Россия

ООО «Экс севен клиникал ресеч»

Общество с ограниченной ответственностью "Экс севен клиникал ресеч"

Санкт-Петербург 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д. 7, лит. А, пом. 4Н
48
исследований идут сейчас
223
исследования в базе
72
спонсора
224
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 96
Кардиология 34
Онкология 20
Гастроэнтерология 19
Неврология 17
Инфекционные болезни 16
Психиатрия 12
Эндокринология (терапевтическая) 11

Фазы

Биоэквивалентность 147
Фаза I 21
Фаза I–II 1
Фаза I–III 1
Фаза II 3
Фаза III 48
Фаза III–IV 1
Фаза IV 1

Исследования в центре

Идёт Фаза I Здоровые добровольцы
BCD-253 · ЗАО «Биокад»

Открытое несравнительное исследование безопасности, фармакодинамики, фармакокинетики и иммуногенности препарата BCD-253 при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам

17 октября 2023 1 центр 64 участника BCD-253-1
Идёт Фаза III
GP40321 (Инсулин глулизин) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование сопоставимой иммуногенности препаратов GP40321, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Апидра®СолоСтар®, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл, (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у больных сахарным диабетом 1 типа

10 апреля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 300 участников GP40321-P4-03-01
Идёт Фаза III
GP40141 (Ромиплостим) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое простое слепое рандомизированное контролируемое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата GP40141 (ГЕРОФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Энплейт® (Амджен, Нидерланды) у пациентов с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией.

4 апреля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 12 центров 160 участников GP40141-P4-03-02
Идёт Фаза III
BCD-178 (Пертузумаб) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-178 и Перьета® в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы

15 декабря 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 52 центра 468 участников BCD-178-2/PREFER
Идёт Фаза I–III
Левилимаб (BCD-089) · ЗАО «Биокад»

Двухэтапное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности различных доз препарата левилимаб при его внутривенном и подкожном введении здоровым субъектам и субъектам с активным ревматоидным артритом

1 ноября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 522 участника BCD-089-5/LUNAR
Идёт Фаза III
Дивозилимаб (BCD-132) · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата дивозилимаб у пациентов с заболеваниями спектра оптиконевромиелита

5 октября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 28 центров 210 участников BCD-132-6/AQUARELLE
Идёт Фаза I–II
BCD-250 (Вакцина для профилактики коронавирусной инфекции (COVID-19) рекомбинантная векторная вирусная на основе AAV5-RBD-S) · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное c бесшовным дизайном I/II фазы клиническое исследование безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики коронавирусной инфекции (COVID-19), рекомбинантной векторной вирусной на основе AAV5-RBD-S

26 июля 2021 Санкт-Петербург 3 центра 360 участников BCD-250-1/COVER
Идёт Фаза III
BCD-132 (Моноклональное антитело против СD20) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

25 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 28 центров 480 участников BCD-132-4/MIRANTIBUS
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
CSA-003 (Цефепим+Сульбактам+Авибактам) · ООО «АлФарма»

Открытое одноцентровое исследование оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата CSA-003, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 2000 мг + 1000 мг + 500 мг у здоровых добровольцев при однократном и многократном внутривенном введении

26 декабря 2025 Санкт-Петербург 1 центр 24 участника ALF-CSA-003-2025
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
ВА-002 · ООО «АлФарма»

Открытое многоцентровое исследование оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ВА-002, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 1000 + 500 мг у здоровых добровольцев при однократном и многократном внутривенном введении

18 декабря 2025 Санкт-Петербург 1 центр 48 участников ALF-ВА-002-2025
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Дидрогестерон · Лабораториос Синфа, С.А.

Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дидрогестерон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Сандоз д.д., Словения) и Дюфастон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак.

31 июля 2025 Санкт-Петербург 1 центр 120 участников SAN-0933
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
GNR-104 (Асфотаза альфа) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препаратов асфотазы альфа GNR-104 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Стрензик® (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария) у здоровых добровольцев

4 июля 2025 Санкт-Петербург 1 центр 115 участников GNR104-HPP01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Нилоксиб (Нилотиниб) · ООО «АлФарма»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нилоксиб, капсулы, 200 мг (ООО АлФарма, Россия) и Тасигна®, капсулы, 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

24 января 2025 Санкт-Петербург 1 центр 60 участников BE-ALF-NLTB-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Апиксабан · Сандоз АГ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Сандоз д.д., Словения) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев при приеме натощак.

17 января 2025 Санкт-Петербург 1 центр 60 участников SAN-1132
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Ацеклофенак (Зеродол) · Ипка Лабораториз Лимитед

Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное двухпериодное с двумя последовательностями одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацеклофенак (Зеродол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Аэртал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев после однократного перорального приема натощак

15 января 2025 Санкт-Петербург 1 центр 50 участников BE-IPС-ACKF-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Суникап-АФ (Сунитиниб) · ООО «АлФарма»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Суникап-АФ, капсулы, 50 мг (ООО АлФарма, Россия) и препарата Сутент®, капсулы, 50 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак

25 декабря 2024 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников ALF-SUN-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Индометацин · ООО «ЮжФарм»

Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индометацин, суппозитории ректальные, 100 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Индометацин 100 Берлин-Хеми, суппозитории ректальные, 100 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном применении.

10 декабря 2024 Санкт-Петербург 1 центр 32 участника IDC-01-2024
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
GNR-117-О · АО «ГЕНЕРИУМ»

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-117-О (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Вегови (Ново Нордиск А/С, Дания) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам

15 ноября 2024 Санкт-Петербург 1 центр 100 участников GNR117-OB01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Ривароксабан Канон (Ривароксабан) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак

24 октября 2024 Санкт-Петербург 1 центр 40 участников RIV-BE-07-24
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Розувастатин · ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО НТФФ ПОЛИСАН, Россия) и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

3 октября 2024 Санкт-Петербург 1 центр 56 участников RSN-BE-2024-GT9
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль