Россия

ООО «МК-Мед»

Общество с ограниченной ответственностью "МК-Мед"

Санкт-Петербург 197372, г. Санкт-Петербург, ул. Яхтенная, д. 33, корпус 1, литер А, пом. 5Н, кабинет 1
0
исследований идут сейчас
25
исследований в базе
16
спонсоров
25
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 9
Неврология 7
Дерматология 7
Другое 4
Урология 4
Ревматология 3
Психиатрия 3
Акушерство и гинекология 2

Фазы

Фаза I–II 1
Фаза II 8
Фаза III 15
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Этоксидол® (Этилметилгидроксипиридина малат) · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в двух параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения лекарственного препарата Этоксидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

14 ноября 2022 Санкт-Петербург, Брянск и ещё 4 города 13 центров 300 участников ЭТЛ-03-03-2022
Завершено Фаза III
Буспирон · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением

20 октября 2021 Санкт-Петербург, Иваново, Казань 9 центров 358 участников БУСП-03-03-2021
Завершено Фаза III
Финеренон (BAY 94-8862) · Байер АГ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии в отношении прогрессирования заболевания почек у пациентов с хронической болезнью почек недиабетического происхождения. FIND-CKD.

12 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 14 центров 184 участника 21177
Завершено Фаза II
Ранквилон (ГБ-115) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.

15 апреля 2021 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 3 города 13 центров 224 участника РАН-02-01-2020
Завершено Фаза III
Миладиан® (Мелатонин + Мемантин) · АО «Валента Фармацевтика»

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, в параллельных группах, с контролем плацебо (двойное слепое) и активным контролем (открытое) исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Миладиан®, таблетки, диспергируемые в полости рта, содержащие 5 мг мемантина и 3 мг мелатонина (АО Валента Фарм, Россия) и препарата Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

7 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 350 участников МИЛ-03-03-2020
Завершено Фаза III
Валемидин® · ООО «Фармамед»

Пострегистрационное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии комбинированным лекарственным препаратом Валемидин®, капли для приёма внутрь спиртовые (ООО АВЗ С-П, Россия), у пациентов при невротических расстройствах, обусловленных тяжелым стрессом и нарушениями адаптации, с инсомнией

29 октября 2020 Санкт-Петербург 11 центров 212 участников ПРТ-КИ-005-007-01
Завершено Фаза III
Адалимумаб · OOO «ФАРМАПАРК»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия), у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 33 центра 368 участников ADA/Ps-2020
Завершено Фаза II
BI 1358894 · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

“Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое 6-недельное исследование II фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, включая группу кветиапина, для оценки эффективности, переносимости и безопасности препарата BI 1358894 для приема внутрь у пациентов с большим депрессивным расстройством и недостаточным ответом на антидепрессанты

6 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 100 участников 1402-0011
Завершено Фаза II
Буспирон · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное двухэтапное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО Валента Фарм, Россия), при его применении у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением

25 июня 2020 Санкт-Петербург, Королев и ещё 4 города 12 центров 140 участников БУСП-02-02-2019
Завершено Фаза I–II
BCD-085 (Нетакимаб, Эфлейра®) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности двух доз препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

19 июня 2020 Санкт-Петербург, Казань и ещё 3 города 8 центров 125 участников BCD-085-13
Завершено Фаза III
Везустим® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Везустим®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)

6 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 16 центров 180 участников VST-12-2019
Завершено Фаза III
Барицитиниб (LY3009104) · Эли Лилли энд Компани / Eli Lilly and Company

Многоцентровое, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором оценивается долгосрочная безопасность и эффективность барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

13 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 152 участника I4V-MC-JAIM
Завершено Фаза II
ZPL389 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое продолжение исследования CZPL389A2203 для изучения краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности перорального приёма препарата ZPL389 в различных дозах с сопутствующим или интермиттирующим применением топических глюкокортикостероидов и/или топических ингибиторов кальциневрина у взрослых пациентов с атопическим дерматитом (ZEST Extension)

12 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 25 центров 170 участников CZPL389A2203E1
Завершено Фаза III
Тестонорм · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Тестонорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у мужчин с нарушениями сперматогенеза

17 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 120 участников TST-06-2019
Завершено Фаза II
BI 655130 · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы, оценке эффективности и безопасности применения различных доз препарата BI 655130 подкожно у пациентов с ладонно-подошвенным пустулезом (ЛПП) от средней до тяжелой степени

25 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 35 участников 1368-0016
Завершено Фаза II
ZPL389 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности многократного перорального приема препарата ZPL389 в различных дозах у пациентов со среднетяжелым или тяжелым атопическим дерматитом (ZEST)

10 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 25 центров 170 участников CZPL389A2203
Завершено Фаза III
Хутокс (Ботулинический токсин типа А) · Хуонс Ко., Лтд.

Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Хутокс, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства Хуонс Глобал Ко. Лтд., Республика Корея в сравнении с препаратом Ботокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия у пациентов с целью коррекции мимических морщин

4 июня 2019 Санкт-Петербург, Рязань, Челябинск 7 центров 110 участников HTX-10-2018
Завершено Фаза III
Мирамистин® (Бензилдиметил - миристоиламино - пропиламмоний) · ООО «ИНФАМЕД»

Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин® (бензилдиметил[3-(миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат), суппозитории вагинальные (ООО ИНФАМЕД), у пациентов с бактериальным вагинозом

18 марта 2019 Санкт-Петербург, Казань и ещё 6 городов 14 центров 258 участников 1
Завершено Фаза II
Вентвил® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Вентвил®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с алкогольной болезнью печени

13 марта 2019 Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону и ещё 4 города 11 центров 130 участников VNT-08-2018
Завершено Фаза IV
Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия) · ООО «Сэлвим»

Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Галавит®, суппозитории ректальные, 100 мг, производства ООО Сэлвим, Россия, в комплексной терапии обострения хронического сальпингоофорита

28 января 2019 Санкт-Петербург, Казань, Рязань 6 центров 240 участников SAL-GAL-S0318
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль