Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза III Россия
Сульфалонг® (Дисульфирам) · ООО «Российская наркологическая лига»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Сульфалонг®, таблетки 250 мг, для лечения пациентов с зависимостью от алкоголя.

28 сентября 2015 Москва 1 центр 80 участников ИД-III-01-023
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Фосфаладин® (Ламивудин+Фосфазид) · ООО « АЗТ ФАРМА К.Б.»

Проспективное рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препарата Фосфаладин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг + 400 мг (ООО АЗТ ФАРМА К.Б., Россия), в сравнении с препаратами Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания), и Никавир®, таблетки 400 мг (ООО АЗТ ФАРМА К.Б., Россия), с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

28 сентября 2015 Москва 1 центр 32 участника PHLD-01-2015
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Леналидомид · Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид, капсулы 25 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина, произведено Лаборатория Экзане Фарма С.А., Аргентина) и Ревлимид, капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл С.а.р.Л., Швейцария) с участием здоровых добровольцев.в

28 сентября 2015 Ярославль 1 центр 26 участников R/0115-4
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Метформин МВ (метформин) · ООО «Изварино Фарма»

№ 10042015-MfLIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин МВ таблетки пролонгированного действия, 1000 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Глюкофаж® Лонг таблетки пролонгированного действия, 500 мг (Мерк Сантэ c.а.c., Франция) с участием здоровых добровольцев натощак

28 сентября 2015 Серпухов 1 центр 47 участников Протокол 10042015-MfLIz-001 Вер…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Кандесартан Сандоз® (Кандесартан) · Лек д.д.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан Сандоз®, таблетки 32 мг (Лек д.д., Словения) и препарата Атаканд®, таблетки 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев

25 сентября 2015 Санкт-Петербург 1 центр 80 участников BE_007_CAN_TAB
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Антагрекс (Прасугрел) · ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Антагрекс (прасугрел, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и Эфиент® (прасугрел, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, Лилли С.А., Испания)

25 сентября 2015 Ярославль 1 центр 36 участников МС-0198
Завершено Фаза III Россия
Дипентаст · ЗАО Группа Компаний «ЭПИДБИОМЕД»

№ ДИП/2-2015 Открытое, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Дипентаст®, раствор для инъекций, (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и препарата Магневист®, раствор для внутривенного введения, (Байер Фарма АГ, Германия) при проведении процедуры интракраниального МР-контрастирования

25 сентября 2015 Москва 1 центр 100 участников ДИП/2-2015, версия 1.1 от 16.06…
Завершено Фаза IV Здоровые добровольцы Россия
Пентацин (Кальция тринатрия пентетат) · Фармзащита

№2015-04-01 Открытое несравнительное исследование фармакокинетики и безопасности препарата Пентацин при однократном и многократном ингаляционном применении у здоровых добровольцев

25 сентября 2015 Санкт-Петербург 1 центр 24 участника 2015-04-01 версия 1.0
Завершено Фаза II Россия
BMS-955176 · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, открытое, активно контролируемое, поэтапное исследование безопасности и эффективности препарата BMS-955176 в комбинации с Долутегравиром и Атазанавиром (в комбинации с Ритонавиром или без него) у взрослых ВИЧ-1 инфицированных пациентов, ранее получавших лечение. Фаза 2b

25 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 35 участников AI468-048
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Оспамокс® (Амоксициллин) · Сандоз АГ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оспамокс®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Сандоз ГмбХ, Австрия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев

25 сентября 2015 Москва 1 центр 40 участников BE_008_AMO_DTA
Завершено Фаза I–II Россия
фитусиран (фитусиран, фитусиран) · «Джензайм Корпорэйшн»

(SANOFI GENZYME LTE14762) Дополнительное открытое исследование фитусирана при подкожном введении больным гемофилией A или гемофилией B (в умеренной или тяжелой форме), участвовавшим в предыдущем клиническом исследовании фитусирана

25 сентября 2015 Санкт-Петербург, Киров 2 центра 6 участников ALN-AT3SC-002
Завершено Фаза III Россия
Алпелисиб · Новартис Фарма АГ

Исследование III фазы, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, приминения алпелисиба в сочетании с фулвестрантом у мужчин и женщин в постменопаузе с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы, у которых произошло прогрессирование во время или после терапии ингибиторами ароматазы

24 сентября 2015 Санкт-Петербург, Архангельск, Рязань 4 центра 45 участников CBYL719C2301 / SOLAR-1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Терафлексан (BAY H6689, Напроксен) · Байер Консьюмер Кэр АГ

Одноцентровое, рандомизированное, открытое, перекрестное с двумя периодами исследование по изучению фармакокинетических свойств и биоэквивалентности препаратов Напроксен натрия, в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 275 мг (производитель Байер Биттерфельд Гмбх, Германия), и Налгезин® (напроксен натрия), в лекарственной форме таблетки покрытые пленочной оболочкой 275 мг (производитель КРКА, Словения), при приеме натощак здоровыми добровольцами

24 сентября 2015 Санкт-Петербург 1 центр 40 участников BAY H6689 / 16540
Завершено Фаза III Россия
AM-111 · Аурис Медикал АГ

Исследование эффективности и безопасности препарата AM-111 при лечении острой потери слуха в результате поражения внутреннего уха (кодовое название HEALOS)

24 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 200 участников AM-111-CL-13-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Прогестерон · Лабораториос Леон Фарма, С.А.

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прогестерон, капсулы 200 мг (Лабораториоc Леон Фарма С.А., Испания) и Утрожестан, капсулы 200 мг (Безен Хелскеа СА, Бельгия) с участием женщин в постменопаузе

24 сентября 2015 Москва 2 центра 70 участников PRGN-05-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Левоцетиризин · ЗАО «АЛСИ Фарма»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоцетиризин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия), и Ксизал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария), с участием здоровых добровольцев

23 сентября 2015 Ярославль 1 центр 28 участников R/0414-2
Завершено Фаза III Россия
Реслизумаб (CEP-38072) · Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc./ Тева Брендид Фармасьютикл Продактс Р&Д Инк.

52-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности реслизумаба, применяемого в виде подкожных инъекций в фиксированной дозе 110 мг, у пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой и повышенным количеством эозинофилов в крови

23 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 100 участников C38072-AS-30025
Завершено Фаза III Россия
Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио) · Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с активным контрольным препаратом и с двойной имитацией для оценки эффективности и безопасности Bедолизумаба для в/в введения по сравнению с Адалимумабом для п/к введения у пациентов с язвенным колитом

22 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 200 участников MLN0002-3026
Завершено Фаза III Россия
BMS- 512148 (Дапаглифлозин, Форсига) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое в параллельных группах исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности дапаглифлозина в качестве средства дополнительной терапии при проведении инсулинотерапии у больных сахарным диабетом 1 типа — Исследование 2.

22 сентября 2015 Санкт-Петербург, Новосибирск 3 центра 100 участников MB102-230
Завершено Фаза III Россия
Симетикон (Мотилегаз) · МакНейл АБ входит в группу компаний Джонсон & Джонсон

Многоцентровое рандомизированное заслепленное для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по неменьшей эффективности по сравнению эффективности и безопасности двух торговых наименований препарата симетикон при симптоматическом лечении длительностью 8 недель функциональной диспепсии у взрослых

22 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 250 участников CO-150121160547-DHCT