
Завершено Фаза IV Россия
Аллерген из пыльцы овсяницы луговой для диагностики и лечения · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минздрава России (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы овсяницы луговой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

21 декабря 2017 Ставрополь 1 центр 35 участников АСО-ОВС-IV-00-013/2017
Завершено Фаза IV Россия
Аллерген из пыльцы лебеды татарской для диагностики и лечения · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минздрава России (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы лебеды татарской для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

21 декабря 2017 Ставрополь 1 центр 35 участников АСО-ЛЕБ-IV-00-010/2017
Завершено Фаза III Россия
(Аллерген из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения., Аллерген из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минздрава России (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

21 декабря 2017 Ставрополь 1 центр 35 участников АСО-ПОЛ-IV-00-008/2016
Завершено Фаза II Россия
JNJ-42847922 (JNJ-42847922-AAA) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое по плацебо исследование с адаптивным дизайном по подбору оптимальной дозы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата JNJ-42847922 в качестве дополнительной терапии к антидепрессантам у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством, которые не продемонстрировали адекватного ответа на терапию антидепрессантами

20 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 67 участников 42847922MDD2001
Завершено Фаза III Россия
MK-3475 + INCB024360 (Пембролизумаб + Эпакадостат, Пембролизумаб + Эпакадостат) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)/ «Инсайт Корпорейшн»

Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с эпакадостатом (INCB024360) или плацебо у пациентов с уротелиальной карциномой, не подлежащей лечению цисплатином (KEYNOTE-672/ECHO-307)

20 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 150 участников 672-00
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
BI-MAB-03 (Трастузумаб) · ООО «БиоИнтегратор»

Многоцентровое двойное-слепое рандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и иммуногенности биоподобного препарата BI-MAB-03 по сравнению с оригинальным препаратом Герцептин® у здоровых добровольцев

20 декабря 2017 Москва 2 центра 100 участников ONC-BIMAB03-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Пирацетам · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалетности препарата Пирацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1200 мг, производитель - АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Ноотропил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,2 г, производитель ЮСБ Фарма С.А., Бельгия, у здоровых добровольцев

20 декабря 2017 Ярославль 1 центр 29 участников PIRAC-03/2017
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб/Эпакадостат (MK-3475/INCB024360) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)/ «Инсайт Корпорейшн»

Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование 3 фазы по оценке комбинации пембролизумаб +эпакадостат по сравнению с пембролизумабом + плацебо в лечении рецидивной или прогрессирующей метастатической уротелиальной карциномы после неудачи первой линии химиотерапии на основе препаратов платины по поводу распространенного/метастатического заболевания (KEYNOTE-698/ECHO-303)

19 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 150 участников 698-00
Завершено Фаза III Россия
Тобрамицин Медисорб PRO (Тобрамицин) · АО «Медисорб»

Открытое, рандомизированное, одноцентровое, контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Тобрамицин Медисорб PRO глазные капли, 0,3% [без консерванта] - 10 мл (АО Медисорб, Россия) и Тобрекс® глазные капли, 0,3% - 5 мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с конъюнктивитами бактериальной этиологии.

19 декабря 2017 Санкт-Петербург 1 центр 90 участников 17.27
Завершено Фаза III Россия
Бедаквилин, Претоманид, Линезолид · Корпорация «Глобальный альянс по разработке лекарств от туберкулеза» (The Global Alliance for TB Drug Development, INC.)

Частично слепое рандомизированное исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности разных доз и разной продолжительности лечения линезолидом в сочетании с бедаквилином и претоманидом у пациентов с легочной инфекцией: туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ ТБ), пре-ШЛУ ТБ либо туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ ТБ) — при непереносимости лечения либо устойчивости к лечению (ZeNix)

19 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 180 участников NC-007-(B-Pa-L)