Россия

ООО «Медицинский центр диагностики и профилактики плюс»

Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр диагностики и профилактики плюс"

Ярославль, Ярославская область 150040, г. Ярославль, проспект Ленина, д. 33
10
исследований идут сейчас
130
исследований в базе
64
спонсора
131
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 42
Офтальмология 25
Акушерство и гинекология 20
Инфекционные болезни 20
Неврология 13
Общая врачебная практика (семейная медицина) 12
Гастроэнтерология 10
Урология 9

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I–III 1
Фаза II 7
Фаза II–III 2
Фаза III 113
Фаза III–IV 1
Фаза IV 5

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Алворекам (Лорноксикам) · МС Фарма Иордания

Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Алворекам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (МС Фарма-Иордания, Иордания), по сравнению с препаратом Ксефокам®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника

8 сентября 2017 Иваново, Саратов, Ярославль 6 центров 120 участников ALV-03-LORN-III
Завершено Фаза III
Сальметерол+Флутиказона пропионат · Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Сальметерол+Флутиказона пропионат, порошок для ингаляций дозированный, 25 мкг+250 мкг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) по сравнению с препаратом Серетид® Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный, 50 мкг+500 мкг (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой

29 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 15 центров 160 участников SPIL-2017-01
Завершено Фаза III
Хондроитина сульфат · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

№ Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, гель для наружного применения 5% (ПАО Биохимик, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

22 июня 2017 Иваново, Рязань, Ярославль 6 центров 100 участников 07022017-HSLF
Завершено Фаза III
Найз Плюс (левоментол + капсаицин + метилсалицилат + нимесулид) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Найз® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

10 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 432 участника DRL_RUS/MDR/CT/2016/N+G1
Завершено Фаза III
Хондроитина сульфат · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, капсулы, 500 мг (ОАО Биохимик, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

8 февраля 2017 Иваново, Рязань, Ярославль 5 центров 100 участников 25082016-XONDROS
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Декспантенол+Хлоргексидин · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

№ Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин, крем для наружного применения (ПАО Биохимик, Россия) и препарата Бепантен® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с небольшими ранами с угрозой инфицирования

8 февраля 2017 Иваново, Рязань, Ярославль 7 центров 100 участников 06092016-DEXCLOR
Завершено Фаза III
Санорин® (Нафазолин) · «Ксантис Фарма Лимитед»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Санорин®, спрей назальный для детей 0,05%, производства Тева Чешские Предприятия с.р.о., Чешская Республика и лекарственного препарата Санорин, капли назальные 0,05%, производства Тева Чешские Предприятия с.р.о., Чешская Республика, у пациентов с острым ринитом инфекционной этиологии

8 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 146 участников SAN-06-2016
Завершено Фаза III
Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол) · Шарпер С.п.А.

№1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс ОРО, таблетки, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях

23 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 86 участников 1, версия 1 от 05.05.2016
Завершено Фаза II
Цистиум Солидаго® (Золотарника обыкновенного травы экстракт) · Фарма Вернигероде ГмбХ

Простое слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Цистиум Солидаго®, таблетки 300 мг в сравнении с плацебо у пациенток с подтверженным диагнозом острый неосложненный цистит при применении на фоне стандартной эмпирической антибактериальной терапии

11 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 72 участника 080715-CS
Завершено Фаза III
Джосет Актив (Амброксол+Гвайфенезин+Сальбутамол) · Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия

Двойное слепое маскированное двумя плацебо рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Джосет Актив, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия, и Аскорил®, таблетки, производства компании Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. Индия, у пациентов с острой респираторной инфекцией

28 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 6 центров 204 участника JA02-0416
Завершено Фаза III
Ибупрофен+Хлорзоксазон · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата Ибупрофен+Хлорзоксазон (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд., Индия) в сравнении с препаратом МИГ®400 (Берлин-Хеми АГ / Менарини Групп, Германия) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при их применении у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

9 сентября 2016 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 2 города 9 центров 310 участников DRL_RUS/MDR/CT/2015/IBUC
Завершено Фаза III
Бритосопт (Бринзоламид + Тимолол) · Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бритосопт (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл, (Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети, Турция, произведено Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и лекарственного препарата Азарга (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл, (ООО Алкон Фармацевтика, Россия, произведено с.а. Алкон-Куврер, н.в., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

5 августа 2016 Москва, Иваново, Ярославль 4 центра 188 участников 07042016-BRIT
Завершено Фаза III
Тафлопресс Ромфарм (Тафлупрост) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

№ Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Тафлопресс Ромфарм (МНН тафлупрост) производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния, в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, и лекарственного препарата Тафлотан (МНН тафлупрост) производства АО Сантэн, Финляндия, в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

1 августа 2016 Москва, Иваново, Ярославль 4 центра 152 участника TAFLO-03-2016
Завершено Фаза III
Ибупрофен + Дротаверин · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое, сравнительное, в двух параллельных группах, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование преимуществ эффективности препарата Ибупрофен+Дротаверин, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг+80 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) в сравнении с препаратом МИГ® 400, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) и оценка безопасности при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей

20 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 190 участников DRL_RUS/MDR/CT/2015/IBDR
Завершено Фаза III
Травапресс Дуо (Травопрост + Тимолол) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Травапресс Дуо (МНН: травопрост и тимолол) (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в лекарственной форме капли глазные 0,04 мг/мл + 5,0 мг/мл, и лекарственного препарата ДуоТрав® (МНН: травопрост и тимолол) (производства с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) в лекарственной форме капли глазные 0,04 мг/мл и 5,0 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

6 апреля 2016 Москва, Иваново, Ярославль 4 центра 134 участника 05032015-TRVD
Завершено Фаза III
НЛН (Нифедипин + Лидокаин) · ООО «НоваМедика»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата НЛН (нифедипин 0,3% + лидокаин 2,0%), мазь для ректального и наружного применения, у пациентов с острой анальной трещиной на фоне хронической геморроидальной болезни

28 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 225 участников NLN.3.1215.Ph3.01
Завершено Фаза III
Диклофенак (Диклофенак натрия, Дифен) · Синил Фармасьютикал Ко., Лтд.

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Диклофенак, пластырь трансдермальный (Джилесанто Холдингз Лтд, Кипр) и препарата Вольтарен®, пластырь трансдермальный (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава

14 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 94 участника RDPh_15_12
Завершено Фаза III
АДЕНОПРОСИН® · ООО НЬЮТОНЕ ЛАБОРАТОРИЕС

Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата АДЕНОПРОСИН®, суппозитории ректальные (ООО ФАРМАПРИМ, Республика Молдова) у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.

14 марта 2016 Москва, Красногорск и ещё 3 города 11 центров 100 участников ADPS-III-2015
Завершено Фаза III
Лименда-Л (Метронидазол+Миконазол+Лидокаин) · Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лименда-Л, суппозитории вагинальные (Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® Форте Л, суппозитории вагинальные (Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд., Турция) у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом

9 марта 2016 Саратов, Ярославль 5 центров 120 участников LIM_L-22052015
Завершено Фаза III
ИНДОФТАЛЬМИК (Индометацин) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

№ Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата ИНДОФТАЛЬМИК, капли глазные 1 мг/мл (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Индоколлир, капли глазные 0,1 %, (производства Лаборатория Шовен С.А., Франция) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

16 февраля 2016 Иваново, Ярославль 2 центра 154 участника INDA-10-2015
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль