Россия

ООО «Экс севен клиникал ресеч»

Общество с ограниченной ответственностью "Экс севен клиникал ресеч"

Санкт-Петербург 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д. 7, лит. А, пом. 4Н
48
исследований идут сейчас
223
исследования в базе
72
спонсора
224
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 96
Кардиология 34
Онкология 20
Гастроэнтерология 19
Неврология 17
Инфекционные болезни 16
Психиатрия 12
Эндокринология (терапевтическая) 11

Фазы

Биоэквивалентность 147
Фаза I 21
Фаза I–II 1
Фаза I–III 1
Фаза II 3
Фаза III 48
Фаза III–IV 1
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Дезлоратадин ДС (Дезлоратадин) · ВЕТРОМ АД

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Дезлоратадин ДС, сироп 0,5 мг/мл (ВЕТПРОМ АД, Болгария), и препарата сравнения Эриус®, сироп 0,5 мг/мл (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) с участием здоровых добровольцев

5 марта 2019 Санкт-Петербург 1 центр 40 участников DESSYR-02-2018
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Леналидомид · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Леналидомид Канон, капсулы 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ревлимид®, капсулы 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

18 февраля 2019 Санкт-Петербург 1 центр 32 участника 11/18
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Цинакальцет · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Цинакальцет Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Мимпара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б.В, Нидерланды) в двух периодах с двумя последовательностями у здоровых добровольцев после приема пищи

11 января 2019 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников 02/18
Завершено Фаза III
Кетопрофен · Даэ Хва Фармасьютикал Ко., Лтд.

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Кетопрофен, пластырь трансдермальный, 30 мг (ФармАртис Интернешнл, Россия) и препарата Вольтарен®, пластырь трансдермальный, 15 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) у пациентов с умеренновыраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава

10 января 2019 Санкт-Петербург 5 центров 138 участников PhAI-0218
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Ибупрофен ДС (Ибупрофен) · ВЕТПРОМ АД

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен ДС, суспензия для приема внутрь 100 мг/ 5 мл (ВЕТПРОМ АД, Болгария), и препарата Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), при однократном применении в дозе 200 мг натощак у здоровых добровольцев

10 января 2019 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников IBUSUSP-02-2018
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Фосфоглив® УРСО (Урсодезоксихолевая кислота + Глицирризиновая кислота) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Открытое, рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики комбинированного лекарственного препарата Фосфоглив® УРСО, капсулы (урсодезоксихолевая кислота 250 мг + глицирризиновая кислота 35 мг), производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия у здоровых добровольцев

11 декабря 2018 Санкт-Петербург 1 центр 40 участников FGU/R01-18
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Толперизон · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное, открытое, рандомизированное, проводимое в четыре этапа, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Толперизон Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Мидокалм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Гедеон Рихтер-РУС, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи

30 ноября 2018 Санкт-Петербург 1 центр 62 участника 03/18
Завершено Фаза III
Мелоксикам ДС (Мелоксикам) · ВЕТПРОМ АД

Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мелоксикам ДС, гель для наружного применения (ВЕТПРОМ АД, Болгария) и препарата Амелотекс® гель (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) для лечения пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

29 ноября 2018 Санкт-Петербург, Всеволожск 5 центров 315 участников MELOX-11-2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Вилдус® (Вилдаглиптин) · БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдус® (МНН: Вилдаглиптин), таблетки 50 мг, БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия и препарата Галвус (МНН: Вилдаглиптин), таблетки 50 мг, Новартис Фарма АГ., Швейцария при однократном применении в дозе 50 мг натощак здоровыми добровольцами

28 ноября 2018 Санкт-Петербург 1 центр 44 участника VILD-BL-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
BCD-147 · ЗАО «Биокад»

Открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-147 (ЗАО БИОКАД, Россия) при его однократном внутривенном введении в возрастающих дозах у здоровых добровольцев

21 ноября 2018 Санкт-Петербург 2 центра 24 участника BCD-147-1
Завершено Фаза III
Боргитол (Бринзоламид + Тимолол) · ООО «Гротекс»

Проспективное открытое рандомизированное в параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Боргитол (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл (ООО Гротекс) и АЗАРГА (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл (ООО Алкон Фармацевтика) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией

9 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 9 центров 156 участников SP-3
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Фамцикловир · Хетеро Лабс Лимитед

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фамцикловир (МНН: Фамцикловир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг, производства Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и препарата Фамвир® (МНН: Фамцикловир), таблетки, покрытые оболочкой, 250 и 500 мг (Новартис Фармасьютика С.А., Испания), при однократном применении в дозе 750 мг натощак здоровыми добровольцами

24 августа 2018 Санкт-Петербург 1 центр 46 участников FAMC-HD-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
BCD-077 (Гефитиниб) · ЗАО «Биокад»

Открытое рандомизированное двойное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-077 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Иресса® (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак

8 августа 2018 Санкт-Петербург 1 центр 78 участников BCD-077-1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Бронхотон Нео (Бутамират) · ВЕТПРОМ АД

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бронхотон Нео (МНН: Бутамират), сироп 1,5 мг/мл (АО Доминанта-Сервис, Россия), и препарата Синекод® (МНН: Бутамират), сироп 1,5 мг/мл (Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария), при однократном применении в дозе 30 мл (45 мг) натощак здоровыми добровольцами

6 августа 2018 Санкт-Петербург 1 центр 20 участников BRNEO-11-2017
Завершено Фаза III
Троксиметацин НЕО (Гепарин натрия + Бензокаин + Декспантенол + Троксерутин) · ВЕТПРОМ АД

Рандомизированное с заслеплением оценщинка сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Троксиметацин НЕО (АО Доминанта-Сервис, Россия), гель для наружного применения, и Тромблесс плюс, гель для наружного применения (Акционерное общество Нижегородский химико-фармацевтический завод (АО Нижфарм)) в лечении больных с симптомами хронической венозно-лимфатической недостаточности

4 июля 2018 Санкт-Петербург, Всеволожск 10 центров 314 участников TROX-01-2018
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Атазанавир · Хетеро Лабс Лимитед

Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Атазанавир, капсулы, 300 мг производства (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Реатаз®, капсулы, 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи.

3 июля 2018 Санкт-Петербург 1 центр 62 участника ATAZ-HD-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Валацикловир · Хетеро Лабс Лимитед

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валацикловир (МНН: Валацикловир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и препарата Валтрекс® (МНН: Валацикловир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша), при однократном применении в дозе 1000 мг натощак здоровыми добровольцами

2 июля 2018 Санкт-Петербург 1 центр 45 участников VALA-HD-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Помалидомид · Хетеро Лабс Лимитед

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид, капсулы, 4 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Имновид®, капсулы, 4 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) у здоровых добровольцев.

18 июня 2018 Санкт-Петербург 1 центр 40 участников POMA-HD-01
Завершено Фаза III
Упадацитиниб (АВТ-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона умеренной и выраженной степени тяжести и с недостаточной эффективностью или с непереносимостью традиционной и/или биологической терапии

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 50 участников M14-433
Завершено Фаза III
Упадацитиниб (AВТ-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических препаратов

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 60 участников M14-431
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль