Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза III Россия
AMG 145 (Эволокумаб, ) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности эволокумаба (AMG 145) в комбинации с терапией статинами у больных сахарным диабетом, страдающих гиперлипидемией или смешанной дислипидемией

2 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 560 участников 20120119
Завершено Фаза II Россия
MSC2491529A · Мерк КГаА

Рандомизированное многоцентровое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости пловамера ацетата в дозах 0,5 мг, 3 мг, 10 мг и 20 мг по сравнению с копаксоном без предоставления специалистам, оценивающим состояние пациентов, информации о назначенном пациентам лечении

2 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 99 участников EMR200575-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Зидивир (Зидовудин+Ламивудин) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидивир (ЗАО ФП Оболенское, Россия) и Комбивир® (ГлаксоОперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев

2 июля 2014 Ярославль 1 центр 28 участников 18072013 – ZID - 001
Завершено Фаза III Россия
Флутиказона фуроат (GW685698)/Умеклидиний (GSK573719)/Вилантерол (GW642444) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

52-недельное двойное слепое рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости фиксированной дозы тройной комбинации ФФ/УМЕК/ВИ с фиксированной дозой двойных комбинаций ФФ/ВИ и УМЕК/ВИ в трех параллельных группах пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, получающих эти препараты один раз в сутки утром с помощью порошкового ингалятора

2 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 27 центров 485 участников СТТ116855
Завершено Фаза III Россия
CNTO136 (Сирукумаб) · Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, исследование препарата CNTO 136 (Сирукумаб) вводимого подкожно в качестве монотерапии в сравнении с монотерапией Адалимумабом у пациентов с активным ревматоидным артритом

2 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 200 участников CNTO136 ARA3005
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ламивудин · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг ООО Озон, Россия и Эпивир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг Глаксо Вэллком Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания

2 июля 2014 Нижний Новгород 1 центр 30 участников LM-1/20012014
Завершено Фаза I Россия
МВС-11 (МВС-11 тринатриевая соль) · ООО «Остерос Биомедика»

Открытое нерандомизированное многоцентровое клиническое исследование безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики возрастающих доз препарата MBC-11 у пациентов с поражением костной ткани, индуцированным злокачественными новообразованиями, I фаза

1 июля 2014 Санкт-Петербург 3 центра 50 участников OB-MBC-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эсциталопрам · ЗАО «Берёзовский фармацевтический завод»

№ ЭЦТЛ-5-01 Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек АО, Дания) с участием здоровых добровольцев

30 июня 2014 Москва 1 центр 24 участника ЭЦТЛ-5-01 Версия 1.0 от 28 октя…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Каберголин · ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каберголин, таблетки 0,5 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, и Достинекс®, таблетки 0,5 мг, производства Пфайзер Италия С.р.л., Италия

30 июня 2014 Ярославль 1 центр 24 участника OXF-KBG-14
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Арифам (Амлодипин + Индапамид) · АО «Лаборатории Сервье»

Исследование сравнительной фармакокинетики одной таблетки фиксированной комбинации амлодипин 5 мг / индапамид МВ 1.5 мг по сравнению с одной таблеткой амлодипина 5 мг и одной таблеткой индапамида МВ 1.5 мг при многократном приеме внутрь натощак. Открытое, рандомизированное, состоящее из двух периодов, двухстороннее, перекрестное исследование у здоровых мужчин добровольцев

30 июня 2014 Москва 1 центр 72 участника PKH- 05520-008
Завершено Фаза III Россия
SM-13496 (Луразидон) · Сумитомо Дайниппон Фарма Ко. Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата SM-13496, проводимое в параллельных группах пациентов для лечения биполярной депрессии I типа

30 июня 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 200 участников D1002001
Завершено Фаза III Россия
Артрадол Плюс (Глюкозамин+Хондроитина сульфат) · ООО «Тривиум-XXI»

Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Артрадол плюс, капсулы (глюкозамина сульфат 250 мг + хондроитина сульфат 200 мг) (производитель ООО Озон, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

27 июня 2014 Ярославль 2 центра 90 участников ART.05/13
Завершено Фаза III Россия
Артрадол (Хондроитина сульфат) · ООО «Тривиум-XXI»

Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Артрадол, капсулы 500 мг (ООО Озон, Россия), у больных остеоартрозом коленного сустава

27 июня 2014 Ярославль 2 центра 80 участников KI-CAPC/2013
Завершено Фаза III Россия
Релатокс® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»

Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® у детей со спастическими формами детского церебрального паралича

27 июня 2014 Санкт-Петербург, Хабаровск 3 центра 300 участников ДЦП-III-00-001/2014
Завершено Фаза III Россия
Диклофенак · ООО «Атолл»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Диклофенак гель для наружного применения 5 % (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Диклак® гель для наружного применения 5 % (Гексал АГ / Салютас Фарма ГМБХ, Германия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

27 июня 2014 112 участников DCF170913
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Глибенкламид+Метформин · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глибенкламид + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Глюкованс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг (МЕРК САНТЭ с.а.с., Франция)

27 июня 2014 Нижний Новгород 1 центр 28 участников GLM001
Завершено Фаза II Россия
Гевокизумаб (S78989) · АО «Лаборатории Сервье»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для проверки гипотезы об эффективности и безопасности применения гевокизумаба при лечении пациентов с гигантоклеточным артериитом.

27 июня 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 15 участников CL2-78989-012
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Спиронолактон · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Спиронолактон, таблетки, 25 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Верошпирон®, таблетки, 25 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия)

27 июня 2014 Нижний Новгород 1 центр 28 участников SPL001
Завершено Фаза III Россия
Цитиколин · ЗАО «ЭкоФармПлюс»

№ МА/0712-5/KI Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия) и Цераксон (МНН: Цитиколин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (Ferrer Internacional S.A., Испания) у больных в остром периоде ишемического инсульта в каротидной системе

27 июня 2014 Москва, Владимир и ещё 4 города 8 центров 152 участника МА/0712-5/KI Версия 1.0 от 18.0…