Россия

ООО «МедФорт»

Общество с ограниченной ответственностью "МедФорт"

Санкт-Петербург 194156, г. Санкт-Петербург, Новороссийская ул., д. 28, корп. 2, литера А, пом. 2Н, оф. 31-33
0
исследований идут сейчас
37
исследований в базе
21
спонсор
37
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 12
Кардиология 11
Гастроэнтерология 5
Хирургия 5
Урология 4
Эндокринология (терапевтическая) 4
Инфекционные болезни 4
Педиатрия 3

Фазы

Биоэквивалентность 16
Фаза I 3
Фаза II 5
Фаза III 10
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Клопидогрел · ООО «ПРАНАФАРМ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов КЛОПИДОГРЕЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ПЛАВИКС® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)

29 мая 2018 Санкт-Петербург 1 центр 44 участника КИ 001-2018
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Розувастатин · ОАО «Авексима»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, проводимое в два периода исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ОАО Авексима, Россия, производства ОАО Ирбитский химфармзавод, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев в условиях натощак.

6 апреля 2018 Санкт-Петербург 1 центр 60 участников БЭ20-09-17
Завершено Фаза II
Унифузол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

16 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 39 центров 450 участников UNI-II-2016
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Ульцеста (Эзомепразол) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ульцеста® и препарата сравнения Нексиум

27 февраля 2018 Санкт-Петербург 1 центр 22 участника 2605/17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Римантадин · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин и препарата сравнения Орвирем®

22 декабря 2017 Санкт-Петербург 1 центр 25 участников 2405/17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Албендазол · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Албендазол и препарата сравнения

14 декабря 2017 Санкт-Петербург 1 центр 45 участников 2103/17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Диара® (Лоперамид) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диара® и препарата сравнения

15 ноября 2017 Санкт-Петербург 1 центр 26 участников 1507/16
Завершено Фаза II
АВ5080 · ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

13 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 31 центр 169 участников FLU-AV5080-02
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Ребамипид (Гастростат) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гастростат и препарата сравнения Ребагит

18 октября 2017 Санкт-Петербург 1 центр 44 участника 2806/17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Силденафил · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силденафил и препарата сравнения Виагра®

18 октября 2017 Санкт-Петербург 1 центр 38 участников 3107/17
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Линезолид · ООО «МБА-групп»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (ООО МБА-групп Россия) и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев при приеме натощак

4 сентября 2017 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников БЭ10-05-17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Троксерутин · ООО «ПРАНАФАРМ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТРОКСЕРУТИН, капсулы, 300 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ТРОКСЕРУТИН ВРАМЕД, капсулы, 300 мг (Софарма АО, Болгария)

14 июня 2017 Санкт-Петербург 1 центр 22 участника КИ 003-2016
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Торасемид · АО «Фармпроект»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Торасемид, таблетки 10 мг (АО Фармпроект, Россия) и Диувер, таблетки 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия), у здоровых добровольцев при приеме натощак.

24 апреля 2017 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников БЭ18-11-16
Завершено Фаза III
ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота) · Эсперион Терапьютикс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов

24 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 67 центров 1 609 участников 1002-043
Завершено Фаза III
Эмпаглифлозин · «Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ» (Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Эмпаглифлозин для перорального применения один раз в день в течение 26 недель в качестве дополнения к стандартной инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом I типа (EASE-3)

7 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 90 участников 1245.72
Завершено Фаза III
BMS- 512148 (Дапаглифлозин, Форсига) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое в параллельных группах исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности дапаглифлозина в качестве средства дополнительной терапии при проведении инсулинотерапии у больных сахарным диабетом 1 типа — Исследование 2.

22 сентября 2015 Санкт-Петербург, Новосибирск 3 центра 100 участников MB102-230
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль